НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК кафедра хімії НПУ імені М.П. Драгоманова Толмачова В.С. - презентация

1 НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК кафедра хімії НПУ імені М.П. Драгоманова Толмачова В.С.

2 назви елементів назви сполук назви хімічних частинок назви матеріалів хімічні символи рівняння реакцій терміни поняття ХІМІЧНА МОВА МОВА

3 ОСНОВНІ ТИПИ НОМЕНКЛАТУР ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК ТРИВІАЛЬНА (ТРАДИЦІЙНА АБО ІСТОРИЧНА) РАДИКАЛЬНО-ФУНКЦІОНАЛЬНА РАЦІОНАЛЬНА СИСТЕМАТИЧНА (МІЖНАРОДНА АБО IUPAC)

4 ТРАДИЦІЙНІ (ТРИВІАЛЬНІ, ІСТОРИЧНІ) НАЗВИ природні джерела мурашина кислота, щавлева кислота, сечовина, молочна кислота, яблучна кислота, нікотин, кокаїн, ментол, камфора, фруктоза, особливі властивості за забарвленням: пірол (вогняно-червоний), порфірин (багряний), хлорофіл (зелений), фуксин (пурпурно-червоний), лейцин (білий) за смаком: глікоген, глюкоза, гліцерол, гліцин (солодкі на смак) за просторовою будовою: кубан, призман, букибол, футболан, баскетан за запахом: акридин, акролеїн, акрилова кислота, акрилонітрил (гострий різкий запах), ароматичні сполуки (бензен-ароматичний сік) за способом утворення: азелаїнова кислота, піридин, пірол, пірантон, піровиноградна кислота за іменем вченого: реактив Гриньяра, реактив Лукаса, фулерен, кетон Міхлера

5 ТЕОРІЯ ТИПІВ Дюма, Лоран, Жерар Основні типи НН НСl НOH NH 3 CH 4 вуглеводніхлоропохідні вуглеводнів спирти, етери, кислоти, естери аміни алкани ТЕОРІЯ РАДИКАЛІВ C 7 H 5 O бензоїльна група C 8 H 8 етерин Берцеліус, Лібіх, Велер Дюма, Буллея бензальдегід бензойна кислота бензоїлхлорид зберігається під час взаємних перетворень етиловий спирт С 8 Н 8Н 4 О 2 етиловий ефір С 8 Н 8Н 2 О зберігається під час взаємних перетворень

6 РАЦІОНАЛЬНІ НАЗВИ тетраметилметан диметил-втор-бутилметан метилетилізопропілметан метилетилпропілетилен метилкарбінол метилоцтова кислота

7 РАДИКАЛЬНО-ФУНКЦІОНАЛЬНІ НАЗВИ Алкілгалогеніди: метилхлорид, етилхлорид, фенілхлорид, бензилхлорид Спирти: метиловий спирт, етиловий спирт, пропіловий спирт Етери: діетиловий етер Аміни: метиламін, диметиламін, триметиламін, феніламін Карбонові кислоти: мурашина кислота, оцтова кислота Естери: етилформіат, етилацетат 1892 рік ЖЕНЕВСЬКА НОМЕНКЛАТУРА 1930 рік ЛЬЄЖСЬКА НОМЕНКЛАТУРА 1957 рік 1976 рік НОМЕНКЛАТУРА IUPAC 1993 рік International Union of Pure and Applied Chemistry Міжнародна спілка теоретичної та практичної хімії

8 тривіальна назва винний спирт раціональна назва метилкарбінол радикально-функціональна назва етиловий спирт систематична назва етанол 1,1'-(2,2,2-Трихлороетан-1,1-діїл)біс(4-хлоробензен) 1-Хлоро-4-[2,2,2-трихлоро-1-(4-хлорофеніл)етил]бензен, 1,1,1-Трихлоро-2,2-біс(4-хлорофеніл)етан,, -Біс(п-хлорофеніл)- -трихлороетан,, -Біс(п-хлорофеніл)- -трихлороетан, Дихлородифенілтрихлороетан, ДДТ, Азотокс, Бензохлорил, Зейдан, Дикофан, Хлорофенотан, Цитокс

9 IUPAC 1993 СИСТЕМАТИЧНІНАЗВИ ТРИВІАЛЬНІНАЗВИ РАДИКАЛЬНО-ФУНКЦІОНАЛЬНІНАЗВИ

10 СХЕМА СКЛАДАННЯ НАЗВ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК ЗА СИСТЕМАТИЧНОЮ НОМЕНКЛАТУРОЮ ПРЕФІКСИ замісники в алфавітному порядку КОРІНЬ головний карбоновий ланцюг, основна циклічна або гетероциклічна структура СУФІКС старша характеристична група НАЗВА РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИ СУФІКС ступінь насиченості (ненасиченості) -ан, -ен (-єн), -ин (-ін, їн)

11 International Union of Pure and Applied Chemistry РОДОНАЧАЛЬНАСТРУКТУРА ХАРАКТЕРИСТИЧНА(ФУНКЦІОНАЛЬНА)ГРУПА СТАРШАХАРАКТЕРИСТИЧНА(ФУНКЦІОНАЛЬНА)ГРУПА ЗАМІСНИК ЛОКАНТ ОСНОВНІ НОМЕНКЛАТУРНІ ТЕРМІНИ IUPAC

12 ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ, ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ У СУФІКСІ ТА У ПРЕФІКСІ

13 ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ, ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ ТІЛЬКИ У ПРЕФІКСІ

14 КЛЮЧОВІ ЗАСАДИ НОМЕНКЛАТУРИ IUPAC ПРИНЦИП НАЙМЕНШИХ ЛОКАНТІВ ПРИНЦИП АЛФАВІТНОГО ПОРЯДКУ ЗАМІСНИКІВ ПРИНЦИПЗАМІЩЕННЯ International Union of Pure and Applied Chemistry

15 ПРИНЦИПЗАМІЩЕННЯ

16 ВИЗНАЧЕННЯ РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИ АРОМАТИЧНАСТРУКТУРААЛІЦИКЛІЧНАСТРУКТУРААЦИКЛІЧНАСТРУКТУРА > > ОДИНАРНИЙ ЗВЯЗОК ПОДВІЙНИЙ ПОТРІЙНИЙ < >

17 ВИЗНАЧЕННЯ РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИ

18 ВИЗНАЧЕННЯ ГОЛОВНОЇ СТРУКТУРИ

19 ПРИНЦИПНАЙМЕНШИХЛОКАНТІВ

20 ЛОКАНТИ 1-хлоропропан 2-хлоропропан бут-1-ен бут-2-ен пропан-1-ол пропан-2-ол N-метиланілін цифри або літери (латинські, грецькі), розділені комами, що позначають положення замісників, кратних звязків та старшої характеристичної групи відносно родоначальної структури

21 СТАРШАХАРАКТЕРИСТИЧНАГРУПА КРАТНІ ЗВЯЗКИ ЗАМІСНИКИ > >

22 ПРИНЦИП АЛФАВІТНОГО ПОРЯДКУ ДЛЯ ЗАМІСНИКІВ У ПРЕФІКСІ

23

24 СТАРША ХАРАКТЕРИСТИЧНА ГРУПА ГЕКСАНОВА КИСЛОТА 3-ГІДРОКСИ4-ХЛОРО4-МЕТИЛ6-ОКСО 3-ГІДРОКСИ-4-МЕТИЛ-6-ОКСО-4-ХЛОРО- ГЕКСАНОВА ГЕКСАНОВА КИСЛОТА ЗАМІСНИК ЗАМІСНИК РОДОНАЧАЛЬНАСТРУКТУРА ЗАМІСНИКЗАМІСНИК

25 Тривіальні назви органічних сполук, дозволені за рекомендаціями IUPAC АЛКАНИ Метан, етан, пропан, бутан, ізобутан, ізопентан, неопентан НЕНАСИЧЕНІ ВУГЛЕВОДНІ АЦИКЛІЧНОЇ БУДОВИ Ален, ізопрен, ацетилен АРЕНИ Бензен, толуен, орто-, мета-, пара-ксилени, кумен, стирен, нафтален БАГАТОАТОМНІ СПИРТИ, ФЕНОЛИ, ЕТЕРИ Етиленгліколь, гліцерол, фенол, анізол, орто-, мета-, пара-крезоли, пірокатехол, резорцинол, гідрохінон, пікратна (пікринова ) кислота КЕТОНИ Ацетон, ацетофенон, бензофенон

26 КАРБОНОВІ КИСЛОТИ Форміатна (мурашина), ацетатна (оцтова), пропіонатна (пропіонова), бутиратна (масляна), ізобутиратна (ізомасляна), пальмітатна (пальмітинова), стеаратна (стеаринова), акрилатна (акрилова), метакрилатна (метакрилова), олеатна (олеїнова), пропіолатна (пропіолова), оксалатна (щавлева), малонатна (малонова), сукцинатна (бурштинова), глутаратна (глутарова), адипінатна (адипінова), малеатна (малеїнова), фумаратна (фумарова), гліколятна (гліколева), лактатна (молочна), гліцератна (гліцеролова), тартратна (винна), цитратна (лимонна), гліоксилатна (гліоксилова), піруватна (піровиноградна), бензоатна (бензойна), фталатна (фталева), ізофталатна (ізофталева), терефталатна (терефталева), цинаматна (цинамова), пербензоатна (пербензойна), антранілатна (антранілова) тільки орто-ізомер) АМІНИ ТА СУЛЬФОКИСЛОТИ Анілін, орто-, мета-, пара-толуїдини, сульфанілатна (сульфанілова) кислота (тільки пара-ізомер) Тривіальні назви органічних сполук, дозволені за рекомендаціями IUPAC- 1993

27 Назви амінів за IUPAC * н-C 3 H 7 – пропільний замісник ** і-C 3 H 7 – ізопропільний замісник

28 Назви амінів за IUPAC * н-C 3 H 7 – пропільний замісник

29 І. Горбачевський: «В липні 1923 р. почали друкувати «Органічну хемію»... В органічній хемії є готова міжнародна термінольогія, якої уживають всюди майже виключно. Таким чином – уживаючи в органічній хемії міжнародних термінів – не треба було заводити до української хемічної літератури нових термінів, бо вже тепер в нашій хемічній літературі неабияке замішання і повно непорозумінь... Я думаю, що наша термінольогія мусить бути передовсім така, щоби якнайтісніше прилягала до термінольогії межинародної і що втворене і виключає уживанє народної, зовсім оригінальної термінольогії, або термінольогії, переробленої з близької котрої словянської мови невігідне і непотрібне, але навіть і некорисне. Думаю, що було би найвідповідальнішим, коли би термінольогією хемічною і загалом термінольогією природничою занялась осібна комісія, зложена з фахових природників і фільольогів»

30 ДЯКУЮ ЗА УВАГУ!