Технология готовых лекарственных средств

1. Основные термины и понятия технологии лекарств Технология лекарственных форм – наука о теоретических основах и производственных процессах переработки лекарственных средств в лекарственные препараты путем придания им определенной лекарственной формы.

1. Основные термины и понятия технологии лекарств ФЗ «Об обращении ЛС» от г. 61-ФЗ Разрешение Рег Норм. документация

2. Задачи технологии ЛС Учебные задачи изучение теоретических основ создания ГЛС; приобретение профессиональных знаний, умений и навыков в области заводского производства ЛП. Научные задачи проведение фундаментальных комплексных исследований в области технологии, биофармации и фармакокинетики лекарственных средств; разработка новых видов лекарственных форм и совершенствование существующих; создание пролонгированных лекарственных препаратов, а также лекарственных форм, применяемых в педиатрической и гериатрической практике; изыскание новых вспомогательных веществ; использование современного упаковочного материала; расширение исследований по механизации и автоматизации технологических процессов производства ЛП в аптеках.

3. Основные этапы создания лекарственных препаратов Задачи основных этапов Взаимосвязь ТЛС с другими науками 1. Согласование потребностей здравоохранения и научных направлений ученых. Поиск субстанций. маркетинг, химия, фармакогнозия 2. Доклинические исследования субстанций Фармакология микробиология

3. Основные этапы создания лекарственных препаратов Задачи основных этапов Взаимосвязь ТЛС с другими науками 5. Защита интеллектуальной собственности на субстанцию и ЛП Биофармация, физхимия 4. Доклинические изучение ЛП Фармакология микробиология 3. Создание состава и Создание состава и разработка технологии ЛП 6. Поиск завода-производителя. Заключение договора на передачу НТД На производство ЛП и субстанции Инноватика Менеджмент фармакоэкономика

3. Создание состава и разработка технологии ЛП Выбор рациональной ЛФ Разработка вариантов состава и технологии препарата Изучение совместимости с вспомогательными веществами Изучение физико-химических вариантов состава Изучение технологических свойств вариантов состава Разработка методик анализа Биофармацевтические исследования Выбор оптимального вида упаковки Изучение стабильности различных вариантов состава Выбор оптимального состава Выбор оптимальной технологии ЛП Масштабирование технологии Уточнение технологических режимов Уточнение показателей качества Наработка и передача препарата для доклинических исследований

3. Основные этапы создания лекарственных препаратов Задачи основных этапов Взаимосвязь ТЛС с другими науками 9. Разработка НТД на субстанцию и ЛП (ТР, ФС) Фармхимия Аналитическая химия Технология 8. Клинические испытания ЛП (I-III фазы) Фармакология Клиническая фармация 7. Разработка проектов НТД на субстанцию и ЛП 10. Регистрация ЛП. Организация промышленного выпуска субстанций и ЛП Фармхимия Аналитическая химия Технология Менеджмент фармакоэкономика

Кто имеет право заниматься производством лекарственных препаратов? Производитель ЛС – организация, осуществляющая производство ЛС в соответствии с требованиями ФЗ «Об обращении ЛС» от г. 61-ФЗ, т.е имеющим лицензию. 4. Производство ЛП Для осуществления производства необходимы Квалифицированный персонал лица, имеющие соответствующе образование и отвечающие единым квалификационным требованиям Производственные помещения и оборудование Аптеки Фармацевтические фабрики и малые предприятия Фармацевтические фирмы Заводы Функционирующая система обеспечения качества Системы обеспечения качества, в т.ч. надлежащая производственная практика Контроль качества

5. Государственное нормирование производства ЛП Направления государственного нормирования свод общих фармакопейных и фармакопейных статей Государственная фармакопея РФ XII издание, часть 1, 2008 г. Государственная фармакопея СССР XI издание, 1990 г. Государственная фармакопея СССР X издание, 1968 г. документ, утвержденный уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и содержащий перечень показателей качества и методов контроля качества ЛС для медицинского применения Ограничение круга лиц, осуществляющих производство лицензирование Нормирование качества ЛС и вспомогательных веществ, используемых в производстве Государственная фармакопея Фармакопейная статья Нормирование условий и технологического процесса производства Надлежащая производственная практика (ГОСТ Р )

5. Государственное нормирование производства ЛП ФЗ «Об обращении ЛС» от г. 61-ФЗ вступил в действие с г. Цель ФЗ - вывод российской фармацевтической промышленности на европейские стандарты качества. Закон регулирует: разработку, доклинические и клинические исследования, экспертизу, государственную регистрацию, ввоз, вывоз реализацию лекарственных средств.

6. Современные принципы классификации ЛФ I. По агрегатному состоянию сборы, порошки, таблетки, горчичники, капсулы и др. Твердые растворы, суспензии, эмульсии, капли, настои, отвары, микстуры, примочки и др. Жидкие мази, пластыри, суппозитории, пасты, желатиновые капсулы Мягкие Газообразные газы, пары, аэрозоли +- Позволяет определить наступление и скорость действия ЛФ Удобна для первичного разделения ЛФ Содержит информацию технологических процессах изготовления Не учитывает особые требования, предъявляемые к ЛФ в зависимости от способа применения

6. Современные принципы классификации ЛФ II. По способу применения пероральный (через рот) жидкие (растворы, суспензии, эмульсии, капли, настои и отвары, слизи), твердые (порошки, таблетки, драже, микродраже, гранулы, кондитерские лекарственные формы) и мягкие (пилюли, капсулы) ректальный (через прямую кишку) жидкие лекарственные формы (клизмы), мягкие (свечи) Энтеральные (через пищеварительный тракт) перкутанный (через кожу) мази, пасты, линименты, пластыри, горчичники, порошки (присыпки) сублингвальный (под язык) таблетки, драже, кондитерские формы ингаляционный (через дыхательные пути) инъекционный на слизистые оболочки капли, примочки, мази, порошки (вдувания), глазные карандаши, свечи, растворы Парентеральный (минуя пищеварительный тракт)

6. Современные принципы классификации ЛФ II. По способу применения +- Имеет технологическое значение Определяет силу и скорость проявления действия ЛВ Разные ЛФ включаются в одну и ту же группу

6. Современные принципы классификации ЛФ III. Дисперсологическая Дисперсная система Субстанция Дисперсная фаза (распределенные вещества) Дисперсионная среда (носитель) Связи между частицам и ДС Агрегатное состояние ДС Измельчен- юность ДФ Признаки в основе классификации

6. Современные принципы классификации ЛФ III. Дисперсологическая Группа дисперсных систем Свободнодисперсные системы Подгруппа дисперсных систем Системы без дисперсионной среды Системы с газообразной ДС Типовые системы Грубо- и мелкодисперсные системы Растворы, туманы, дымы Лекарственные формы Системы с жидкой дисперсионной средой Системы с пластично- или упруговязкой ДС Системы с твердой ДС Растворы, золи, суспензии, эмульсии и комбинированные системы Сборы, порошки Газовые смеси, ингаляции, курительные дымы Все жидкие ЛФ: 1. Бесформенные системы (мази,пасты) 2. Формированные системы (карандаши, пластыри, свечи)

6. Современные принципы классификации ЛФ III. Дисперсологическая Группа дисперсных систем Спумоиды Подгруппа дисперсных систем Системы с жидкой дисперсионной средой, низведенной до состояния непрерывной тонкой пленки Типовые системы Весьма концентрированные суспензии и эмульсии Лекарственные формы Таблетки, драже, микродраже, гранулы, тритурационные таблетки Глицериновые суппозитории Мазевые основы 1. Бесформенные спумоиды (густые кашки) 2. Формированные спумоиды (пилюли, Болюсы, гранулы, пастилки) Связанно- дисперсные системы Системы без ДС Пропитанные связанно- дисперсные системы Твердые пористые тела, полученные из порошков путем сжатия Твердые и упругие гели

6. Современные принципы классификации ЛФ II. По способу применения +- Позволяет предвидеть стабильюность ЛФ в процессе хранения Структурный тип ЛФ определяет технологическую схему Дает возможюность визуально оценивать качество приготовленного препарата

6. Современные принципы классификации ЛФ IV. Интегрированная классификация Классы и подклассы 1-я группа (для введения внутрь) 2-я группа (для инъекции, вливаний и имплантаций) 3-я группа (для ингаляций) 4-я группа (для введения в полости тела, сообщающиеся с внешней средой) 5-я группа (для нанесения на кожу, слизистую глаза и раневые поверхности) 1. Порошки, сборы растительные Порошки дозированные, недозированныеП. лиофилизированные, во флаконах П. микрокристал-лическиеП. микрокристал-лические инсуфляторы Присыпки, пудры 2. Таблетки: - таблетки -драже -гранулы Т. обычные, покрытые, пролонгированные, брикеты, драже, гранулы для растворения Т. для имплантации МикрогранулыТ. подъязычные, защечные, вагинальные, для полосканий Гранулы гидрофильные для ран 3. Капсулы: -твердые -мягкие -микрокапсулы -липосомы К. обычные, спансулы, таблетки, взвеси Силиконовые микрокапсулы, микросферы, гемосомы В турбо ингаляторах (типа интала) Подъязычные, ректальные, вагинальные Для включения в мази 4. Жидкости: - растворы - суспензии - эмульсии Р. истинные, Р. коллоидные, ампулы для питья, фитохимические препараты, лимонады, сиропы Ампулы, флаконы для инфузии, шприц-тюбики, микросферы, липидные эмульсии Аэрозоли (растворы, суспензии, эмульсии), ампулы (амилнитрит, аммиак) Аэрозоли, капли ушные и другие, клизмы, сус-пензии и эмульсии для введения в полость носа, эмульсии сублингвальные Аэрозоли, ампулы (иод), капли, растворы, эмульсии 5. Системы с пластинчатой или твердой средой Кубики, плитки, формы для сосания и жевания Имплантанты, шовный материал с медикаментом -Суппозитории, шарики, палоч-ки. пленки, диски, турунды, салфетки, губки Мази, линименты, пластыри, карандаши, турунды, пленки глазные, клеи, салфетки, мазевые повязки 6. Макромоле-кулярные терапевтические системы Система ОРОЗ, система ОРУВИАЛ, ниосомы Иммобилизированные ферменты и др., микронасосы -Система прогестосерд, проктофоам, ректальные и вагинальные терапевтические системы Система трансдермальная, окусерд, пули гентимипиновые

Общие требования к ЛФ Соответствие лечебному назначению, биодоступюность лекарственного вещества в ЛФ и соответствующая фармакокинетика Равномерюность распределения лекарственных веществ в массе вспомогательных ингредиентов и отсюда точюность дозирования Стабильюность в процессе срока хранения Соответствие нормам микробной контаминации при необходимости консервирования Удобство приема, возможюность корригирования неприятного вкуса КомпактюностьСпецифические требования, отраженные в Фармакопее и НТД

7. Биофармация – теоретическая основа технологии лекарственных форм Биофармация – это наука, изучающая комплекс зависимостей, связывающих между собой лекарственной средство и лечебный (профилактический) эффект приготовленного лекарства

7. Биофармация – теоретическая основа технологии лекарственных форм

алкалоид хинин (основание) сульфат, хлорид, бромид. (соли) 1 : 800, 1 : 34, 1 : 16Растворимость: сыпучесть порошкообразных материалов насыпную массу точюность дозирования Значение физико-химических свойств и физического состояния фармацевтических субстанций: Полиморфизм Химическое состояние Дисперсюность Солюбилизация

Значение лекарственной формы и способа введения Пероральный путь. Время всасывания ЛП 30 мин. Внутривенный путь. Время всасывания ЛП 1-2 мин. Внутримышечный способ. Время всасывания ЛП мин. Подкожное введение ЛС. Время всасывания ЛП мин. Ингаляционное введения ЛС. Время всасывания ЛП 5-10 мин. Сублингвальный способ введения. Время всасывания ЛП 2-3 мин. Ректальный путь введения. Время всасывания ЛП 7-10 мин. Аппликационный способ введения ЛС. Время всасывания ЛП мин. Трансдермальный путь введения.

Значение вспомогательных веществ Необоснованное применение вспомогательных веществ может привести к снижению, извращению или полной потере лечебного действия лекарственного вещества!!!!! Значение технологических факторов Процесс превращения исходных лекарственных веществ (препаратов) в лекарство - это прежде всего технологический процесс. Способ получения лекарственных форм во многом определяет стабильюность препарата, скорость его высвобождения из лекарственной формы, интенсивюность его всасывания и, в конечном итоге, его терапевтическую эффективюность.

7. Биофармация – теоретическая основа технологии лекарственных форм Биологическая доступюность лекарственных веществ – критерий оценки степени влияния отдельных или суммы фармацевтических факторов на активюность лекарственного средства БД количество всосавшегося лекарственного вещества после назначения: А стандартной лекарственной формы (инъекционного раствора), В исследуемой формы. Основные методы определения биодоступности in vivo: Эксреция лекарственного вещества с мочой (время, частота отбора проб); Концентрация лекарственного вещества в крови после однократного или многократного назначения

Знание основ биофармации и фармакокинетики Позволяет выяснить оптимальные пути введения лекарственных веществ в организм Облегчает определение рациональных дозировок лекарственных веществ для использования их в лечебной практике Облегчает и ускоряет направленный поиск новых препаратов с желаемыми закономерностями распределения в организме, а в некоторых случаях и с более высокой или более широкой активюностью Позволяет обосновать применение фармацевтических факторов в производстве