Микроиммунотерапия, а также лежащая в ее основе диагностика, дают возможность наглядно представить такие сложные процессы в иммунной системе, как хронические вирусные инфекции, аутоиммунные заболевания, воспалительно-дегенеративные заболевания человека и существенно продвинуться в их лечении, во многих случаях делая их излечимыми. История МИТ началась 30 лет, когда бельгийский врач и гомеопат Др. Морис Дженьер (Maurice Jenaer) обосновывал принципы данной терапии. Свою деятельность он начал с назначения пациентам, больным раком, препаратов ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты) в гомеопатических разведениях, создав опорную точку для дальнейшего успешного развития направления. В то же время постепенно происходило открытие новых видов цитокинов – молекул- мессенджеров иммунной системы. Исходя из того, что последние играют главную роль в координации иммунологических процессов, было целесообразным попытаться повлиять гомеопатическими разведениями цитокинов на эти процессы. Микроиммунотерапия заключается не только в применении гомеопатических методов, а, напротив, является симбиозом точной лабораторной диагностики, основанной на иммунологии, компонентов современной иммунологии человека и гомеопатических технологий, базирующихся на двухсотлетнем опыте применения потенцированных веществ в гомеопатии. Сегодня микро иммунотерапия занимает свою нишу как терапевтическая концепция, с помощью которой посредством специально подобранных сверхмалых концентраций цитокинов можно модулировать и гармонизировать процессы в столь сложной системе, как иммунная, не вызывая при этом негативных эффектов, свойственных аллопатическим препаратам, таким, как интерфероны, кортикостероиды или цитостатики. Именно благодаря тому, что в лечении применяются разведения, приготовленные по правилам гомеопатии, не выявлено каких-либо токсических нагрузок или побочных эффектов.

В 2006 году Роберт Д. Комберг был награжден Нобелевской премией по химии за открытие «молекулярной основы транскрипции в эукариотических клетках». Он сделал заключение, что при делении клетки двуспиральная ДНК раскручивается, после чего с нее считывается, то есть копируется, генетическая информация. В 2006 году Нобелевскую премию в области медицины получили также Эндрю Файр и Крейг Мелло, описавшие «РНК-интерференцию, или подавление экспрессии генов с помощью двухцепочечных РНК». Суть работы состояла в изучении блокирования транскрипции определенных генов. Это позволило понять механизмы блокирования транскрипции определенных генов и применить их: 1) для коррекции генетической предрасположенности к определённым заболеваниям у человека и 2) для влияния на репликацию инфекционных агентов В 1996 году профессор Рольф М. Цинкернагель (RolfM. Zinkernagel), директор Института экспериментальной иммунологии в Цюрихе, вместе с австралийским исследователем Питером Ч. Доэрти (Peter C. Doherty), были награждены Нобелевской премией за открытие механизмов, за счет которых иммунная система человека имеет возможность отличить пораженную вирусом клетку от непораженной,т.е. специфичность клеточно-опосредованной иммунной защиты. Это позволило более точно понять механизм развития аутоиммунного процесса в организме при некоторых вирусных инфекциях и способах коррекции данных состояний в составах препаратов Labo Life.

Триггер (инфекционный агент) Иммунный статус Генетическая предрасположенность Эрадикация (прекращение репликации) инфекционного агента Коррекция нарушений иммунитета Коррекция генетической предрасположенности к заболеванию

Хронические вирусные инфекции Аутоиммунные заболевания Онкологические и онкогематологические заболевания Хронические воспалительно- дегенеративные заболевания Аллергия

Иммунограмма Серологические тесты на маркеры инфекционных агентов Определение сывороточных протеинов

Выявления инфекционных агентов Оценки функций иммунной системы (ИС) Особенностей нарушений ИС Оценки результатов лечения в динамике

1. Общее количество лимфоцитов в % 2.Т4 – лимфоциты в % 3.Т8 – лимфоциты в % 4.Т8-к (киллеры или цитотоксические) в % 5.В-лимфоциты в %

Т4-лимфоциты (=CD4+ =Т-хелперы) Т8-лимфоциты (= CD8+) Т8 к Цитотоксические Т8-лимфоциты (=CD8+CD57-) В-лимфоциты (=CD19+)

Для этой цели применяется серологическая диагностика определения специфических антител к инфекционным агентам. В микро иммунотерапии следует использовать метод непрямой иммунофлуоресценции (РНИФ) для определения всех серологических маркеров.

Эпштейн-Барр вирус EBVVCA (капсидный антиген) IgG EBVVCA IgM EBVEBNA(ЭБВ ядерный антиген)IgG EBV EA (ранний антиген) IgG Цитомегаловирус IgG, IgM, IgA Герпес 1 и 2 типа IgG, IgM, IgA Варицелла-Зостер IgG, IgM, IgA Поскольку в микро иммунотерапии необходимо определять показатели, которые можно линейно интерпретировать с целью определения реактивации вируса, иммунофлуоресценция является методом выбора. Диагностика маркеров других возбудителей необходима при наличии свойственной им клиники

1. Терапия инфекционного агента необходима при наличии более чем четырехкратного увеличения титра антител IgG и/или положительной реакции на IgM и/или IgA. 2.Прежде, чем охарактеризовать результаты лабораторной диагностики, требуется оценка клинической картины. Не имеет смысла проводить лечение пациентов, у которых отсутствуют жалобы. В то же время терапевт должен осознавать свой долг перед больным и при наличии неясной, запутанной клинической картины, продолжающейся длительное время, проводить диагностический поиск, пока вышеуказанные антитела не будут определены. 3. При бактериальных инфекциях лечение требуется уже при определении Ig G, поскольку отсутствуют клетки памяти. Положительная реакция на данные антитела подразумевает присутствие бактерий в организме.

Пример расчёта повышенного титра специфического Ig G Например, стандарт положительного титра лаборатории - 1,1 МО тогда, двукратное повышение титра это: 1,1 х 2=2,2 трёхкратное повышение титра это: 2,2 х 2=4,4 четырёхкратное повышение титра это: 4,4 х 2=8,8 пятикратное повышение титра это: 8,8 х 2=17,6 Диапазон титров Ig G 8,8-17,6 МО является показателем большого риска хронической вирусной репликации и актуальности противовирусного лечения при наличии продуктивной симптоматики.

ЭБВ. При наличии любых результатов серодиагностики, если выявлены признаки ЭБВ-инфекции – она лечится в первую очередь. Прежде всего необходимо оценить состояние иммунного статуса, то есть является ли иммунная система гипер- или гипореактивной. ЦМВ. На втором месте находится ЦМВ-инфекция. Но в этом случае также требуется дифференцированный подход ввиду гипо- или гиперактивности иммунной системы. Бактериальные инфекции. Поскольку бактериальные возбудители присутствуют в организме даже при выявлении IgG, лечение таковых занимает третье место по важности. Внимание. Лечить последние необходимо вместе с ЭБВ и ЦМВ инфекциями. Другие вирусные инфекции. Чаще всего встречаются представители семейства герпес-вирусов. Положительная реакция на IgМ или IgA является показанием к проведению терапии, в остальном - только если выявлено четырехкратное нарастание титра IgG. Примечание. Стоит соблюдать правило: прежде всего оценивать клиническую картину, а вслед за ней - лабораторные данные. Отсюда выводы: терапевт сначала собирает анамнез, оценивает симптомы заболевания, которые больше всего отягощают пациента, и лишь затем то, что «изображено на бумаге», как показание к проведению терапии.

Разнообразные препараты изучались в качестве препаратов для лечения острой фазы и для предотвращения рецидивов. На сегодняшний день, эффективность продемонстрировали лишь противовирусные препараты на основе аналогов нуклеозидов, блокирующие синтез ДНК (ацикловир и его производные). Эти препараты вызывали существенное уменьшение длительности обострений, в сравнении с плацебо. Длительное лечение предотвращает рецидивированные, но болезнь возобновляется после прекращения лечения. Мерц Д. Дж., Джонс К. К., Миллс Дж. И др. Длительная супрессия ацикловиром часто рецидивирующего генитального герпеса. Журнал Американской медицинской ассоциации 1998; 260: Revuz J. Les traitements de I'herpes cutaneo-muquex. Le debut de la therapeutique antivirale. Prescrire 1986; 52:

«

При приёме препарата через слизистую рта компоненты попадают прямо в лимфоидную ткань, которая обильно представлена в данном регионе организма. Информационный сигнал с сахарных глобул передаётся моноцитам. Низкие-средние-высокие потенции Очень важно, чтобы цитокины, выбранные для определенной терапевтической цели, попадали в организм в очередности, соответствующей «цитокиновому каскаду». Принцип Анрндт - Шультца противоположного воздействия в зависимости от дозы (Southam, Ehrich - фитопатология) позволяет применять цитокины (с низкой степенью потенцирования) в целях стимуляции иммунологических процессов или их подавления при использовании высоких разведений. «Терапевтические возможности» цитокинов, таким образом, удваиваются. В любом случае, при применении средств в физиологических концентрациях не стоит опасаться побочных эффектов. На этих уровнях происходит дальнейшая обработка информации и, в зависимости от разновидности цитокина и, согласно основным постулатам микро иммунотерапии, от степени потенцирования, происходит преобразование сигнала от цитокинов в иммунный ответ. Данный иммунный ответ соответственно свойственной иммунной системе динамике распространяется по всему организму.

Открытие и исследование системы гистосовместимости человека HLA (Human Leukocyte Antigen) является одним из важнейших достижений медицины и биологии ХХ века, Нобелевская премия в области медицины за 1980 год. Система HLA является одной из наиболее изученных среди сложных генетических систем человека. Столь быстрые темпы накопления знаний обусловлены значением изучения данной системы для решения таких важных проблем медицины, как трансплантация органов и тканей, борьба с онкологическими и аутоиммунными заболеваниями. В последние годы было установлено, что система гистосовместимости принимает непосредственное участие в регуляции иммунного ответа, и сами гены иммунного ответа входят в состав этой системы или тесно связаны с нею. Генные локусы, детерминирующие антигены HLA, расположены на 6-й хромосоме; в настоящее время известны локусы А, В, С, D и DR. Поскольку антигены HLA являются генетически обусловленными признаками, которые поддаются точной идентификации, их можно использовать для получения информации как об ассоциации с болезнями (связь определенных болезней с определенными антигенами HLA), так и о сцепленности с болезнями (передача патологического признака в сочетании с определенными антигенами HLA от поколения к поколению в одной семье).

СНК, изготовленные с использованием методов потенцирования, являются переносчиками информации и вызывают реакцию через пораженный геном. Согласно принципу «действие - реакция» в зависимости от дозы генетическая экспрессия пораженного генома модулируется посредством информации, перенесенной СНК. Регулирующая функция СНК заключается в торможении транскрипции, то есть продукции транскрипта (РНК) через РНК-полимеразу, которая представляет собой ферментный комплекс, выполняющий функцию элонгации цепей ДНК. Таким образом, «целевой ген» может регулировать функцию других генов (каскадная реакция). Длина цепи специфических нуклеиновых кислот вычислена так, что им свойственна определенная индивидуальная специфичность в отношении пораженного гена.

Бельгийская компания LaboLife производит микроиммунотерапевтические комплексные препараты Названия всех препаратов, характеристика которых приведена ниже, начинаются с 2L. Такие особенности номенклатуры характерны именно для LaboLife При этом следует придерживаться простого правила: первый препарат принимается за 20 минут до завтрака, а второй – через 20 минут после завтрака; если есть необходимость приема третьего препарата, тогда примерно за 1 час до обеда. В дальнейшем следует соблюдать правило: на протяжении 20 минут до и 20 минут после приема медикамента пациент не должен есть или пить. Капсулы надо открыть и положить их содержимое (глобулы) под язык и рассасывать их до полного растворения.

Цитокины и прочие вещества, влияющие на иммунную систему, которые содержатся в препаратах, изготовленных LaboLife, синтезированы с использованием методов биотехнологического синтеза, то есть генной инженерии. Данные вещества не извлекаются из человеческих тканей, либо тканей животных, а получены от непатогенных E.coli.

Выяснение жалоб, подробный сбор анамнеза, составление плана лабораторного обследования Получение иммунограммы и данных серологической диагностики на инфекционные маркеры Составление схемы терапии Регулярный контроль процесса лечения

«

Синдром хронической усталости Цитомегаловирусный гепатит Цитомегаловирусный ретинит Цитомегаловирусный колит Цитомегаловирусная пневмония Цитомегаловирусный эзофагит Полирадикулопатия (корешковый синдром) поперечный миелит, и подострый энцефалит Артериальная гипертензия Заболевания сосудов

Терапия ЦМВ-инфекции при нормальном и гипорективном иммунном статусе. Длительность приема – 6 месяцев, после чего следует провести контрольное исследование. При гиперактивности иммунной системы применяют препарат 2LXFS Interleukin 1 7 / 10 CH Interleukin 2 7 / 10 CH Interferon alfa 7 / 10 CH Acidum Ribonucleinum 8 / 10 CH Acidum Desoxyribonucleinicum 8 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-CMV 16 / 10 CH

Проблемы с кожей, нейродермит, солнечная аллергия Нервное раздражение, невралгии тройничного нерва Офтальмологическая патология воспалительного характера, например, конъюнктивит, ирит Другие манифестации, например, рецидивирующие инфекции мочевого пузыря Инфекции урогенитальной системы Самопроизвольные аборты Простатит Астма Образование кист Афты в ротовой полости Саркоидоз

Специфическое средство для лечения инфекций, вызванных вирусами герпеса 1 и 2 типов. В случае острого заболевания доза может быть увеличена до 3 капсул в день. Длительность приема зависит от результатов серологических исследований и, как правило, составляет 4 месяца с последующим выполнением контрольных исследований Acidum Ribonucleinum8 / 10 CH Acidum Desoxyribonucleinicum8 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-HER1 16 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-HER216 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-HLA I 16 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-HLA II16 / 10 CH

Применяется при заражении либо реактивации Varicella Zoster. В случаях острых состояний, таких как опоясывающий герпес, можно увеличить дозировку до 3 капсул в день. Лечение хронической инфекции назначается на основании результатов серологического исследования, и длится в основном 4 месяца с последующим проведением контрольных исследований. Interleukin 2 7 / 10 CH Interferon alfa 7 / 10 CH Acidum Ribonucleinum 8 / 10 CH Acidum Desoxyribonucleinicum8 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-ZONA 16 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-HLA I 16 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-HLA II 16 / 10 CH

Применяется при реактивации инфекции или заражении Toxoplasma gondii, а также при дефицитном или нормальном иммунном статусе. При гиперактивности иммунной системы используется 2LXFS (см. ниже). Терапия, как правило, длится 4 месяца, с последующим проведением контрольных исследований. Interleukin 1 7 / 10 CH Interleukin 2 7 / 10 CH Interferon gamma7 / 10 CH Tumor Necrosis Factor alfa7 / 10 CH Acidum Ribonucleinum 8 / 10 CH Acidum Desoxyribonucleinicum 8 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-TOXO16 / 10 CH

Длительность лечения составляет от 4 до 6 месяцев, до контрольных исследований Interleukin 1 9 и 10 CH Interleukin 2 9 и 10 CH Interferon alfa 9 и 10 CH Acido Nucleico Specifico SNA-CHLA 16 и 10 CH Acido Nucleico Specifico SNA-HLA II 16 и 10 CH

Дополнительная терапия во всех случаях папилломавируса человека: анально- генитальных кондиломах и цервикальной дисплазии. Перед назначением данного препарата следует провести ПЦР анализ мазка на наличие вируса. Минимальная длительность приема препарата – 4 месяца с последующим проведением контрольных исследований. Interleukin 1 17 / 10 CH Interleukin 2 17 / 10 CH Interferon alfa 17 / 10 CH Acidum Ribonucleinum 18 / 10 CH Ciclosporin A 10 / 17 CH Specific Nucleic Acids SNA-PAPI 16 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-HLA II16 / 10 CH

2LXFS– особенное средство, в состав которого входят вещества, действующие одновременно на 3 разных возбудителя. Препарат используется также при гиперреактивной иммунной системе. Выписывать 2LXFS можно при гиперактивности иммунной системы наряду с реактивацией ЦМВ и/или ЭБВ и/или Toxoplasmagondii, а также при инфекции, вызванной 1 возбудителем, либо при наличии всех 3 возбудителей одновременно. Терапия длится, как правило, длится не более 2-3 месяцев. По истечении данного срока желательно заменить 2LXFS на более специфичное средство против данного возбудителя. Interleukin 1 12 / 10 CH Interleukin 2 12 / 10 CH Interferon alfa 6 / 10 DH Interferon gamma 17 / 10 CH Tumor Necrosis Factor alfa 17 / 10 CH Acidum Desoxyribonucleinicum 8 / 10 CH Acidum Ribonucleinum 8 / 10 CH Acidum Ribonucleinum 30 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-XFS a 16 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-XFS b 16 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-XFS с 16 / 10 CH

Дополнительная терапия при злокачественных опухолях от начала лечения и до двух лет стадии ремиссии Interleukin 1 6 / 10 CH Interleukin 2 3 / 10 CH Interleukin 4 6 / 10 CH Interleukin 6 6 / 10 CH Interleukin 7 6 / 10 CH Interferon alfa 3 / 10 CH Interferon gamma 6 / 10 CH Dimethylsulfoxide 3 / 10 CH GF Epidermic Growth Factor 15 / 10 CH TGF B Transforming Growth Factor betta 30 / 10 CH Molgramostim 5 / 10 CH Tumor Necrosis Factor alfa 5 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-HLA I 16 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-HLA II 16 / 10 CH Acidum Ribonucleinum10 / 12 / 30 / 200 К Specific Nucleic Acids SNA-C1a 16 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-C1b16 / 10 CH

2LC1 хорошо влияет на опухоли эпителиального происхождения. Исследования касательно применения данного средства проводились под руководством др. мед. Цезаре Санти и др. мед. С. Мора, на базе амбулаторного онкологического отделения в городе Майланд. Результаты были опубликованы: 2LC1 увеличивает продолжительность жизни и в значительной мере улучшает качество таковой. Наряду с этим улучшается переносимость химиопрепаратов, а также эффективность последних[1].[1] [1]Die Mikroimmuntherapie als ergänzende Krebstherapie: Eine Studie mit Metastasen-Patienten. Journal of Tumor Marker Oncology, Band 18, Nummer 2, Frühling 2003, The International Acade-my of Tumor Marker Oncology Inc. Publishers. (Микроиммунотерапия, как дополнительное лечение рака: Исследования пациентов с метастазами )

Злокачественные болезни крови в стадии полной ремиссии более двух лет. Дополнительная терапия при злокачественных болезнях крови, таких как хронический лимфолейкоз, острая лимфобластная лейкемия, болезнь Ходжкина и неходжкинские лимфомы. Interleukin 1 6 / 10 CH Interleukin 2 9 / 10 CH Interleukin 4 9 / 10 CH Interleukin 6 9 / 10 CH Interleukin 7 6 / 10 CH Interferon alfa 3 / 10 CH Interferon gamma 6 / 10 CH Dimethylsulfoxide 3 / 10 CH EGF Epidermic Growth Factor 15 / 10 CH TGF B Transforming Growth Factor betta 30 / 10 CH Molgramostim 5 / 10 CH Tumor Necrosis Factor alfa 5 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-HLA I 16 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-HLA II 16 / 10 CH Acidum Desoxyribonucleinicum 8 / 10 CH Acidum Ribonucleinum 8 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-CL216 / 10 CH

Дополнительная терапия и/или поддержка Interleukin 1 6 / 10 CH Interleukin 2 9 / 10 CH Interferon alfa 3 / 10 CH Interferon gamma 6 / 10 CH Dimethylsulfoxide 3 / 10 CH EGF Epidermic Growth Factor 15 / 10 CH TGF Transforming Growth Factor betta beta 30 / 10 CH Molgramostim 17 / 10 CH Tumor Necrosis Factor alfa 5 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-HLA I 16 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-HLA II 16 / 10 CH Acidum Desoxyribonucleinicum10 / 12 / 30 / 200 К Acidum Ribonucleinum 6 / 10 / 12 / 30 / 200 К Specific Nucleic Acids SNA-CLMa 16 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-CLMb16 / 10 CH

Дополнительная терапия и/или поддержка Interleukin 1 6 / 10 CH Interleukin 2 27 / 10 CH Interleukin 3 27 / 10 CH Interleukin 5 27 / 10 CH Interleukin 6 30 / 10 CH Interferon alfa 5 / 10 CH Interferon gamma 6 / 10 CH EGF Epidermic Growth Factor1 5 / 10 CH Eritropoietinum 3 / 10 CH Molgramostim 17 / 10 CH Tumor Necrosis Factor alfa 5 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-HLA II 16 / 10 CH Acidum Desoxyribonucleinicum 10 / 12 / 30 / 200 К Acidum Ribonucleinum 6 / 10 / 12 / 30 / 200 К Specific Nucleic Acids SNA-KAHa 16 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-KAHb 16 / 10 CH

Interleukin 1 17 / 10 CH Interleukin 2 12 / 10 CH Tumor Necrosis Factor alfa 17 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-ARTH 16 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-HLA I 16 / 10 CH Specific Nucleic Acids SNA-HLA II 16 / 10 CH

Неспецифическое средство для лечения возрастной дегенерации сетчатки Новое средство для лечения болезни Альцгеймера. Данные по его применению еще не опубликованы Является неспецифическим средством для лечения болезни Паркинсона. Перед тем, как принимать препарат, необходимо проведение микроиммунотерапевтической диагностики, а именно – серологическую диагностику и определение показателей иммунного статуса. 2LPARK можно назначить только после установления излечения от инфекции на основании лабораторных исследований. Препарат следует принимать пожизненно, с 1-2 х месячными перерывами. 2LPARK подходит для лечения синдрома «беспокойных ног».

Специфическое средство для лечения псориаза. Показанием к его назначению должно стать отсутствие признаков инфекции, установленное при помощи микроиммунотерапевтической диагностики. 2LPSO можно назначить лишь после того, как пациент излечен. Терапия длится до устранения клинических проявлений данной инфекции Неспецифическое средство для лечения рассеянного склероза. Перед назначением необходима микроиммунотерапевтическая диагностика. После устранения патологического процесса можно начать терапию 2LSEP, которая длится пожизненно с паузами 1 -2 месяца. Внимание. В скором времени вместо 2LSEP будет применяться 2LMS. Новое средство для лечения злокачественных опухолей нервной системы, например опухолей головного мозга.

Гилберта Глэди - Доцент по нейропсихоиммунологии при институте Пари- Норд (Франция) Лурд Рай - Департамент Медицинской Документации, Испания Журнал Erfahrungs Heilkunde, 2005; 54: 248 – 260 Проводилось исследование с участием 141 пациента, страдающих хроническими заболеваниями вследствие инфицирования вирусом Эпштейн– Барра: хроническим мононуклеозом или реактивацией ЭБВ- инфекции. Применялись препараты 2L EBV в случае гипореактивности иммунной системы, и 2L XFS* при гиперактивности. Общие результаты исследования оказались позитивными у 72,5 % пациентов. После проведения заключительной серологической диагностики наблюдалась нормализация биологических параметров у 90,9% больных инфекционным мононуклеозом и 63,9% больных с реактивацией инфекции. Не было обнаружено никаких вторичных и/или побочных воздействий, связанных с применением у пациентов данных препаратов

Dr. Diego Jacques Associazione Spagnola di Micro-immunoterapia Вирус папилломы человека (ВПЧ) имеет высокую распространённость. Его серотипы 16 и 18, ответственны за возникновение опухолей шейки матки в 50% и 20%. 2L PAPI ® (Labo'Life) - актуален против серотипов 6, 11, 16, 18, 31 и 33. В исследовании участвовали 31 пациент. Отрицательный результат в лечении получен у 4 пациентов с ВПЧ. ( пациенты с двумя разных серотипами: 6 и 16). У 27 пациентов, вирус после завершения лечения не определялся, как у больных с одним серотипом, так и у пациентов с множественной комбинацией серотипов до начала лечения. Исчезновение ВПЧ у исследуемых 27 женщин получено после 4-х месяцев лечения и, следовательно, не может считаться спонтанным

М. Джэнаер, М. Ф. Хенри, А. Гарсия, Б. Марихал от имени Международного института 3IDI Ру де Турбиго, Париж, Франция Восьмидесяти двум процентам пациентов, получавших лечение в связи с рецидивировавшим генитальным герпесом, это принесло пользу. У 41% пациентов не было рецидивов после первого лечения с периодом последующего наблюдения от 8 до 50 месяцев. У 32% пациентов был один-два рецидива, у 9% пациентов рецидивы продолжались, но со сниженной частотой и интенсивностью. Британский гомеопатический журнал (2000) 89,

Инновационная терапия с доказанными эффектами в лечении Имеет широкий терапевтический диапазон назначения Уникальные механизмы действия Высокая эффективность Высокий профиль безопасности Гармонично дополняет концепцию лечения Физиологической Регуляционной медицины Успешно сочетается с Терапией GUNA Практический врач для назначения и контроля лечения использует возможности современной иммунологической диагностики

1. Слайды семинара по Микроиммунотерапии «Labo Life» 2. Русский перевод книги «Микроиммунотерапия. Диагностика и лечение заболеваний иммунной системы» Коринне И. Хайтц (91 стр.) 3. Клинические исследования и статьи по терапии «Labo Life» 4. Методическое пособие по препаратам «Labo Life»