Бензол С6Н6С6Н6. Из истории… Поэтому своё второе рождение бензол получил благодаря работам Фарадея. Бензол был открыт в 1825 году английским физиком Майклом. - презентация

1 Бензол С6Н6С6Н6

2 Из истории… Поэтому своё второе рождение бензол получил благодаря работам Фарадея. Бензол был открыт в 1825 году английским физиком Майклом Фарадеем, который выделил его из жидкого конденсата светильного газа. В 1833 году немецкий физико-химик Эйльгард Митчерлих получил бензол при сухой перегонке кальциевой соли бензойной кислоты (именно от этого и произошло название бензол). Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер, который получил это соединение в 1649 году в результате перегонки каменноугольной смолы. Но ни названия вещество не получило, ни состав его не был известен.

3 Получение сн С 6 Н 12 Pt, 300 C 1) + 3Н 2 сн С 6 Н 14 Pt, 300 C + 4Н 2 2) сн 3С 2 Н 2 C, C 3) Бензол Циклогексан Гексан Ацетилен

4 В химической промышленности применяют различные способы получения бензола. Самый известный способ- коксование угля, извлечение бензола из летучих продуктов коксованияВ химической промышленности применяют различные способы получения бензола. Самый известный способ- коксование угля, извлечение бензола из летучих продуктов коксования. Получение бензола

5 Строение молекулы бензола

6

7 Агрегатное состояние состояние Температура плавления плавления Температура кипения кипения ЖИДКОСТЬ 5,5 0 С ( ПОВЫШАЕТСЯ С УВЕЛИЧЕНИЕМ относительных молекулярных МАСС) относительных молекулярных МАСС) 80,1 0 С ( ПОВЫШАЕТСЯ С УВЕЛИЧЕНИЕМ ОТНОСИТЕЛЬНЫХ ОТНОСИТЕЛЬНЫХ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МАСС) МОЛЕКУЛЯРНЫХ МАСС)

8 1. РЕАКЦИЯ ПРИСОЕДИНЕНИЯ СН СНСНСНСН СН БЕНЗОЛ СНCl + 3CL 2 СВЕТ ГЕКСАХЛОРЦИКЛОГЕКСАН а) Галогенирование

9 СН СНСНСНСН СН БЕНЗОЛ 1. РЕАКЦИЯ ПРИСОЕДИНЕНИЯ б) Гидрирование + 3Н2 СН 2 к-р, t ЦИКЛОГЕКСАН

10 2. РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ а) Реакция галогенирования + Br 2 C 6 H 5 Br + HBr СН СНСНСНСН СН БЕНЗОЛ БРОМБЕНЗОЛ FeCl3,t

11 2. РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ СН СНСНСНСН СН БЕНЗОЛ б) Реакция нитрования + НО-NО2 СН СНСН С-NO 2 СН СН НИТРОБЕНЗОЛ + Н 2 О H2SO4, t

12 3. РЕАКЦИЯ ОКИСЛЕНИЯ СН СНСНСНСН СН БЕНЗОЛ О2 12СО2 + 6Н2О ГОРИТ КОПТЯЩИМ ПЛАМЕНЕМ!!!

13 С6Н6 КИСЛОТЫ инсектициды Получение пластмасс Бутадиенстироль ный каучук растворители Лавсановые волокна красители лекарства анилин сахарин Получение пластмасс красители с6н5-он с6н5-с2н5 с6н5-сн=сн2 с6н5 - сн3