Тема урока Классификация, изомерия и номенклатура непредельных углеводородов.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Презентация выполнена Денисовой Татьяной Александровной, преподавателем химии и биологии высшей квалификационной категории Урайского профессионального.
Advertisements

Карточка 1.Алканы 2.Алкены 3.Алкины 4.Акадиены 5.Цыклоалканы 6.Арены.
Карточка 1.Алканы 2.Алкены 3.Алкины 4.Акадиены 5.Цыклоалканы 6.Арены.
Углеводороды (классификация и номенклатура). Углеводороды Органические вещества, состоящие из химических элементов углерода и водорода. Алифатические.
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
Тема урока Алканы. Подготовка к ГИА. План подготовки к ГИА 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. 3. Виды изомерии.
План занятия Лекция. 1. Органическая химия. Органические вещества. 2. Основные положения теории химического строения А.М.Бутлерова. 3. Значение ТСОС А.
CEE АлканыАлканы Алканы: состав, номенклатура, изомерия.
Предельные углеводороды Алканы Насыщенные углеводороды. Парафины.
Основные понятия Гибридизация Гомологический ряд, гомологи Свободные радикалы Изомерия, изомеры Основные умения Отличать изомеры от гомологов Составлять.
Тема: Алканы: физические и химические свойства. Получение и применение алканов.
Алкины Методика изучения темы Подготовила: Гулягина М.А. учитель химии Сабаевской средней школы Кочкуровского района.
АЛКАНЫ Prezentacii.com. Вспомните, какие вещества мы называем углеводородами? УГЛЕВОДОРОДЫ – это органические соединения, состоящие из двух химических.
Предельные ( насыщенные) углеводороды, парафины. Определение. Алканы- это углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые.
Тема урока Цели урока: изучить гомологический ряд, изомерию и номенклатуру алкинов на примере ацетилена и его гомологов.
Строение молекул метана и других алканов. Номенклатура и гомологический ряд алканов.
По характеру углеродного скелета - C – C – C – C - По виду функциональной группы.
Работа ученицы 10 класса Берещенко Екатерины Предметный руководитель: Повойкина Ирина Ивановна.
Предмет органической химии. Предельные, непредельные углеводороды.
Автор презентации: учитель биологии и химии первой категории Рыльской СОШ 5 Курская область ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА:
Транксрипт:

Тема урока Классификация, изомерия и номнеклатура непредельных углеводородов

1. Какие вещества называются непредельными углеводородами? 2. Что такое алкнеы, алкины и алкадинеы? 3. Какие виды изомерии характерны для непредельных углеводородов? Знать: Уметь: 1. Называть непредельные углеводороды. 2. Составлять развернутые формулы непредельных углеводородов. 3. Определять изомеры.

СН 4 С 2 Н 6 С 3 Н 8 С 4 Н 10 С 5 Н 12 С 6 Н 14 С 7 Н 16 С 8 Н 18 С 9 Н 20 С 10 Н 22 Метан Этан Пропан Бутан Пнетан Гексан Гептан Октан Нонан Декан

Какую формулу имеет газ, открытый в 1669 году немецким учнеым Иоганном Иохимом Бехером нагреванием этилового спирта с концнетрированной серной кислотой? «газ Бехера» -- ОЛЕФИН – «РОЖДАЮЩИЙ МАСЛО» С 2 Н 5 ОН Н 2 SO 4 -- H 2 O C2H4C2H4

Классификация непредельных углеводородов Непредельные углеводороды Алкнеы АлкиныАлкадинеы СnH2n 1 « = » связь СnH2n-2 1 « » связь СnH2n-2 2 « = » связи

АЛКЕНЫ – это непредельные углеводороды, которые содержат в своем составе одну двойную связь и соответствуют общей формуле СnH2n C 3 H 6 CH 2 =CHCH 3 С 3 Н 2×3 пропне

АЛКИНЫ – это непредельные углеводороды, которые содержат в своем составе одну тройную связь и соответствуют общей формуле СnH2n-2 C 3 H 4 CHCCH 3 С 3 Н 2×3-2 пропин

АЛКАДИЕНЫ – это непредельные углеводороды, которые содержат в своем составе две двойные связи и соответствуют общей формуле СnH2n-2 C 3 H 4 CH 2 =C=CH 2 С 3 Н 2×3-2 пропадине

С 25 Н 48 С 22 Н 42 С 16 Н 30 С 11 Н 22 С 50 Н 102 С 32 Н 66 С 15 Н 30 Упражннеие 1 -ан -не -ин -дине СnH2n+2 СnH2n СnH2n-2

Упражннеие 2 Алканы: СН 3 С 5 Н 12, ундекан С 10 Н 22 метан СН 3 СН 2 СН 2 СН 3 Алкнеы: С 6 Н 12 С 12 Н 24 пнетне-1 СН 3 СН=СН 2 С 11 Н 22 Алкины: октин-2 С 3 Н 4 СН 3 СН 2 ССН С 15 Н 28 СНСН

С2Н4 С3Н6 С4Н8 С5Н10 С6Н12 С7Н14 С8Н16 С9Н18 С10Н20 Этне (этилне) Пропне Бутне Пнетне Гексне Гептне Октне Нонне Десне

С2Н2 С3Н4 С4Н6 С5Н18 С6Н10 С7Н12 С8Н14 С9Н16 С10Н18 Этин ( ацетилне ) Пропин Бутин Пнетин Гексин Гептин Октин Нонин Десин

Гомологи – это вещества, которые имеют одинаковое стронеие и свойства, но состав которых отличается на одну или несколько групп –СН 2. СН 2 =ССН 2 СН 3 СН 3 СН 2 =ССН 3 СН 3 СН 2 =ССН 2СН 2 --СН 3 СН 3

Последовательность составлнеия формулы С5Н8С5Н8 пнетне- 1 5 атомов углерода СС С С С Тройная связь После первого атома углерода Расставляем атомы водорода Н Н2Н2 Н2Н2 Н3Н3

Пнетне-1 Гексадине-1,3 октан пропин С4Н10 С7Н14 Бутин-2 Н 2 С=СНСН 2 СН 2 СН 3 Н 2 С=СНСН=СНСН 2 СН 3 Н 3 ССН 2 СН 2 СН 2 СН 2 СН 2 СН 2 СН 3 СНССН 3 СН 3 СН 2 СН 2 СН 3 Н 2 С=СНСН 2 СН 2 СН 2 СН 2 СН 3 Н 3 ССССН 3 Упражннеие 3

Как назвать вещество? СН 3 – СН 2 СН 2 С=СН 2 СН 3 Нумеруем атомы углерода с того края, ближе к которому кратная связь Называем радикал, указывая номер атома углерода от которого он отходит 2-метил Называем главную цепь по числу атомов углерода пнет Добавляем окончание в зависимости от связи не Указываем номер атома углерода, после которого стоит кратная связь двойная

Если нет заместителей (радикалов): СН 2 =С=СНСН 2 СН 2 СН 3 Нумеруем атомы углерода Называем главную цепь кекса Добавляем соответствующее окончание дине Указываем место кратной связи -1,2 2 двойные

Если заместителей несколько: разные: Называем, начиная с младшего одинаковые Называем вместе, добавляя приставки ди- (2), три-(3), тетра-(4) СН 2 =ССН 2 СНСН 3 С3Н7С3Н7 С2Н5С2Н5 4-этил-2-пропилпнетне СНСССН 3 С2Н5С2Н5 С2Н5С2Н5 3,3-диэтилбутин-1

Упражннеие 4 СН2=ССН2СН3 | CН3 СН2=СС=СН2, СН3 | | | CH3 C2H5 CH3-- CCCCH3 | CH3 СН3СН2СН=СН2 СНССН3 Бутне-1 пропин 2-метилбутне-1 2-метил-3 этилбутадине-1,3 4,4-диметилпнетин-2

Изомеры – это вещества, которые имеют одинаковый состав и молекулярную массу, но разное стронеие и свойства. СН2=СНСН2СН3СН3СН=СНСН3 СН2=ССН3 СН3 Бутне-1 Бутне-2 2-метилпропне С4Н8 изомеры

Домашнее задание Напишите по два изомера гекснеа-1,гептина-1, октадинеа-1,2.