Лекция 16 (35). ПРОЦЕСС ИСТОРИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ. ПРЕДСТАВЛЕНИЯ, отличные от ПОСТУЛАТОВ КЛАССИЧЕСКОГО ДАРВИНИЗМА и НЕОДАРВИНИЗМА. ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ. - презентация

1 Лекция 16 (35). ПРОЦЕСС ИСТОРИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ. ПРЕДСТАВЛЕНИЯ, отличные от ПОСТУЛАТОВ КЛАССИЧЕСКОГО ДАРВИНИЗМА и НЕОДАРВИНИЗМА. ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ, ЭГОИСТИЧНАЯ ДНК, ЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ГЕННОЙ АКТИВНОСТИ в ЭВОЛЮЦИИ. СИСТЕМНЫЙ ПОДХОД в ИССЛЕДОВАНИИ МЕХАНИЗМОВ ЭВОЛЮЦИИ. План лекции: 1. ОСНОВНОЙ ПОСТУЛАТ КЛАССИЧЕСКОГО ДАРВИНИЗМА и НЕОДАРВИНИЗМА; 2. СРАВНИТЕЛЬНО-ЭВОЛЮЦИОННАЯ ГЕНОМИКА; 3. ЭВОЛЮЦИОННО ЗНАЧИМЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ различны для разных этапов ЭВОЛЮЦИИ ЖИЗНИ на ЗЕМЛЕ; 4. Две ЭВОЛЮЦИОННЫХ СТРАТЕГИИ: ПРОКАРИОТЫ и ЭУКАРИОТЫ, АДАПТАЦИОННАЯ и ПРОГРЕССИВНАЯ составляющие ПРОЦЕССА ЭВОЛЮЦИИ;

2 КЛАССИЧЕСКИЙ ДАРВИНИЗМ и НЕОДАРВИНИЗМ - 1. Согласно позициям КЛАССИЧЕСКОГО ДАРВИНИЗМА и НЕОДАРВИНИЗМА ( СТЭ ) основу процесса ЭВОЛЮЦИИ составляет ПОСТЕПЕННОЕ НАКОПЛЕНИЕ в ГЕНО(АЛЛЕЛО)ФОНДАХ ВИДОВ и/или ПОПУЛЯЦИЙ во времени (в чреде ПОКОЛЕНИЙ) БИОЛОГИЧЕСКИ ЦЕЛЕСООБРАЗНЫХ (ПОДХВАЧЕННЫХ в силу их АДАПТИВНОСТИ ЕСТЕСТВЕННЫМ ОТБОРОМ) мелких, по-началу НЕОПРЕДЕЛЕННЫХ (ГЕНОТИПИЧЕСКИХ, МУТАЦИОННЫХ), то есть СЛУЧАЙНЫХ изменений вплоть до наступления РЕПРОДУКТИВНОЙ ИЗОЛЯЦИИ ПРЕДКОВОЙ ФОРМЫ и ЭВОЛЮЦИОННОГО ПОТОМКА (НОВЫЙ ВИД);

3 КЛАССИЧЕСКИЙ ДАРВИНИЗМ и НЕОДАРВИНИЗМ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 1) - 2. Следовательно, процесс ЭВОЛЮЦИИ представляет собой постепенную закономерно происходящую во времени ЗАМЕНУ одних БИОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ, ЖИВЫХ ФОРМ и ТАКСОНОВ другими;

4 КЛАССИЧЕСКИЙ ДАРВИНИЗМ и НЕОДАРВИНИЗМ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 2) - 3. ДАРВИНИЗМ (включая СТЭ), приемлемым образом ОБЪЯСНЯЕТ АДАПТИВНЫЙ ХАРАКТЕР процесса ЭВОЛЮЦИИ и не дает удовлетворительного ответа на вопрос о ПРИЧИНАХ, ДВИЖУЩИХ СИЛАХ, ФАКТОРАХ и МЕХАНИЗМАХ ПРОГРЕССИВНОЙ ЭВОЛЮЦИИ; 4. ЭВОЛЮЦИОНИСТАМИ классического периода высказывались взгляды, что факторы и механизмы МАКРОЭВОЛЮЦИИ (ТИПОЛОГИЗМ) и МИКРОЭВОЛЮЦИИ (ВИДООБРАЗОВАНИЕ) различны и что МАКРОЭВОЛЮЦИОННЫЕ преобразования сферы ЖИЗНИ происходят под действием ВНУТРЕННИХ ПРИЧИН, заложенных в ЖИВОЙ МАТЕРИИ, то есть без участия ЕСТЕСТВЕННОГО ОТБОРА; ряд современных ЭВОЛЮЦИОНИСТОВ возрождают эти ВЗГЛЯДЫ;

5 ПРОЦЕСС ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ: СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ в ОЦЕНКЕ - 1. Процесс ЭВОЛЮЦИИ представляет собой ПРЕОБРАЗОВАНИЕ ЭКОСИСТЕМ и других СООБЩЕСТВ живых форм, предусматривающее ЗАМЕНУ ВИДОВ: таким образом, речь идет о КОЭВОЛЮЦИИ ВИДОВ и их АССОЦИАЦИЙ, ЭВОЛЮЦИИ СООБЩЕСТВ и БИОСФЕРЫ; 2. Появление и по(на)ступательное развитие ЧЕЛОВЕЧЕСТВА, превращение БИОСФЕРЫ в НООСФЕРУ в корне меняет ситуацию на ПЛАНЕТЕ и ставит под сомнение саму возможность ЕСТЕСТВЕННОЙ ЭВОЛЮЦИИ ЖИВЫХ ФОРМ; 3. При любом ПОДХОДЕ в оценке СУТИ и ПЕРСПЕКТИВ процесса ЭВОЛЮЦИИ неизменной остается УВЕРЕННОСТЬ в том, что ЕСТЕСТВЕННЫЙ ЭВОЛЮЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС возможен при наличии таких универсальных характеристик живых форм как ИЗМЕНЧИВОСТЬ и НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ ; 4. Путем манипуляций с названными ХАРАКТЕРИСТИКАМИ решаются также задачи СОЗДАНИЯ ЧЕЛОВЕКОМ живых форм с желательными для ЛЮДЕЙ свойствами ( ГМО ) : достаточны ли наши ЗНАНИЯ, чтобы исключить НЕГАТИВНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ?;

6 ПРОЦЕСС ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ: СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ в ОЦЕНКЕ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 1) - 5. В своей основе ЭВОЛЮЦИЯ представляет собой БИОИНФОРМАЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС, в котором выделяют ВЕРТИКАЛЬНЫЙ перенос БИОИНФОРМАЦИИ (в ряду последовательных ПОКОЛЕНИЙ особей; тесно связан с ПОЛОВЫМ РАЗМНОЖЕНИЕМ, то есть ограничен ВИДОМ; характерен для ЭУКАРИОТ, составляя необходимую предпосылку ПРОГРЕССИВНОЙ ЭВОЛЮЦИИ) и ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ перенос БИОИНФОРМАЦИИ (происходит между особями разных ВИДОВ и более крупных ТАКСОНОВ, проживающих в одно время; был характерен для ранних этапов ЭВОЛЮЦИИ, когда основные БИОИНФОРМАЦИОННЫЕ механизмы – РЕПЛИКАЦИЯ, РЕПАРАЦИЯ, РЕКОМБИНАЦИЯ ДНК – отличались несовершенством; не исключается в НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ); составляет основу БЛОЧНОГО принципа ЭВОЛЮЦИИ; 6. Предположительно, на этапе ЭВОЛЮЦИИ, когда широко практиковался ГОРИЗОРНТАЛЬНЫЙ перенос БИОИНФОРМАЦИИ, были созданы условия для реализации БЛОЧНОГО принципа ЭВОЛЮЦИИ (принцип МНОЖЕСТВЕННОГО ПАРАЛЛЕЛИЗМА) в связи с открытием (находками) надежных базовых, универсальных (прежде всего БИОИНФОРМАЦИОННЫХ и БИОЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ) механизмов ЖИЗНИ;

7 ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА: СРАВНИТЕЛЬНО- ЭВОЛЮЦИОННЫЙ АСПЕКТ - в ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА есть ГЕНЫ: = общие для ПРОКАРИОТ и ЭУКАРИОТ– 21 %, = общие для ЖИВОТНЫХ и др. ЭУКАРИОТ– 32 %, = общие для ПОЗВОНОЧНЫХ и др. ЖИВОТНЫХ– 24 %, = общие для ПОЗВОНОЧНЫХ – 22 %, = общие для ПРИМАТОВ – %; в ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА есть ДНК от: = РЕТРОТРАНСПОЗОНОВ (РНК вирусов) – 8 %, = ТРАНСПОЗОНОВ (ДНК бактерий) – 3 %, = 220 генов от БАКТЕРИЙ-СИМБИОНТОВ, в т.ч. ген МАО ; ГИПОТЕЗА – эти гены введены в ГЕНОМ ГОМИНИДА ИНОПЛАНЕТЯНАМИ с целью получения РАБОЧЕЙ СИЛЫ, от ЧЕЛОВЕКА гены достались БАКТЕРИЯМ-СИМБИОНТАМ;

8 ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА: ВАРИАНТЫ НУКЛЕОТИДНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК - 1. КОДИРУЮЩИЕ (ТРАНСЛИРУЕМЫЕ) – 2%, НЕКОДИРУЮЩИЕ (неТРАНСЛИРУЕМЫЕ) – 98%; 2. ТРАНСКРИБИРУЕМЫЕ в РНК (ТРАНСЛИРУЕМЫЕ и неТРАНСЛИРУЕМЫЕ) – 28%, неТРАНСКРИБИРУЕМЫЕ в РНК – 72%; 3. ОДНОКОПИЙНЫЕ (до 10 копий) – 49%; 4. ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ – 49%; 5. ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ, ТАНДЕМНЫЕ – 5%: микросателлитные, минисателлитные,сателлитная ДНК; 6. ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ, разбросанные по ГЕНОМУ – 44%: ДЛИННЫЕ (20%), КОРОТКИЕ (13%), РЕТРОТРАНСПОЗОНЫ (8%), ТРАНСПОЗОНЫ (3%);

9 ГЕНОМ ЭУКАРИОТ в ЭВОЛЮЦИИ: ОБЩИЕ СООБРАЖЕНИЯ - 1. БЕЛКИ (следовательно, истинно СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ), необходимые для ТРАНСКРИПЦИИ, ТРАНСЛЯЦИИ и общего МЕТАБОЛИЗМА клетки более АРХАИЧНЫ (восходят к ПРОКАРИОТАМ ARCHAEA); возможно, речь идет о СИМБИОТИЧЕСКОМ пути возникновения ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ: далее АДАПТИВНАЯ РАДИАЦИЯ метаболизма КЛЕТКИ (?); 2. Сравнительно-эволюционная ГЕНОМИКА эукариотических ПРОСТЕЙШИХ мало дает для понимания процесса ЭВОЛЮЦИИ ЭУКАРИОТ (адаптации к ПАРАЗИТИЗМУ ?);

10 ГЕНОМ ЭУКАРИОТ в ЭВОЛЮЦИИ: ОБЩИЕ СООБРАЖЕНИЯ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 1) - 3. Исследование более 5000 генов у представителей многих групп ПЛАЦЕНТАРНЫХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ показало, что СКОРОСТЬ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ЭВОЛЮЦИИ ДНК (нейтральной) по разным направлениям ИСТОРИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ живых форм практически одного порядка (2,2х10 -9 изменения на пару нуклеотидов в год), что свидетельствует не в пользу универсальности постулатов (нео)ДАРВИНИЗМА, но и не ОПРОВЕРГАЕТ их;

11 ГЕНОМ ЭУКАРИОТ в ЭВОЛЮЦИИ: ОБЩИЕ СООБРАЖЕНИЯ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 2) - 4. Если исходить из данных СРАВНИТЕЛЬНО- ЭВОЛЮЦИОННОЙ ГЕНОМИКИ, то среди эукариот ЖИВОТНЫЕ наиболее близки к ГРИБАМ, РАСТЕНИЯ – к некоторым формам ВОДОРОСЛЕЙ, а ПРОСТЕЙШИЕ представляют собой сборную группу с разными ЭВОЛЮЦИОННЫМИ КОРНЯМИ для разных представителей;

12 КОЛИЧЕСТВО ТРАНСКРИБИРУЕМЫХ и ТРАНСЛИРУЕМЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК (истинных ГЕНОВ) в ГЕНОМАХ ЭУКАРИОТ - ЧИСЛО ГЕНОВ ОДНОКЛЕТОЧНЫЙ ЭУКАРИОТ (дрожжевая клетка) 6000 ДРОЗОФИЛА 7200 КРУГЛЫЙ ЧЕРВЬ ЧЕЛОВЕК Предположительно, увеличение количества ТРАНСЛИРУЕМЫХ и ТРАНСКРИБИРУЕМЫХ последовательностей ДНК (истинных структурных ГЕНОВ) сдерживается в прогрессивной ЭВОЛЮЦИИ появлением ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПОЗВОНОЧНЫХ (проблема САМОИДЕНТИФИКАЦИИ) или ростом с увеличением количества ГЕНОВ вероятности ОШИБОК в синтезах ПОЛИПЕПТИДОВ;

13 СРАВНЕНИЕ ПРЕДСТАВЛЕННОСТИ 6-ти ПОВТОРЯЮЩИХСЯ НУКЛЕОТИДНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК, разбросанных по ГЕНОМУ, различающихся по времени возникновения этих последовательностей в ЭВОЛЮЦИИ у разных по уровню организации ЭУКАРИОТ - наиболее наиболее МОЛОДЫЕ СТАРЫЕ ЧЕЛОВЕК около 5% около 70% ПЛОДОВАЯ МУХА порядка 4% около 65% КРУГЛЫЙ ЧЕРВЬ порядка 20% порядка 5-6% ТАБАК порядка 30% порядка 10% Представленность 4-х ПРОМЕЖУТОЧНЫХ по времени возникновения в ЭВОЛЮЦИИ нуклеотидных ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК ВАРЬИРУЕТ;

14 СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМИКА МЛЕКОПИТИАЮЩИХ, ОБЕЗЬЯН и ЧЕЛОВЕКА - 1. У большинства наземных МЛЕКОПИТАЮЩИХ для развития и функционирования ОБОНЯТЕЛЬНОГО АНАЛИЗАТОРА необходима активность порядка 1000 генов, у НИЗШИХ ОБЕЗЬЯН Нового Света из них сохраняет активность 95%, у ШИМПАНЗЕ и ГОРИЛЛЫ – порядка 50%, у ЧЕЛОВЕКА – менее 30%; 2. У ЧЕЛОВЕКА неактивен ген MYH16, участвующий в генетическом контроле развития ЖЕВАТЕЛЬНОЙ МУСКУЛАТУРЫ;

15 СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМИКА высших ПРИМАТОВ и ЧЕЛОВЕКА - 1. Регуляторная (не биоинформационная) область гена белка ПРОДИНАРФИНА (ЭМОЦИОНАЛЬНАЯ СФЕРА, ОБУЧЕНИЕ, СОЦИАЛЬНЫЕ СВЯЗИ, в частности, через образование ЭНДОРФИНОВ) у ЧЕЛОВЕКА в сравнении с ЧЕЛОВЕКООБРАЗНЫМИ ОБЕЗЬЯНАМИ изменена так, что в зависимости от обстоятельств синтезируются разные количества БЕЛКА; по количеству образуемого ПРОДИНАРФИНА люди из разных климато- географических зон, популяций, этносов различаются, что связывают с особенностями их ХАРАКТЕРА, ТЕМПЕРАМЕНТА;

16 СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМИКА высших ПРИМАТОВ и ЧЕЛОВЕКА (ПРОДОЛЖЕНИЕ 1) районов генома ЧЕЛОВЕКА в ходе АНТРОПОГЕНЕЗА изменялись быстрее других (HAR -Human acceleratided regions): предполагается их связь с развитием ЦНС и ГОЛОВНОГО МОЗГА; 3. В геноме ЧЕЛОВЕКА гены HAR1F и HAR1R функционируют на 7-12 неделях ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ в период активного МОРФОГЕНЕЗА ГОЛОВНОГО МОЗГА; 4. В геноме ЧЕЛОВЕКА обнаружено 6 районов ДНК, не имеющих аналогов в геноме ЩИМПАНЗЕ: функционально-генетическая роль их точно не установлена, но обнаружен ген синтеза МАЛОЙ РНК, который активен во ВНУТРИУТРОБНОМ РАЗВИТИИ в период закладки КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА; 5. В геном общего предка ЧЕЛОВЕКООБРАЗНЫХ ОБЕЗЬЯН и ЧЕЛОВЕКА 43 млн. лет назад попали от вируса гены SYNTECIN 1 и 2, Envv 1 и 2, EnvPb, взявшие на себя функцию генетического контроля образования СИНЦИТИОТРОФОБЛАСТА и формирования ГЕМО-ХОРООИДАЛЬНОЙ ПЛАЦЕНТЫ;

17 КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА: СРАВНИТЕЛЬНО- ЭВОЛЮЦИОННЫЙ АСПЕКТ - Некоторые ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА проявляют свойство КОНСЕРВАТИЗМА: = ХРОМОСОМА 17 полностью идентична определенным (имеет гомологи) ХРОМОСОМАМ шимпанзе, макаки, лемура, кошки, лошади, свиньи, дельфина, коровы, овцы, а также плечам определенных ХРОМОСОМ норки, летучей мыши, гигантской панды; = ХРОМОСОМА 20 идентична определенным (имеет гомологи) ХРОМОСОМАМ шимпанзе, лемура, лошади и свиньи, а также плечам ХРОМОСОМ гиббона, макаки, кошки, норки, дельфина, летучей мыши, гигантской панды; у коровы гомолог ХРОМОСОМЫ 20 человека представлен ДВУМЯ ФРАГМЕНТАМИ последней, разделенными ФРАГМЕНТОМ ХРОМОСОМЫ 10 человека;

18 ПРОЦЕСС ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ: СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ в ОЦЕНКЕ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 2) - 7. Существует мнение, что ЭВОЛЮЦИЯ земной ЖИЗНИ как БИОИНФОРМАЦИОННЫЙ процесс характеризуется ДВУМЯ ЭТАПАМИ: на первом формируется и частично реализуется массив нового ГЕНЕТИЧЕСКОГО материала, тогда как на втором, когда уже оформился ФЕНОТИП, соответствующий принципиально массиву нового ГЕНЕТИЧЕСКОГО материала, вступает в действие ЕСТЕСТВЕННЫЙ ОТБОР (МИКРОЭВОЛЮЦИОННЫЕ механизмы) и массив новой ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ ДОРАБАТЫВАЕТСЯ на максимальное СООТВЕТСТВИЕ УСЛОВИЯМ ОБИТАНИЯ – разные ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ НИШИ одной АДАПТИВНОЙ зоны;

19 ПРОЦЕСС ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ: СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ в ОЦЕНКЕ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 3) - 8. Двухэтапность ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ удовлетворительно объясняет наличие МОЛЧАЩЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ, неФУНКЦИОНИРУЮЩЕЙ (ЭГОИСТИЧНОЙ) ДНК, количество которой может достигать 90% ; если иметь в виду ВЫСШИЕ ОРГАНИЗМЫ (ПОЗВОНОЧНЫЕ животные), для которых это типично, то допустимо предположить, что они в состоянии в эволюционном плане УЧИТЫВАТЬ БУДУЩЕЕ – явление ГЕНОТИПИЧЕСКОЙ ПРЕАДАПТАЦИИ;

20 ПРОЦЕСС ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ: СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ в ОЦЕНКЕ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 4) - 9. Процессы, обусловливающие образование эволюционно перспективной ИЗБЫТОЧНОЙ ДНК, могут быть РАЗЛИЧНЫ – ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ перенос БИОИНФОРМАЦИИ, ДУПЛИКАЦИИ фрагментов ДНК и другие; 10. Механизмы перевода ЭГОИСТИЧНОЙ ДНК в разряд ФУНКЦИОНИРУЮЩЕЙ также могут быть РАЗЛИЧНЫ – ТРАНСПОЗОНЫ и БРОДЯЧИЕ ПРОМОТОРЫ (касетные ГЕНЫ африканских трипаносом), возникновение ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ со свойствами ЭНХАНСЕРОВ, ФУНКЦИОНАЛЬНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИВЕРГЕНЦИЯ членов МУЛЬТИГЕННЫХ СЕМЕЙСТВ (ГЕНЫ β- ГЛОБИНОВ) и другие;

21 ПРОЦЕСС ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ: СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ в ОЦЕНКЕ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 5) Предполагается, что толчком к запуску ЭКСПРЕСИИ МОЛЧАЩЕЙ ДНК служат ЭКЗОГЕННЫЕ факторы, характеризующие СРЕДУ ОБИТАНИЯ (африканские трипаносомы – ИММУННАЯ СИСТЕМА организма ХОЗЯИНА, β-ГЛОБИНЫ человека – особенности ГАЗООБМЕНА у ЭМБРИОНА, ПЛОДА и РОДИВШЕГОСЯ); 12. В мире ЖИЗНИ существует 2 НАДЦАРСТВА – БЕЗЪЯДЕРНЫЕ (ДОЯДЕРНЫЕ) формы или ПРОКАРИОТЫ и ЯДЕРНЫЕ формы или ЭУКАРИОТЫ; одно из принципиальных различий состоит в ФОРМЕ УКЛАДКИ ДНК – КОЛЬЦЕВАЯ и ЛИНЕЙНАЯ, что возможно предопределяет в НАДЦАРСТВАХ разные ЭВОЛЮЦИОННЫЕ СТРАТЕГИИ ( у ПРОКАРИОТ: эволюция МЕТАБОЛИЗМА, ИНДУЦИБИЛЬНЫЕ белковые синтезы, ПРЯМАЯ связь со СРЕДОЙ, короткое ВРЕМЯ ГЕНЕРАЦИИ; у ЭУКАРИОТ: эволюция СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ);

22 ПРОЦЕСС ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ: СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ в ОЦЕНКЕ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 6) Предположительно, ЭВОЛЮЦИОННАЯ СТРАТЕГИЯ ПРОКАРИОТ наилучшим образом отвечает реализации АДАПТИВНОЙ (ПРИСПОСОБИТЕЛЬНОЙ) составляющей процесса ИСТОРИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЖИЗНИ, тогда как ЭВОЛЮЦИОННАЯ СТРАТЕГИЯ ЭУКАРИОТ дает возможность реализоваться и ПРОГРЕССИВНОЙ составляющей процесса ИСТОРИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЖИЗНИ;

23 ПРОЦЕСС ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ: СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ в ОЦЕНКЕ (ПРОДОЛЖЕНИЕ 7) О высочайшем АДАПТИВНОМ ПОТЕНЦИАЛЕ ПРОКАРИОТ говорит, в частности, известный факт: вторичная СУКЦЕССИЯ, то есть восстановление ЖИЗНИ, которая была уничтожена на АТОЛЛАХ ТИХОГО ОКЕАНА вследствие испытаний ВОДОРОДНОГО ОРУЖИЯ, начиналась с их заселения прокариотами ЦИАНОБАКТЕРИЯМИ (прежнее название группы СИНЕ-ЗЕЛЕНЫЕ ВОДОРОСЛИ);

24 КОНКРЕТНЫЕ, в частности, цифровые ДАННЫЕ, приведенные выше, в ходе дальнейших ИССЛЕДОВАНИЙ с высокой степенью ВЕРОЯТНОСТИ будут УТОЧНЕНЫ и/или получат более АРГУМЕНТИРОВАННОЕ ЭВОЛЮЦИОННО-БИОЛОГИЧЕСКИ- ГЕНЕТИЧЕСКИ-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ трактование;