А М И Н Ы А Н И Л И Н Презентация к уроку «Амины» в 10 классе МОУ «Сош 72» учитель Анурьева Ирина Анатольевна учитель Анурьева Ирина Анатольевна

Классификация аминов Классификация аминов Производные аммиака NH3 R-NH2 первичные R-NH-R вторичные R-N-R R третичные

Первичные амины -NH 2 аминогруппа -NH 2 аминогруппа СН 3 -NH 2 метиламин СН 3 -NH 2 метиламин С 6 Н 5 -NH 2 фениламин (анилин) С 6 Н 5 -NH 2 фениламин (анилин)

Амины - органические основания H : N : Н H : N : Н H : N : Н H : N : Н Н R Н R Вывод: свойства должны быть похожи

Присоединение водорода по донорно- акцепторному механизму. H 3 N : + H + NH 4 + ион аммония.... H 3 CNH 2 + H + H 3 CNH 3 + ион метиламмония.... C 6 H 5 NH 2 + H + C 6 H 5 NH 3 + ион фениламмония ион фениламмония

Основное свойство аминов (взаимодействие с кислотами) H 3 CNH 2 + HCl [CH 3 NH 3 ] + Cl - H 3 CNH 2 + HCl [CH 3 NH 3 ] + Cl - хлорид метиламмония хлорид метиламмония C 6 H 5 NH 2 + HCl [C 6 H 5 NH 3 ] + Cl - хлорид фениламмония хлорид фениламмония

Горение аминов 4H 3 CNH 2 + 9O 2 CO H 2 O + 2N 2

Ослабление основных свойств CH 3 NH 2 NH 3 C 6 H 5 NH 2 Причина – влияние радикала

Открытие анилина 1840г. Ю.Ф.Фрицше анилин Ф.Ф.Рунге кианол 1841г. Н.Н.Зинин бензидама Унфердорбен кристаллин 1843г. Гофман доказал, что это одно вещество

Получение анилина Реакция Зинина C 6 H 5 NO 2 + 6H C 6 H 5 NH 2 + 2H 2 O