ГЕМОСТАЗ – СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ.. Сосудистый гемостаз или первичный 1-3 минуты Повреждение ткани – боль – адреналин, вазопрессин – сужение сосуда; Повреждение. - презентация

1 ГЕМОСТАЗ – СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ.

2 Сосудистый гемостаз или первичный 1-3 минуты Повреждение ткани – боль – адреналин, вазопрессин – сужение сосуда; Повреждение ткани – обнажаются коллагеновые волокна – адгезия (прилипание) тромбоцитов к поврежденной поверхности;

3 Повреждение ткани – боль – адреналин, вазопрессин – сужение сосуда; Выделение из гранул тромбоцитов серотонина, катехоламинов, АДФ – усиление сужения сосуда;

4 Повреждение ткани – боль – адреналин, вазопрессин – сужение сосуда; Повреждение ткани – обнажаются коллагеновые волокна – адгезия (прилипание) тромбоцитов к поврежденной поверхности; Выделение из гранул тромбоцитов серотонина, катехоламинов, АДФ – усиление сужения сосуда;

5 Образуется обратимая аггрегация тромбов и форменных элементов; Выделяется небольшое количество тромбина – фибриноген в фибрин – тромб необратимый.

6 Классическая схема свертывания крови (по Моравицу)

7 Коагуляционный или вторичный гемостаз Эта фаза включается почти одновременно с первичной. В этом процессе участвует 12 факторов свертывания крови. Выделяют две системы: внешняя тканевая – активируется в течение нескольких секунд; внутренняя плазменная – активируется в течение нескольких минут.

8 ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ (ПРОФЕРМЕНТЫ ОТМЕЧЕНЫ ЗВЕЗДОЧКОЙ) I Фибриноген II Протромбин* III Тканевой фактор/тромбопластин IV Кальций V Проакселерин VI Синоним Vа VII Проконвертин* VIII Антигемофильный фактор А IX Фактор Кристмаса* X Фактор Стюарта-Проуэла* XI Предшественник тромбопластина плазмы* XII Фактор Хагемана* XIII Фибринстабилизирующий фактор HMK Высокомолекулярный киноген PL Тромбоцитарный фактор 3 (фосфолипид)

9

10 СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ

11

12 Фибринолиз Процесс разрушения тромба для восстановления кровотока. Существует также две системы активации плазминогена в плазмин: внешняя (тканевая) и внутренняя (плазменная). Плазмин разрушает фибрин. Физиологические антикоагулянты поддерживают кровь в жидком состоянии и ограничивают процесс тромбообразования. К ним относятся антитромбин, гепарин, протеины С и S, простоциклин.

13

14 ГРУППЫ КРОВИ На современном этапе известно около 400 антигенов (500 млрд. комбинаций). 30 из них встречается достаточно часто (300 млн комбинаций). Все антигены объединены в системы групп крови. 9 наиболее часто встречаемых: АВО, Rh, MNSs, P, Лютеран, Килл, Льюис, Даффи, Кидд.

15 Расположение антигенов на мембране эритроцита

16 СТРУКТУРА АНТИГЕНОВ

17

18 СТРУКТУРА Ig G

19 СТРУКТУРА Ig M

20 Группы крови: система АВО

21 Анти А(α) и анти В(β) антитела являются полными Ig M, которые имеют 10 участков, способных связывать антигены. Только по системе АВО есть готовые антитела анти А(α) и анти В(β). На антигены, присутствующие в крови на мембране своих эритроцитов антитела не вырабатываются!

22 Выработка антител У новорожденных антител нет. Они появляются в течение первого года жизни (3-4 месяца). Титр антител достигает максимума к годам. Причина выработки?

23 Гипотеза о механизме выработки антител Есть предположение, что антитела вырабатываются на антигены микрофлоры кишечника либо пищи. В настоящее время выяснено, что в кишечнике есть бактерии несущие такие же антигены (А или В), что и эритроциты.

24 При переливании крови учитывают системы АВО и Rh потому что: Имеют наибольшее распространение на земном шаре; Антигены обладают наибольшей агглютинирующей способностью; По системе АВО есть готовые антитела и уже первое переливание несовместимой крови приведет к гемотрансфузионному шоку.

25 Последствия склеивания эритроцитов в кровеносном русле: Закупорка капилляров глыбками эритроцитов; Повреждение в первую очередь почечных канальцев; Выход гемоглобина в плазму повысит вязкость – повышение АД – повышение ЧСС Выход токсических веществ – повышение температуры - озноб, холодный пот

26 Характеристика системы АВО. Открыл Ландштейнер в 1901 году ГруппаЭритроциты (антигены) Плазма (антитела) О (I)О(Н)Анти А-α, антиВ - β A (II)ААнтиВ - β B (III)ВАнти А-α AB (IV)АВнет

27 Наследование групп крови по системе АВО. ГенотипФенотип 000 А и В доминантные. При определении отцовства – 10% ошибок. 0А или АА А Антиген А имеет два подвида. Более сильный А 1 – 80%, Более слабый – А 2 – 20% 0В или ВВ В АВА, В, АВ

28 Система Rh Кровь на мембране эритроцитов которой находится антиген D принято называть резус-положительной Rh+ (это 85% населения планеты). Остальные 15% не содержат этого антигена и их кровь называют резус-отрицательной Rh-.

29 Система Rh Антитела на резус фактор не выявляются после рождения, а вырабатываются после первой сенсибилизации, т.е. попадания резус-фактора в резус- отрицательную кровь. Выработанные антитела являются IgG, неполные антитела, поэтому они способны проходить через гематотканевые барьеры.

30 Резус-конфликты. При переливании крови: первое переливание резус-положительной крови резус- отрицательному реципиенту вызовет только выработку антител. Агглютинации не будет. Второе переливание вызовет агглютинацию, т.к. в крови уже будут готовые антитела (агглютинины анти D).

31 Резус-конфликты. При беременности : если у матери резус- отрицательная кровь, а у плода резус- положительная. Во время второй беременности развивается резус-конфликт. Антитела матери проходят гематоэнцефалический барьер и взывают агглютинацию эритроцитов плода.

32

33 Резус конфликт при второй беременности

34 Если в исследуемой крови есть только один антиген В, то это группа В(III)

35 Если в исследуемой крови есть только один антиген А, то это группа A(II)

36 Если в исследуемой крови есть оба антигена и А и В, то это группа АВ (IV).

37 Если в исследуемой крови нет антигенов в эритроцитах, то это группа О(I)

38

39 Группа методов контроля по выявлению ложной агглютинации: а) проверка чистоты поверхностей б) соблюдение температурного режима в) разведение физраствором (если ложная из-за большого количества крови – пропадет) г) под микроскопом (ложная выглядит как монетные столбики, а истинная – в виде глыбок)

40 Группа методов контроля по выявлению скрытой агглютинации: а) просмотр капель без агглютинации под микроскопом. Могла произоити агглютинация слабая, т.к. титр антител был низкий и подвид антигена обладал низкой способностью к агглютинации. б) взять вторую серию сывороток с более высоким титром антител (обязательно!)

41 Определение резус фактора Для определения резус-фактора берут сыворотку универсальную (не содержит антител по системе АВО), содержащую анти-резус-агглютинин – анти-D. Либо сыворотку одногрупной по системе АВО крови. Смешиваем сыворотку и каплю крови также как и при определении групп крови по системе АВО. Результата наблюдаем через минут. Есть агглютинация – есть антиген, нет агглютинации – нет антигена.

42

43 ПРАВИЛА, КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИ КРОВИ 1. Для переливания (особенно больших количеств) крови используют только одногруппную кровь: у донора и реципиента должна быть одна группа. 2. Определяют группу крови реципиента и группу крови донора (даже полученную со станции переливания)

44 3. Проводят прямую пробу на совместимость, учитывая антигены донора (берут цельную кровь с эритроцитами) и антитела реципиента (берут сыворотку реципиента, которую получают путем центрифугирования крови).

45 4. Проводят обратную пробу на совместимость, учитывая антигены реципиента (берут кровь реципиента) и антитела донора (берут сыворотку донора). 5. Проводят биологическую пробу путём дробного вливания крови по 10мл трижды струйно по методу Безредко. Следят за самочувствием реципиента.

46 ЧТО ДЕЛАТЬ? При первых признаках нарушения самочувствия: озноб, боли в пояснице, холодный пот, учащение пульса, повышение АД – отключить капельницу с кровью и вливать физраствор или другой солевой раствор для разведения крови и уменьшения её вязкости.