Скачать презентацию
Идет загрузка презентации. Пожалуйста, подождите
Презентация была опубликована 10 лет назад пользователемТимофей Тукалин
1 Байгильдин В.А. 1,2, Евсеева Т.Г. 1, Лавров Н.А. 2,Шевченко Н.Н. 1, Меньшикова А.Ю. 1 1 ИВС РАН, Санкт-Петербург, Россия 2 СПбГТИ(ТУ), Санкт-Петербург, Россия Модификация поверхности монодисперсных полимерных положительно-заряженных частиц белками и люминофорами позволяет, с одной стороны, конструировать латексные тест-системы, эффективные для экспресс диагностики и масштабного скрининга, а с другой, применять такие частицы в иммуноанализе. Для получения полимерных частиц была исследована безэмульгаторная эмульсионная полимеризация метилметакрилата (ММА), а также сополимеризации ММА с N-винилформамидом (ВФА) и с 2-аминоэтилметакрилат гидрохлоридом (АМГХ) в присутствии сшивающего агента диметакрилатэтиленгликоля (ДМЭГ). В результате были получены латексы субмикронного размера ( нм), c показателем полидисперсности не более 5% и концентрацией поверхностных функциональных групп 0,4-0,86 μмоль/м 2. ПЭМ полимерных частиц: П(ММА-ВФА-ДМЭГ), опыт П3, D=320 нм П(ММА-АМГХ-ДМЭГ), опыт П5, D=250 нм П(ММА-ДМЭГ), опыт П1, D=310 нм п/п Условия сополимеризации***Характеристики частиц Мономеры, мас.% Т, 0 С рН исх. Количество коагулюма, % Динамическое светорассеяние ПЭМ [COOH+NH 2 ], μмоль/м 2 D, нм PDI D, нм П1П1 ММА:ДМЭГ 95: П2П2 ММА:ВФА:ДМЭГ 92:3: П П П5* ММА:АМГХ:ДМЭГ 92:3: П6** Изотермы БСА на частицах П(ММА-ВФА-ДМЭГ) и П(ММА-АМГХ-ДМЭГ) Таким образом, показана, что частицы П(ММА-ВФА-ДМЭГ) и П(ММА-АМГХ- ДМЭГ) эффективно сорбируют модельный белок – БСА и люминофор ФИТЦ. При этом, дальнейшая модификация люминофор-содержащих частиц позволит исследовать возможность применения частиц при изучении процесса фагоцитоза методом проточной цитофлуориметрии. Влияние pH на ζ-потенциал частиц П(ММА-ВФА-ДМЭГ) и П(ММА-АМГХ-ДМЭГ): Присутствие имидозолиновых и алифатических аминогрупп обусловливают положительный заряд поверхности. Карбоксильные группы концевых остатков инициатора и звеньев ММА обеспечивают отрицательный заряд поверхности. *введние АМГХ в мономерную смесь **введение АМГХ в дисперсионную среду *** Инициатор – 2 мас.% (2,2 -азо-бис[2-(2- имидозалин-2ил)пропана] дигидрохлорид) Изотерма хемосорбции ФИТЦ на латекс П4
Еще похожие презентации в нашем архиве:
© 2024 MyShared Inc.
All rights reserved.