Оценка общего анализа крови. Средний объем эритроцита (MCV) Снижение MCV встречается при: микроцитарных анемиях, чаще железодефицитной анемии (ЖДА), анемии.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Заболевания крови. Заболевания крови большая и разнородная группа заболеваний, сопровождающихся тем или иным нарушением функций или строения тех или иных.
Advertisements

Железодефицитные анемия. План 1.ЖДА 2.Патогенез 3.Стадии ЖДА 4.Лечение.
Тромбоцитопеническая пурпура. Первичный Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Вергофа) Наследственный Изоиммунные - врожденная - посттрансфузионная.
АНЕМИИ АНЕМИИ Микроскопия Гемограмма Нормальная кровь.
Занятие 5. Типовые нарушения системы крови. Общее учение об анемиях.
Изменения крови при различной патологии кроветворной системы. Дагестанская государственная медицинская академия Кафедра госпитальной терапии 3 с курсом.
Исследование иммунного статуса. Иммунологическое обследование Сбор анамнеза Сбор анамнеза Объективное обследование Объективное обследование Лабораторное.
Эритроцитозы. Эритремия. Истинная полицитемия.
Анемия
ИСТИННАЯ ПОЛИЦИТЕМИЯ (ЭРИТРЕМИЯ, БОЛЕЗНЬ ВАКЕЗА) ВПЕРВЫЕ ОПИСАНА ЛУИ ВАКЕЗОМ (LUIS VAQUEZ) B 1892 г.
ЛЕЙКОЗЫ. ЛЕЙКОЗЫ. ЛЕЙКОЦИТОЗЫ, ЛЕЙКОПЕНИИ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ ЛЕЙКОЗ Лейкоз – это опухоль, которая возникает из кроветворных клеток и первично повреждает.
Анемия или малокровие. Подготовил: Семченко В.И. Подготовил: Семченко В.И. Научный руководитель: Римбовская А.В. Преподаватель МКЛИ, высшая квалификационная.
- Клинико-лабораторные и морфологические особенности пневмонии в нашем случае (почему она не была диагностирована)? Выполнили: Акимов И.А. П-311 Крутов.
Заболевания крови Выполнила: Абелькаримова О.А. Группа ЛД-22.
ГКП на ПХВ Областная детская многопрофильная больница. Зав. ОАРИТ, трансфузиолог Жумагулов Мирбулат Кайырбаевич.
Спленомегалия может быть: первичной, возникающей непосредственно при заболеваниях селезенки: наблюдается при опухолях (спленоме, гемангиоме), абсцессах,
Соединительная Транспортная Гуморальная регуляция Регуляция температуры тела Защитная.
Козловская Полина 517 г Гемофилия. Определение наследственное заболевание, обусловленное дефицитом плазменных факторов свёртывания VIII ( гемофилия А.
Пуповинная кровь это кровь, сохранившаяся в плаценте и пуповинной вене после рождения ребёнка Клеточный состав пуповинной крови, полностью отражающий.
Транксрипт:

Оценка общего анализа крови

Средний объем эритроцита (MCV) Снижение MCV встречается при: микроцитарных анемиях, чаще железодефицитной анемии (ЖДА), анемии при хронических заболеваниях, отравлении свинцом, гемоглобинопатиях, гемолизе, уменьшении внутриклеточной жидкости, гипогидратации эритроцитов. Увеличение MCV вызывают: макроцитарные и мегалобластные анемии, повреждение паренхимы печени, лекарственные средства (эстрогены, антиметаболиты), отравление метанолом, выраженная гипергликемия, злокачественные опухоли. RWD** Ширина распределения эритроцитов по объему количественный показатель анизоцитоза, пойкилоцитоза, увеличение его характерно для ЖДА. Cреднее содержание гемоглобина в эритроците более объективный показатель, чем цветовой индекс, который зависит от объема клетки. Понижение МСН имеет место у больных с гипохромной анемией (нарушается синтез гемоглобина). Увеличение МСН встречается при: гиперхромной анемии в результате увеличения диаметра и объема эритроцитов, у новорожденных детей, при гемолизе, при высокой концентрации гепарина в крови. Средняя концентрация гемоглобина в эритроците отражает степень насыщения эритроцита гемоглобином Факторы, понижающие MCHC: заболевания с нарушением синтеза гемоглобина ЖДА, гемоглобинопатии. МСНС наиболее стабильный гематологический показатель. Любая неточность, связанная с определением гемоглобина, гематокрита, MCV, приводит к увеличению MCHC, поэтому данный параметр является индикатором ошибки прибора или ошибки, допущенной при подготовке пробы к исследованию. Факторы, увеличивающие МСНС: период новорожденности, наследственный сфероцитоз, гемолиз за счет холодовых агглютининов, высокая концентрация гепарина, уменьшение внутриклеточной жидкости.

Ретикулоциты юные формы эритроцитов, еще сохранившие остатки эндоплазматического ретикулома и РНК, на которых основана их идентификация. В норме содержание ретикулоцитов составляет 0,2-1,2%. Ретикулоциты являются количественным выражением полихроматофилии. Повышение количества ретикулоцитов наблюдается при: кровопотере (особенно острой), гемолитических анемиях, гипопластической анемии в начале ремиссии, при эффективной терапии ЖДА. Падение числа ретикулоцитов является показателем снижения интенсивности кроветворения и наблюдается при: гипопластической анемии, анемиях, вызванных хронической кровопотерей, дефиците витамина В12 или фолиевой кислоты, приеме цитостатических препаратов и лучевой болезни. Гематокрит соотношение объема форменных элементов к плазме крови. Окраска эритроцитов зависит в основном от концентрации гемоглобина. Эритроциты, нормально насыщенные гемоглобином, нормохромные, при уменьшении концентрации гемоглобина гипохромные. Различная окраска отдельных эритроцитов называется анизохромией (встречается при постгеморрагических анемиях и ЖДА). Полихроматофилия окрашивание эритроцита от синего до серовато-розового цвета. Полихроматофилия и ретикулоцитоз протекают параллельно и имеют одинаковое клиническое значение. Полихроматофилия является показателем регенерации костного мозга и встречается при кровопотерях, гемолизе эритроцитов и др. Анемии, протекающие с полихроматофилией, имеют благоприятное течение. Скорость оседания эритроцитов является одним из самых важных и широко распространенных методов лабораторного исследования и свидетельствует о наличии неспецифического воспалительного процесса и степени его интенсивности. В норме СОЭ составляет 3-15 мм/час.

Эозинофилия бывает при: аллергических состояниях (бронхиальная астма, атопический дерматит, лекарственная аллергия и др.), глистных инвазиях, инфекционных заболеваниях (стадия выздоровления), Эозинопения прогностический неблагоприятный признак, встречается при: апластических анемиях, реже В12-дефицитной анемии, милиарном туберкулезе, некоторых острых инфекционных заболеваниях в кульминационной стадии, сепсисе, травмах, ожогах, хирургических вмешательствах системных заболеваниях соединительной ткани, иммунодефицитных болезнях, болезнях желудочно- кишечного тракта, эндокринных болезнях, злокачественных опухолях Базофилия может быть при: аллергических состояниях, лимфогранулематозе, острых гепатитах, гипотиреозе, хронических воспалениях ЖКТ. Моноцитопения встречается: после лечения глюкокортикоидами, в начальной стадии инфекционных болезней, при тяжелых формах туберкулеза, В12-дефицитной анемии, брюшном тифе. Исчезновение моноцитов является неблагоприятным прогностическийм признаком. Моноцитоз характерен для острых инфекций в период стихания, моноцитарной ангины, протозоозов и риккетсиозов, бактериальных инфекций, спленэктомии, ссистемных заболеваний соединительной ткани, злокачественных новообразований Плазматические клетки в отличие от взрослых в норме встречаются у детей грудного и раннего возраста. Появление плазматических клеток возможно при вирусных инфекциях, агранулоцитозе, туберкулезе, лимфогранулематозе, циррозе печени, миеломной болезни

Тромбоцитопения снижение количества тромбоцитов ниже Снижение от до клеток клинических проявлений может не давать, от до могут появиться кровотечения после травмы, менее появляются спонтанные кровоизлияния в кожу, маточные кровотечения кровотечения, менее спонтанные кровотечения со слизистых, кровоизлияния в мозг. Тромбоцитопения может быть приобретенной и наследственной. Тромбоцитоз (повышение количества тромбоцитов более 400 х 109 /л.) обусловливают: острые инфекции, гнойные и септические процессы, хронические воспалительные заболевания, ЖДА, гемолиз, операции, состояния после спленэктомии, полицитемия, наследственный тромбоцитоз, хронический миелолейкоз, злокачественные опухоли. Лейкоцитоз может быть: 1.Перераспределительным: физиологический мышечная нагрузка миогенный лейкоцитоз, психическое напряжение, пищеварение, особенно при богатом белками пищевом рационе; физические факторы например, холодные или горячие ванны; патологический после операции, шоковые состояния Истинным в результате усиления лейкопоэза: физиологический предменструальный период, беременность, период лактации; период новорожденности; патологический острые инфекционные болезни, воспалительные процессы, интоксикации, лекарственные средства, острая кровопотеря, операции, болезни крови (лейкозы, лимфогранулематоз), злокачественные опухоли, лейкемоидные реакции. Лейкемоидные реакции это ответ кроветворной системы на различные воздействия. Для них характерен выраженный лейкоцитоз, более в 1 мкл, а также появление в крови недифференцированных и патологических форм лейкоцитов. Лейкемоидные реакции следует дифференцировать с лейкозами, при которых характерно появление бластных клеток.

Нейтропения (снижение числа нейтрофилов в крови в абсолютных цифрах для детей первых 3 лет жизни ниже 1000, для детей старше 3 лет ниже 1500 в 1 мкл) обычно сочетается с лейкопенией. Снижение числа нейтрофилов ниже 500 клеток в 1 мкл крови, сопровождающееся клиникой тяжелой инфекции, называют агранулоцитозом. Для правильной интерпретации лейкоформулы также необходим подсчет абсолютного количества основных форменных элементов Нейтропения может быть обусловлена: тяжелыми бактериальными и вирусными инфекциями, малярией, лейшманиозом, лекарственными средствами, ионизирующим излучением, болезнями крови, системной красной волчанкой (СКВ). Нейтрофилез бывает без сдвига влево: в физиологических условиях (физическая нагрузка, пищеварение, психоэмоциональный стресс, менструация); в случаях слабо выраженного воспаления и инфекционных болезней; интоксикаций (уремия, ацидоз, подагра, прием лекарственных препаратов, в том числе стероидных препаратов, парентеральное введение чужеродных белков и вакцин); после кровопотери, судорог, острого гемолиза, в первые дни после острой ишемии миокарда; со сдвигом влево: острые воспалительные процессы, гнойные инфекции, злокачественные новообразования, лейкемоидные реакции. Нейтрофилез обычно коррелирует с увеличением общего числа лейкоцитов. Лимфопения встречается при: наследственных иммунодефицитных заболеваниях; уменьшении продукции лимфоцитов (апластическая анемия выраженная лимфопения при этом сочетается с нейтропенией); ионизирующем излучении и химических токсикантах; тяжелых инфекционных заболеваниях; спленомегалии; болезни Иценко Кушинга; лимфогранулематозе; приеме кортикостероидов; злокачественных новообразованиях; СКВ. В прогностическом плане лимфопения, как правило, служит неблагоприятным признаком. Лимфоцитоз может быть: 1) физиологическим: у детей до года; при потреблении пищи, богатой углеводами, после физического напряжения; 2) патологическим: при острых инфекционных заболеваниях, лекарственной гиперчувствительности, бронхиальной астме, гиперплазии тимуса, болезни Крона, язвенном колите, лимфолейкозах. Существуют возрастные особенности лейкоформулы, которые носят название «первого и второго перекреста» в 5-6 дней и 5 лет.