Компютерна томографія в діагностиці онкологічних уражень печінки Львів 2011

Захворюваність на рак печінки, Львівська обл

Захворюваність на рак жовчевих протоків, Львівська обл

Гістологічна класифікація ВООЗ I. Епітеліальні доброякісні пухлини : печінково-клітинна аденома, аденома внутрішньопечінкових жовчних протоків, цистаденома внутрішньопечнкових жовчних протоків. Епітеліальні злоякісні пухлини : гепатоцелюлярний рак, холангіокарцинома, цистаденокарцинома, змішаний гепатохолангіоцелюлярний рак, гепатобластома, недиференційований рак. II. Неепітеліальні пухлини : гемангіома, інфантильна гемангіоендотеліома, гемангіосаркома, ембріональна саркома і ін.. III. Інші типи пухлин : тератома, карциносаркома... IV. Некласифіковані пухлини. V. Пухлини кровотворної системи. VI. Метастатичні пухлини. Гістологічна класифікація ВООЗ, 1983

Частота вогнищевих уражень печінки ( ) КТ обстеження ЧоловікиЖінкиВсього Абс% Кісти ,6% Гемангіоми ,3% Паразитарні захворювання 2795,6 % Первинні пухлини печінки ,5 % Метастази % Всього %

Кісти печінки

Ехінококові кісти Radiology and Imaging, David Sutton, 2003

Гемангіома

Кавернозна гемангіома Найчастіша (78%) 2 місце серед усіх пухлин печінки (після метастазів) Гістологія: великі судинні канали, заповнені повільно циркулюючою кровю та вистелені шаром зрілих, сплощених ендотеліальних клітин, розділених тонкою фіброзною перетинкою Жовчеві ходи відсутні Тромбоз судинних каналів

Гемангіоми

Фокальна вузликова (нодулярна) гіперплазія (ФНГ) Доброякісна гіперпластична реакція на вроджену артеріовенозну мальформацію з розвитком часточкового солідного утворення з артеріальним кровоплином Складається з гепатоцитів, купферовських клітин та елементів жовчевих протоків з патологічною будовою Фіброзна (міксоматозна) тканина утворює центральний рубець з радірними септами, що оточують харчуючу артерію

ФНГ КТ-семіотика Солітарний утвір Розміри

Фокальна нодулярна гіперплазія (ФНГ) Диференційна діагностика: -Аденома печінки -Фіброламелярний ГЦР -Гіперваскулярні метастази

Аденома печінки Гепатоцелюлярна, печінково-клітинна аденома Фактори ризику: Прийом оральних контрацептивів, андрогенних стероідів Вагітність Цукровий діабет Хвороби накопичення глікогену(тип 1а) Талассемія Гістологія: солітарний сферичний доброякісний ріст дезорганізованих тяжів гепатоцитів, зменшення кількості купферовських клітин; не містить жовчевих протоків, гілок ворітної та печінкових вен. Гіперваскуляризація за рахунок субкапсулярних судинних гілок печінкової артерії.

Аденома печінки КТ семіотика Солітарний, гіподенсивний при нативному обстеженні утвір в правій частці печінки (80%) Гетерогенний за рахунок некрозів та крововиливів Немає центрального рубця(може бути некроз) В портальну фазу гіподенсивний, ізоденсивний Radiology and Imaging, David Sutton, 2003

?

Цистаденома

Злоякісні новоутвори печінки ПервинніГепатоцелюлярна карцинома Холангіоцелюлярна карцинома Цистаденокарцинома та ін. ВторинніМетастази різних пухлин

Гепатоцелюлярний рак 80-90% усіх первинних пухлин Етіологія: -Цироз печінки -Хронічний гепатит В/С -Вплив канцерогенів -Вроджені порушення метаболізму (недостатність альфа-1-трипсину, галактоземія, хвороба Gierke) Гістологія: клітини карциноми схожі на гепатоцити за виглядом та структурним рисунком -1. експансивна інкапсульована карцинома -2. інфільтративна неінкапсульована карцинома -3. дифузна

гіподенсивний при нативному обстеженні одиночний або множинні утвори часто інфільтрують гілки портальної вени тонка контрастована капсула мозаїчна структура сателітні вузлики (внутрішньопечінкові метастази ГЦК) Гепатоцелюлярна карцинома

не містить кальцинатів великі пухлини переважно гетерогенні за рахунок некрозів ізоденсивність або гіподенсивність на відтермінованих сканах тромбоз гілок портальної вени Гепатоцелюлярна карцинома

Фіброламелярний гепатоцелюлярний рак частково або повністю інкапсульований солітарний утвір виражений центральний рубець центральні зірчасті звапнення Diseases of the Abdomen and Pelvis, J.Holdler, G.K.von Schulthess, Ch.L.Zollikofer 2006

Холангіокарцинома (внутрішньопечінкова, периферична) одиночний, частіше гомогенний круглий чи овальний гіподенсивний утвір з нерівними контурами розміри від 5 до 20см переважно периферійне підсилення точкові звапнення (20%) сателітні вузли часті, не завжи видимі сегментарне розширення внутрішньопечінкових протоків Diseases of the Abdomen and Pelvis, J.Holdler, G.K.von Schulthess, Ch.L.Zollikofer 2006

ХЦК Одиночний гіповаскулярний утвір з периферійним контрастуванням Дифереційна діагностика з метастазом (аденокарциноми)

Холангіокарцинома * утвір в / навколо проток у місці обструкціЇ * інфільтруюча пухлина високої щільності * дрібні вогнища гіперденсивності в центрі пухлини – ділянки скупчення муцину

Холангіокарцинома (позапечінкова) дилатація тільки внутрішньопечінкових протоків незмога побачити місце злиття лівого і правого печінкових проток екзофітна пухлина низької щільності

Гепатобластома (гемангіоперицитома) гіподенсивна пухлина з периферичним обідковим контрастуванням можуть бути кальцинати (крупнозернисті) Encyclopedia of Diagnostic Imaging 2008, Albert L.Baert

Вторинні пухлинні ураження печінки: метастази

Частота метастазування раку в печінку

Метастази 1. Гіперваскулярні 2. Кістозні (гіподенсивні) 3. З звапніннями Radiology and Imaging David Sutton, 2003

Рак нирки Карциноід Рак товстої кишки Рак грудної залози Пухлини остівцевих клітин ПЗ Цистаденокарциноми яйників Остеосакроми Феохромоцитома Гіперваскулярні метастази

Гіповаскулярні (кистозні) метастази Рак яйника (муцинозний) Рак ободової кишки Саркоми Рак легені Рак грудної залози Меланома Карциноідна пухлина

Метастази із звапіннями Рак ободової кишки Ендокринний рак підшлункової залози Остеосаркома Лейоміосаркома Мезотеліома плеври нейробластома Рак грудної залози Медулярний рак ЩЗ Рак нирки Рак легенів Рак яєчка

Метастази Метастази cr mammae

Методи діагностики Визначення пухлинних маркерів УЗД Компютерна томографія МРТ Трепан-біопсія Лапароскопія ПЕТ-КТ

Інформаційність інструментальних та біохімічних методів діагностики Метод обстеження n*n* СпецифічністьЧутливістьТочність УЗД15084,2%(86,4-96%)86,6%(74,5-85%)86%(79,5-99%) КТ10084%(86,4-96%)91,2%(80-96%)89%(93,2-99%) МРТ10095%96%94,9% ЧШ пункційна біопсія %(70,1- 98,9%) 92,8%(88,2-94%)94,7%(90,4- 94,5%) РЕА12385,2%76,8%(30-70%)80,5% АФП3496,4%66,6%(70-90%)91,2%

При солітарних метастазах в печінку, особливо при невиявленій первинній локалізації пухлинного процесу, необхідне проведення всіх можливих обстежень, включаючи пункційну біопсію, а іноді і діагностичну лапаротомію

Компютерна томографія печінки Пацієнти з доказаним злоякісним процесом та виявленими множинними утворами печінки Виявлені утвори тільки в % є пухлинними чи метастатичними Пацієнти з доказаним злоякісним процесом та виявленим солітарним утвором печінки Виявлений солітарний утвір тільки в % є пухлинним чи метастатичним

При виявленні пухлини чи метастазів в печінці для успішного лікування необхідно вирішити низку діагностичних питань

Чи є вогнищеві зміни в печінці Морфологія виявленої пухлини Локалізація в печінці Ураження портальних та кавальних воріт печінки Наявність чи відсутність вростання в суміжні органи Стан позаочеревиних лімфатичних вузлів та вузлів воріт печінки Наявність віддалених метастазів

Методи лікування Хірургічний Хіміотерапія Променева терапія МХЕПА Радіочастотна абляція

КТ перед хірургічним втручанням Локалізація вогнищ в печінці Кількість Розмір Відношення до портальних та кавальних воріт Відношення до судин та жовчних протоків в печінці Наявність тромбозу печінкових вен Наявність позапечінкового метастазування Обєм не ураженої (нормальної) паренхіми печінки

Радіочастотна термоабляція Покази. -Попереднє радикальне хірургічне лікування первинної пухлини -Нерезектабельні метастази в печінці (через значне внутрішньоорганне поширення, неадекватний функціональний резерв органу після операції, супутні захворювання) -Відсутність позапечінкових метастазів -Кількість метастазів < 5 -Діаметр метастазів < 5 см -Локальний рецидив в результаті неадекватної РЧТА чи резекції

Загальні протипокази Розміщення пухлинних вузлів ближче ніж 1см від ворітної вени, печінкових вен чи жовчних протоків Цироз печінки Child-Pugh Class C Коагулопатія, що не корегується Механічна жовтяниця

Протипокази до черезшкірної термоабляції Розміщення пухлини ближче ніж 1см до жовчного міхура Субкапсулярні метастази в печінку, які розташовані біля суміжних органів на відстані менше 2см

КТ після хірургічного втручання Безпосередні результати Наявність вільної рідини в черевній порожнині Некроз краю резекції Абсцес в печінці чи поза нею Обєм термоабляції

Cтан після резекції печінки

Віддалені результати Наявність рецидиву Поява нових вогнищ метастазування Оцінка змін ділянок термоабляції КТ після хірургічного втручання

Масляна хіміоемболізація печінкової артерії Визначення інтенсивності накопичення масляного емболізату в пухлинних утворах печінки Ступінь оклюзії судин Реакція пухлини на МХЕПА (стабілізація, регресія, прогресування)

МХЕПА Покази. 1.Паліативна терапія злоякісних пухлин з метою продовження тривалості життя хворого 2.Поліпшення якості життя хворого (купування гіпертонічних кризів карциноідного синдрому) 3.Екстренна емболізація при кровотечі пухлини 4.Лікування первинних нерезектабельних пухлин печінки 5.Неефективність попередньої системної хіміотерапії

МХЕПА Протипокази. Абсолютні. 1.Відсутність гістологічного підтвердження злоякісного ураження печінки 2.Обєм пухлини більше 70% обєму органа 3.Важкий супутній цироз (В,С за класифікацією Child) 4.Тромбоз стовбура або гілок ворітної вени 5.Гіпербілірубінемія більше 50 мкмоль/л

МХЕПА Протипокази. Відносні 1. Позапечінкове розповсюдження пухлини

Після МХЕПА

Системна хіміотерапія КТ та МРТ є найкращими з доступних та найбільш відтворюваних методів для вимірювання утворів та оцінки динаміки пухлинного процесу під впливом хіміотерапії (і не тільки). Використовуються критерії RECIST

Критерії оцінки регресії солідних пухлин (RECIST) Оцінка утворів-мішеней: Повна регресія – зникнення усіх вогнищ Часткова регресія - зменшення суми найбільших діаметрів оцінювальних вогнищ (утворів-мішеней) хоча б на 30% Прогресування – зростання суми найбільших діаметрів утворів хоча б на 20% Стабілізація – відсутність достатнього зменшення, щоб кваліфікувати, як часткову регресію, і достатнього збільшення, щоб кваліфікувати, як прогресування.

Критерії оцінки регресії солідних пухлин (RECIST) Оцінка утворів-немішеней: Повна регресія – зникнення усіх немішеневих утворів та нормалізація рівня маркерів Неповна регресія або стабілізація хвороби – існування одного або кількох немішеневих утворів та(або) утримання рівня маркерів понад межі норми Прогресування – поява одного або більше нових утворів та(або) недвозначне прогресування існуючих немішеневих вогнищ.

Оцінка динаміки процесу (RECIST (1.1) ) Виконання КТ з одинаковими параметрами

Стан перед системною хіміотерапією

Стан після 4х циклів системної хіміотерапії

Через 5 місяців після ХТ

До ХТ Після 4 циклів ХТ Через 5 міс після ХТ

ПЕТ-КТ Ultravist 370, 18 F-ФДГ ПЭТ-КТ с контрастом: портовенозная фаза

Питання