Фундаментальные отличия высших растений от животных С позиций популяционной биологии растений (популяционной ботаники) - презентация

1 Фундаментальные отличия высших растений от животных С позиций популяционной биологии растений (популяционной ботаники)

2 Ярко выраженная метамерность (модульность) строения Идея о том, что растение является не унитарным организмом, но набором повторяющихся субъединиц вос- ходит к античным временам. Недавно как экологи, так и морфологи вновь обратились к этой идее, представляющей растение как мета популяцию меристем или некоторых других структурных субъединиц или субъединиц развития

3 Накопление метамеров в ходе роста начинается с первого метамера, представленного в зародыше семени У злаков структура метамера несколько иная

4 Пластичность растений как свойство, позволяющее сильно менять (уменьшать, увеличивать) размеры тела от «нормы» У очного цвета (вверху) и лыжницы (внизу) все оси открыты, и тогда детерминированный рост может продолжать- ся, пока это позволяют внешние условия

5 Пластичность основана на метамерности Главная ось может быть «закрыта» - терминальным (верхушечным) соцветием, например корзинкой, как у череды, для которой поэтому характерен детерминированный рост Даже когда соцветие не столь компактно, как корзинка и представлено кистью, как у пастушьей сумки, рост соцве- тия будет детерминирован предшествующим розе точным ростом

6 Неотенические формы у пастушьей сумки и схема их возникновения на базе разных биотипов

7 Говоря о метамерности (модульности), не следует забывать и подземную часть тела растения – корневую систему 1. Одна корневая система и од- на побеговая система контактируют в теле растения в од- ной точке - так же как кон- тактировали до того в биполярном зародыше; 2. Форми- руются только корне родные побеги; 3. Формируются толь- ко побегородные корни (кор- неотпрысковость); 4. Растение формирует как побегородные корни, так и корне родные по- беги (для каждого класса при- ведено только по одному из ряда возможных примеров)

8 Редукционный ряд жизненных форм растений

9 На соотношении меристем с различной судьбой можно строить систему стратегий! Различные типы формы и функции у растений выступают как результат, интегрирующий судьбу меристем. Все пазушные меристемы первоначально покоятся, но они демонстрируют один из трех возможных вариантов судьбы: Различные типы формы и функции у растений выступают как результат, интегрирующий судьбу меристем. Все пазушные меристемы первоначально покоятся, но они демонстрируют один из трех возможных вариантов судьбы: 1 - меристема Роста (Growth) продуцирует новый побег или ветвь; 1 - меристема Роста (Growth) продуцирует новый побег или ветвь; 2 - Репродуктивная меристема (Reproductive) продуцирует цветок или соцветие, а 2 - Репродуктивная меристема (Reproductive) продуцирует цветок или соцветие, а 3 - Неактивная меристема (Inactive) остается в состоянии покоя. 3 - Неактивная меристема (Inactive) остается в состоянии покоя. К концу вегетационного сезона растение формирует вклад своих меристем в каждый из этих первичных вариантов судьбы и потому имеет определенное соотношение меристем, потребленных на три названные функции, которое и можно рассматривать как вариант стратегии. К концу вегетационного сезона растение формирует вклад своих меристем в каждый из этих первичных вариантов судьбы и потому имеет определенное соотношение меристем, потребленных на три названные функции, которое и можно рассматривать как вариант стратегии.

10 Разные способы представления жизненных циклов растений

11 Покоящаяся (неактивная) часть популяции Растения демонстрируют ряд приспособлений, с помощью которых особи могут пребывать в течение нескольких лет в состоянии покоя, пережидая период "перенаселения" или "перезагущения", до того как тронутся в рост и начнут приобретать размеры, необходимые для перехода в репродуктивное состояние. Растения демонстрируют ряд приспособлений, с помощью которых особи могут пребывать в течение нескольких лет в состоянии покоя, пережидая период "перенаселения" или "перезагущения", до того как тронутся в рост и начнут приобретать размеры, необходимые для перехода в репродуктивное состояние. Наиболее обычной формой такого "выжидания" являются семена, но у многолетних растений, например длиннокорневищных, эту роль выполняют и почки на корневище. Наиболее обычной формой такого "выжидания" являются семена, но у многолетних растений, например длиннокорневищных, эту роль выполняют и почки на корневище. За редким исключением популяции древесных растений не имеют банка жизнеспособных семян в почве. Зато в их составе как правило можно встретить в самом нижнем ярусе много проростков и растений с ювенильными чертами в сильно подавленном состоянии. Рост таких особей, именуемых торчками, подавлен настолько, что годичные приросты стебля по диаметру у них минимальны. Такую картину можно наблюдать в популяциях дуба черешчатого, бука, клена остролистного и у многих тропических видов, включая диптерокарповые в малайзийских дождевых лесах. За редким исключением популяции древесных растений не имеют банка жизнеспособных семян в почве. Зато в их составе как правило можно встретить в самом нижнем ярусе много проростков и растений с ювенильными чертами в сильно подавленном состоянии. Рост таких особей, именуемых торчками, подавлен настолько, что годичные приросты стебля по диаметру у них минимальны. Такую картину можно наблюдать в популяциях дуба черешчатого, бука, клена остролистного и у многих тропических видов, включая диптерокарповые в малайзийских дождевых лесах. Торчки могут находиться "в ожидании" до 20 лет, претерпевая в малых масштабах смертность. После образования "окна" в пологе они быстро растут и достигают репродуктивного состояния. Торчки могут находиться "в ожидании" до 20 лет, претерпевая в малых масштабах смертность. После образования "окна" в пологе они быстро растут и достигают репродуктивного состояния.

12 Типы почвенных семенных банков по Грайму

13 Генетическая роль постоянного почвенного банка у пастушьей сумки