Презентация к уроку по химии (10 класс) на тему: презентация №Фенол"

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Фенол Пильникова Н.Н.. Состав молекулы фенола: С 6 Н 5 ОН Фенол рассматривают как производное бензола, в котором один атом водорода замещён на группу.
Advertisements

Фенолы и ароматические спирты. Строение, свойства и применение фенола. Подготовила Учитель химии Алимова Э.Н.
Фенолы - органические соединения, молекулы которых содержат радикал фенил Фенолы - органические соединения, молекулы которых содержат радикал фенил (C.
Фенолы Кириллова Р.В.. План урока Фенолы Классификация фенолов Номенклатура Строение молекулы Физические свойства фенола Химические свойства фенола Получение.
ФЕНОЛ И ЕГО СВОЙСТВА. Задачи урока Изучить состав, строение фенола и его соединений. Рассмотреть зависимость взаимного влияния атомов в молекуле фенола.
Фенолы Фенолы – органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный с одной или несколькими гидроксогруппами.
Фенолы Долов Ислам А.. План: O Фенолы Фенолы O Классификация фенолов Классификация фенолов O Номенклатура Номенклатура O Строение молекулы Строение молекулы.
Амины. Понятие об аминах. Анилин как органическое основание. Применение анилина на основе свойств. МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник:
Фенолы ? Какой тип гибридизации соответствует атому углерода, соединенному с гидроксильной группой в молекулах следующих веществ: КЛАСС АРОМАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ.
Многоатомные спирты. Фенол.. Определение. Многоатомными спиртами называют вещества, которые являются производными углеводородов в которых два или более.
ФЕНОЛ И ЕГО СВОЙСТВА Учитель химии-биологии МОУ «СОШ р.п. Озинки» Хорова Людмила Владимировна.
Строение анилина NH 2 - фениламин, анилин С 6 Н 5 – NH 2.
Кислородсодержащие соединения Фенолы.. Определение: Фенолы- органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный с одной или несколькими.
Глицерин Составитель: Фуфаева Ольга Васильевна, учитель химии МБОУ «Каменская СОШ»
Тема урока: Спирты Алферова Мария Владимировна учитель химии ГБОУ лицей 486 Выборгского района г. Санкт-Петербурга.
Презентация к уроку химии «Фенолы» Базовый уровень.
Фенолы -Органические вещества, производные ароматических углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода бензольного кольца замещены на гидроксильные.
Карбоновые кислоты Карбоновые кислоты Представители кислородсодержащих углеводородов.
1.Какие вещества называются спиртами? спиртами? 2.По каким признакам классифицируют спирты? спирты? 3. На какие группы можно разделить спирты? 4. Какие.
третичные Триметиламин CH 3 -N- CH 3 CH 3 азотсодержащие органические соединения производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода.
Транксрипт:

Содержание презентации ФЕНОЛЫ 1. Определение 2. Строение 3. Взаимное влияние атомов Взаимное влияние атомов Взаимное влияние атомов 4. Физические свойства Физические свойства Физические свойства 5. Химические свойства Химические свойства Химические свойства 6. Получение Получение 7. Применение Применение 8. Физиологическое воздействие Физиологическое воздействие Физиологическое воздействие 9. Экология Экология

1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ Функциональная группа: Функциональная группа: Углеводородный радикал: Углеводородный радикал: НС СН БЕНЗОЛЬНОЕ ЯДРО НС СН БЕНЗОЛЬНОЕ ЯДРО – С 6 Н Х – С 6 Н Х гидроксил – ОН гидроксил – ОН С 6 Н 5 ОН - фенол С 6 Н 5 ОН - фенол СН НС

2. СТРОЕНИЕ O H HC CH HC CH C УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПОДВИЖНОСТЬ АТОМА ……………В ГИДРОКСИЛЕ

3. Взаимное влияние атомов :O H В ПОЛОЖЕНИЯХ 2, 4, 6 УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ЭЛЕКТРОННАЯ ПЛОТНОСТЬ

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1. Агрегатное состояние – 2.Цвет- 3. Запах- 4. Температура кипения- 5. Температура плавления- 6. Растворимость в воде- 7. Физиологическое воздействие- т Твердое в-во БЦ, ок-сь на воздухе – розовый Резкий, характерный 182 С 42 С М растворим в воде Ядовит, сильный антисептик

5. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1. Р еакции, идущие по функциональной группе: А. с активными металлами и щелочами: 2C6H5OH + Na = 2C 6H5 ONa + H2 C6H5OH + NaOH = C 6H5 ONa + H2 O C6H5OH + K = ? +? C6H5OH + KOH = ? + ? C 6 H 5 OH + KOH = C 6 H 2 O K + H 2 O C6 H 5 OH + K = C6 H5 O K + H2

5. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2. Взаимодействие со спиртами: C 6 H 5 OH + НО СН 3 = C 6 H 5 – O - СН 3 + Н 2 О C 6 H 5 OH + НО СН 3 = C 6 H 5 – O - СН 3 + Н 2 О 3 Взаимодействие с галогенпроизводными C 6 H 5 O H + J СН 3 = C 6 H 5 – O - СН 3 + НJ C 6 H 5 OH + Cl СН 3 = C 6 H 5 OH + Cl СН 3 = C 6 H 5 OH + НО С 2 Н 5 = C 6 H 5 OH + НО С 2 Н 5 = C 6 H 5 – O – CH 3 + H Cl C 6 H 5 – O – C 2 H 5 + H 2 O

5. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1. Реакции, идущие по бензольному ядру А. взаимодействие с галогенами: СДЕЛАЙ САМ: фенол с хлором СДЕЛАЙ САМ: фенол с хлором ОН + 3 Br 2 = 3 HBr + OH Br 2,4,6-трибромфенол 2 4 6

5. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2. Взаимодействие с азотной кислотой: ОН NO 2 + HNO 3 = H 2 O + ?,?,?-тринитрофенол

6. ПОЛУЧЕНИЕ

1. C 6 H 6 2. C 6 H 5 SO 3 H 3. C 6 H 5 ONa 4. C 6 H 5 OH Осуществи превращения

7. ПРИМЕНЕНИЕ ОН

7. ПРИМЕНЕНИЕ

8. Физиологическое воздействие СИЛЬНЫЙ АНТИСЕПТИК ЯДОВИТ

9. Экологические проблемы производства

10. ВЫВОДЫ 1. ПРОЯВЛЯЕТ СВОЙСТВА…… СВОЙСТВА…… 2. ПРОЯВЛЯЕТ СВОЙСТВА…….. 3. КИСЛОТНОСТЬ ОН- группы…………… 1. АРОМАТИЧЕСКОГО УГЛЕВОДОРОДА 2. СЛАБОЙ КИСЛОТЫ (имеет второе название -карболовая кислота) 1.возрастает

Домашнее задание Параграф Параграф N