Трансляция Активация аминокислот Образование (аминоацил- т РНК) Инициации Рибосома имеет 2 центра: пептидильный (П) и аминоацильный (А) Инициирующий кодон. - презентация

1 Трансляция Активация аминокислот Образование (аминоацил- т РНК) Инициации Рибосома имеет 2 центра: пептидильный (П) и аминоацильный (А) Инициирующий кодон – АУГ (AUG) Элонгация – удлинение пептидной цепи 1. Связывание А-А-т-РНК с кодоном и-РНК в А- центре рибосомы 2. Образование пептидной связи 3. Перемещение рибосомы на один триплет Терминация - окончание синтеза белка. Стоп-кодоны (УАГ,УАА,УГА)

2 Схема синтеза белка

3 ОРГАНИЗАЦИЯ ГЕНОМА ПРОКАРИОТ И ЭУКАРИОТ

4 Генетический аппарат клетки Геном- генетический материал ядра в гаплоидном наборе хромосом. Геном – суммарная длина ДНК в гаплоидном наборе хромосом. Термин «геном» - Г. Винклер Функциональная единица- ген. Плазмон- генетический материал цитоплазмы. Функциональная единица- плазмоген.

5 Мелких ДНК-содержащих вирусов 0,4-1 мкм ( п.н.) Геном пластид и митохондрий – мкм ( п.н.). Бактерий – мкм (3-6 млн. п.н.) E.coli – 1200 мкн (1,2 мм) Saccharomyces cerevisiae – т.п.н Геном млекопитающих – 3×10 9 п.н. Геном человека – 1990 создана Международная организация по изучению генома человека. 3,2 млрд. п.н; Размеры генома

6 Геномика - направление в молекулярной биологии, занимающееся исследованием структуры и функций всей совокупности генов организма или значительной их части. (Г.В.Васильев, Новосибирск, 2014) «1000 геномов» г. « 1000 Российских геномов» 2014 г. Протеомика – наука, изучающая белковый состав биологических объектов, а также модификации и структурно-функциональные свойства белковых молекул. (А.И.Арчаков, 2000)

7 Геном прокариот 1. Объем генома E.coli – 1200 мкн (1,2 мм) 2. Информативная емкость генома – генов 3. Нет дуплицирующихся генов 4. Классы генов по генопродуктам: Структурные – кодируют белки Регуляторные – кодируют белки-репрессоры Гены т-РНК – кодируют молекулы т-РНК Гены р-РНК – кодируют молекулы р-РНК

8 Геном эукариот 1. Σ длина молекулы ДНК человека -187 см 2. Классы генов по генопродуктам: Структурные – кодируют белки Регуляторные – кодируют белки-репрессоры Гены т-РНК – кодируют молекулы т-РНК Гены р-РНК – кодируют молекулы р-РНК Гены гистоновые – кодируют гистоновые белки 3. Информативная емкость генома – 27 тысяч генов (у человека) 4. Избыточность ДНК в геноме – наличие дуплицирующихся генов

9 По числу повторов: Уникальные – до 10 повторов на геном (структурные гены) Умеренно повторяющиеся на геном (регуляторные, гистоновые, гены т-РНК, гены р-РНК) Многократно повторяющиеся – более 10 5 на геном. В организации генома эукариот заложен принцип чередования уникальных и повторяющихся последовательностей (интерсперсия)

10 Гены эукариот Ядерные Митохондриальные Белок- кодирующие РНК-кодирующие Гены «домашнего хозяйства» Гены терминальной дифференцировки Гены транскрипционных факторов Гены т – РНК Р - РНК Гены мя – РНК микро-РНК

11 Повторяющаяся ДНК Тандемные повторы - расположены друг за другом. У дрозофилы – повторяющиеся единицы в 5-7 п.н. (ААТАТ), (ААТАG), (AATATC) и др. 1. Центромерная ДНК (альфоидная) 2. Теломерная ДНК – GGGTTA 3. Рибосомная ДНК Диспергированные повторы – разбросаны по всему геному: LINE и SINE – МГЭ

12 палиндромы

13 Вызывают мутации генов Формируют хромосомные перестройки Изменяют активность и функции генов Достраивание хромосом после редупликации (дрозофилы) Используют для трансформации генов, клонировании генов. Роль мобильных генетических элементов

14 ДНК митохондрий Секвенирована 1981 г. Кольцевая молекула, п.н. Содержит 37 генов: кодируют 13 белков, 22 молекулы т-РНК, 2 молекулы р- РНК Гены не содержат интронов Признаки наследуются по материнской линии и не являются менделирующими.

15 Митохондриальная ДНК человека

16 Особенности митохондриальной ДНК Чувствительна к активным формам кислорода Имеет высокую скорость мутирования Мутации митохондриальных генов могут быть причиной наследственных заболеваний, процессов старения и развития возрастной патологии. Определение нуклеотидной последовательности мит-ДНК позволяет установить эволюционное родство живых организмов.

17 РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ У ПРОКАРИОТ и ЭУКАРИОТ

18 Ф.Жакоб и Ж.Моно 1961: общая теория регуляции генов Сущность теории сводится к «выключению» или «включению» генов как функционирующих единиц, к возможности или невозможности проявления их способности передавать информацию о структуре белка. У прокариот гены, контролирующие синтез белков-ферментов, катализирующих ход последовательных биохимических реакций, объединяются в структурно-функциональную единицу – оперон.

19 Виды оперонов Индуцибельный- регулятором является исходный продукт (субстрат). Субстрат стимулирует реакции своего метаболизма Репрессибельный- регулятором является конечный продукт (компрессор). Он тормозит реакции, ведущие к его образованию.

20 Состав индуцибельного оперона Структурные гены, кодирующие белки-ферменты Промотор – участок молекулы ДНК, к которому присоединяется РНК-полимераза Оператор – участок молекулы ДНК, место связывания с регуляторным белком-репрессором. Индуктор – метаболит, который связывается с белком-репрессором и переводит его в неактивную форму. Синтез белка – репрессора контролируется геном- регулятором. Белок-репрессор обладает сродством и к оператору и к метаболиту.

21 Лактозный оперон E.coli Не работает когда в нет лактозы промотор S1S2S3R-ген Белок- репрессор активный РНК-поли мераза Оператор блокирован ДНК терминатор

22 Работает когда есть лактоза Работает когда есть лактоза Лактозный оперон E.coli R-ген промотор S1S2S3 РНК-поли мераза Белок- репрессор неактивный Метаболитлактоза ДНК терминатор

23 Регуляция экспрессии генов у эукариот На уровне транскрипции: В основу регуляции положено взаимодействие определенных участков ДНК с белками - транскрипционными факторами (TF). 1. Связываются с промотором, обеспечивая присоединение РНК-полимеразы 2. Энхансеры- усилители транскрипции. 3. Сайленсеры – ослабляют транскрипцию 4. Структура хроматина.

24 Для прохождения транскрипции необходима деконденсация хроматина на соответствующем участке ДНК. Происходит освобождение нуклеосомных белков от ДНК. Ремоделирование структуры хроматина. Процесс моделирования связан с модификацией гистонов Н3 и Н4 (метилирование, ацетилирование, фосфорилирование) под действие ферментов (метилазы, ацетилазы, киназы фосфорилирования). Метилирование ДНК, обычно по цитозину в ЦГ парах, затрудняет транскрипцию.

25 5. Гормональная регуляция: Стероидные гормоны связываются с белком- рецептором в клетке, данный комплекс проникает в ядро, связывается с определенными участками ДНК, регулируя транскрипцию. Пептидные гормоны связываются с белками – рецепторами на мембране и передают сигнал внутрь клетки на белки цитоплазмы, в ответ на внутриклеточные изменения в ядро поступает сигнал, регулирующий экспрессию.

26 На уровне процессинга 1. Точность сплайсинга обеспечивается взаимодействием белков-сплайсинга и мя- РНК (комплекс сплайосома). Сплайосома связывается с концевыми участками интрона ( 5 -конец интрона почти всегда содержит ГУ, а 3 - конец интрона содержит АГ), что способствует точному вырезанию интронов ферментами рестриктазами.

27 На уровне трансляции Редактирование РНК Общий контроль - факторы инициации соединяются с метилированным гуанином на 5-конце м-РНК, в результате происходит соединение с малой субъединицей рибосомы, другой набор белков - FI присоединяется к полиаденилатной последовательности на 3-конце. В этом случае м-РНК является активно транслируемой. Негативная регуляция: синтезируемый полипептид связывается с собственной м-РНК и блокирует дальнейший синтез. Фосфорилирование белков- факторов инициации (eIF) специальным ферментом приводит к нарушению связывания мет-тРНК с малой субъединицей рибосомы и синтез белка блокируется.

28 Изменение конформации белков – важнейший способ изменения их биологической активности! Обеспечение правильного холдинга и рехолдинга принадлежит белкам - шаперонам. проинсулин

29 Спасибо за внимание.