Наследование признаков у организмов.. Наследственность – это способность сохранять и передавать свои признаки из поколения в поколение. Передача наследственной. - презентация

1 Наследование признаков у организмов.

2 Наследственность – это способность сохранять и передавать свои признаки из поколения в поколение. Передача наследственной информации происходит при размножении Бесполое размножение – через неполовые клетки (признаки такие же как у матери) Половое размножение – через половые клетки (мужские и женские гаметы)

3 Генетика – наука о закономерностях наследственности и изменчивости организмов. ДНК – носитель наследственной информации. Реализация наследственной информации: Ген белок признак (фен) Реализация наследственной информации: Ген белок признак (фен) Генотип – совокупность всех наследственных признаков – генов организма полученных от обоих родителей. Фенотип – совокупность внутренних и внешних признаков, которые проявляются у организма в процессе онтогенеза.

4 Гены обозначают: А, а, В, b, С, с Парные гены несут одинаковые качества одного признака : АА, аа Парные гены несут противоположные качества одного признака : Аа АА, аа – гомозигота (организм имеющий одинаковые гены) Аа – гетерозигота (организм, имеющий разные качества одного гена)

5 Доминантный признак – преобладающий признак, который проявляется всегда, как в гомозиготном состоянии, так и в гетерозиготном. А,В,С Рецессивный признак – подавляемый признак, проявляется только в гомозиготном состоянии при наличии двух одинаковых по качеству генов. а,b,с

6 Хромосомная теория наследственности. (1912 г – Томас Хант Морган сформулировал теорию на основании изучения дрозофил) 1.Единицей наследственной информации является ген, который расположен в хромосомах 2.Каждая хромосома содержит множество генов 3.Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются организмом совместно, или сцеплено и образуя группу сцепления 4.Число групп сцепления генов равно числу пар гомологичных хромосом организма 5.Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера, что увеличивает число комбинации генов в гаметах 6.В процессе мейоза гомологичные хромосомы попадают в разные гаметы, негомологичные располагаются произвольно