Устойчивость дисперсных систем термодинамическая неустойчивость коагуляция агрегативно неустойчивой. Агрегативная устойчивость Стабилизация Взаимодействия.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Интегральное исчисление Приложения определённого интеграла.
Advertisements

Куперовские пары. Энергия связи и радиус. Теория БКШ. Гамильтониан БКШ. Волновая функция БКШ Куперовские пары.
11. Основы термодинамики 11.1 Первое начало термодинамики При термодинамическом описании свойств макросистем используют закономерности, наблюдающиеся в.
Лекции по физике. Молекулярная физика и основы термодинамики Распределения Максвелла и Больцмана.
Устойчивость и коагуляция лиофобных дисперсных систем.
Лекции 3,4 Эффект Джозефсона. Разность фаз параметра порядка 1. Конденсат куперовских пар в СП-ке описывается единой комплексной волновой функцией – параметром.
Понятие обратной функции. Производная обратной функции.
Урок для 10 класса Формулы двойного аргумента. 1. Изучение нового материала 1. Из формулы косинуса суммы двух аргументов, заменив β на α, получить формулу.
Ф о р м у л ы д в о й н о г о а р г у м е н т а. Формула синуса двойного аргумента В формуле синуса суммы двух аргументов: sin(α + β) = sinα cosβ + cosα.
Урок для 10 класса Автор : Пилипенко Галина Николаевна, учитель математики, ГОУ Лицей 1589, г. Москва Формулы двойного аргумента.
1.26. Энергия электростатического поля 1.26.аЭнергия системы неподвижных зарядов Пусть имеются 2 точечных неподвижных заряда q 1 и q 2, расположенных на.
Основные экспериментальные факты для сверхпроводников. Обзор феноменологических теорий сверхпроводимости. Теория Лондонов. Природа эффективного притяжения.
Нестационарная подвижная нагрузка на упругой полуплоскости Среда однородная, изотропная и линейно упругая 1. Постановка задачи.
Лекционный курс «Физические основы измерений» Раздел МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБРАЖЕНИЙ Тема СКАНИРУЮЩИЕ (растровые) МИКРОСКОПЫ (3)
КРАТНЫЕ ИНТЕГРАЛЫ Как известно, интегрирование является процессом суммирования. Однако суммирование может производится неоднократно, что приводит нас к.
Формулы суммы и разности тригонометрических функций Урок 21.
Синус, косинус и тангенс углов α и –α.. M(1;0) x y O x = a cos y = a sin M 1 (0;1) M 2 (-1;0) M 3 (0;-1)
Поворот точки вокруг начала координат х α α у. х у + -
5. Криволинейные интегралы II рода, не зависящие от пути интегрирования ЛЕММА 4. Для того, чтобы криволинейный интеграл не зависел от линии интегрирования,
10.4 Элементы теории вероятностей При статистическом описании свойств термодинамических систем используются понятия теории вероятностей. Рассмотрим некоторые.
Транксрипт:

Устойчивость дисперсных систем термодинамическая неустойчивость коагуляция агрегативно неустойчивой. Агрегативная устойчивость Стабилизация Взаимодействия и устойчивость Роль среды ДЛФО

ДЭС тонкой пленки Потенциал в зазоре – сплошная кривая на рис h – потенциал в плоскости симметрии. Здесь d / dx =0 s s h +h/2-h/2 0 x Рис. 6.1 Потенциал в зазоре

U(h) = 2 [ ( h ) - ()] (6.1) () = - (1/2) q s s, где q s = 0 æ s, = A 1 exp(-æx) + A 2 exp(+æx) (5.7) Граничные условия : Начало координат в середине при x =0: 1) = h, 2) d /dh = 0 Из 1) h = A 1 + A 2. Из 2) -æ A 1 + æ A 2 = 0 или A 1 = A 2 A. С учетом 1) h = 2A или в (5.7) A 1 = A 2 = h /2, тогда = h [ exp(-æx) + exp(+æx)]/2 h ch(æx) (6.2) Здесь ch(t) [ exp(t) + exp(-t)]/2 - косинус гиперболический аргумента t. Электростатическое отталкивание ДЭС

s = h ch(æh/2), то h = s /ch(æh/2), = s ch(æx) / ch(æh/2) (6.3) q s = - 0 (d /dx) x= ± h / 2 x= - h / 2

Производная: d /dx = æ s sh(æx) / ch(æh/2) При x= - h/2 ( d /dx) s = - æ s sh(æh/2) / ch(æh/2), Где sh(æh/2) [ exp(æh/2) - exp(-æh/2)]/2 - синус гиперболический аргумента æh/2. Это нечетная функция: sh(-æh/2)= - sh(æh/2). Т.к. sh(æh/2) / ch(æh/2) th(æh/2) – тангенс гиперболический, то ( d /dx) s = - æ s th(æh/2), q s = 0 æ s th(æh/2) (6.4) согласно (5.18) (h)= 0 – 0 æ s 2 th(æh/2) (6.5). Из (6.5) и (5.18) в (6.1), получим U e = 0 æ s 2 [1 - th(æh/2)] (6.6) Это формула при малом потенциале поверхности (около ±30 мВ и меньше).

Молекулярное притяжение Принцип аддитивности молекулярных взаимодействий: Потенциальная энергия U 1 взаимодействия двух молекул U 1 = - A 1 /r 6 (6.7) dV=2 r (r-x)dr dU 1 = 2 r (r-x) (N A /V m )A 1 dr / r 6 (6.8) Интегрирование от r=x до r= дает: U a = - ( /6)(N A /V m )A 1 /x 3 (6.9)

Принцип аддитивности Гамакера Тело 2Тело 1 Рис. 6.2 К выводу формулы энергии молекулярного притяжения тел 1 и 2 2 dx

dU м =U a (N A /V m )dx. интегрирование выражения ( /6)(N A /V m ) 2 A 1 dx / x 3 в пределах от x=h до x= дает U м = - ( /12)(N A /V m ) 2 A 1 / h 2 (6.10) В компактной записи U м = - A G / h 2 (6.11) A G = ( /12)(N A /V m ) 2 A 1 – константа Ван-дер- Ваальса-Гамакера

Эффект электромагнитного запаздывания U м = - A / h 2 (6.12) U м = - K / h 3 (6.13) Теория взаимодействия фаз Лифшица