Муниципальное образовательное учреждение «Итатская средняя общеобразовательная школа 2 с.Томское» Томский район, Томская область Тайна цвета Выполнила: Сильванович Ксения, 10 кл. Руководитель: Дубок Т.А., учитель химии 2009 г

Введение Цель исследования: получить органические красители в условиях школьной лаборатории. Цель исследования: получить органические красители в условиях школьной лаборатории. Задачи исследования: Изучить учебную и научно-популярную литературу об органических красителях. Задачи исследования: Изучить учебную и научно-популярную литературу об органических красителях. Объект исследования: органические красители Объект исследования: органические красители Предмет исследования: условия получения некоторых органических красителей в условиях школьной лаборатории. Предмет исследования: условия получения некоторых органических красителей в условиях школьной лаборатории.

Из истории красителей Из истории красителей Красители – это органические соединения естественного или синтетического происхождения, растворимые в воде и других жидкостях. В процессе крашения волокно воспринимает их в растворенном виде. Практическое значение имеют только красители, растворимые в воде. В 1826, 1840 и 1841гг. Унфердорбен, Фрицше и Зинин независимо друг от друга получили из индиго анилин. Красители – это органические соединения естественного или синтетического происхождения, растворимые в воде и других жидкостях. В процессе крашения волокно воспринимает их в растворенном виде. Практическое значение имеют только красители, растворимые в воде. В 1826, 1840 и 1841гг. Унфердорбен, Фрицше и Зинин независимо друг от друга получили из индиго анилин.

Роберт Кох (1843–1910 ) Немецкий бактериолог, нобелевские премии по физиологии и медицине, ввел в практику анилиновые красители

Тайна цвета Анилин – бесцветная маслянистая ядовитая жидкость, малорастворимая в воде. Хорошими растворителями для него являются спирт, эфир и бензол. Анилин – бесцветная маслянистая ядовитая жидкость, малорастворимая в воде. Хорошими растворителями для него являются спирт, эфир и бензол. Перед нами формула красителя относительно простого строения: Перед нами формула красителя относительно простого строения:

Анилиновый желтый В начале растворим в одной пробирке 2г. нитрата натрия (нитриты ядовиты!) в 10мл воды, а в другой – 0,5мл анилина в 5мл денатурата. Оба раствора поставим в баню для охлаждения. Нитрит натрия предварительно можно получить из нитрата натрия при сильном нагревании его в пробирке. Затем в колбе Эрленмейра вместимостью 250мл при эффективном охлаждении (лучше всего ледяной водой или снегом) смешаем 0,5мл анилина с 2мл концентрированной соляной кислоты. Образуется кристаллический белый гидрохлорид анилина. Добавим к нему при перемешивании воду до полного растворения – всего около 10мл. При непрерывном охлаждении и одновременном перемешивании медленно прильем в колбу Эрленмейра водный раствор нитрита натрия, подождем 2 – 3 минуты и добавим приготовленный спиртовой раствор анилина. Образуется осадок, который, если мы все время тщательно охлаждали реакционную массу, остается желтым. Это и есть краситель Анилиновый желтый. В начале растворим в одной пробирке 2г. нитрата натрия (нитриты ядовиты!) в 10мл воды, а в другой – 0,5мл анилина в 5мл денатурата. Оба раствора поставим в баню для охлаждения. Нитрит натрия предварительно можно получить из нитрата натрия при сильном нагревании его в пробирке. Затем в колбе Эрленмейра вместимостью 250мл при эффективном охлаждении (лучше всего ледяной водой или снегом) смешаем 0,5мл анилина с 2мл концентрированной соляной кислоты. Образуется кристаллический белый гидрохлорид анилина. Добавим к нему при перемешивании воду до полного растворения – всего около 10мл. При непрерывном охлаждении и одновременном перемешивании медленно прильем в колбу Эрленмейра водный раствор нитрита натрия, подождем 2 – 3 минуты и добавим приготовленный спиртовой раствор анилина. Образуется осадок, который, если мы все время тщательно охлаждали реакционную массу, остается желтым. Это и есть краситель Анилиновый желтый.

Анилиновый желтый

Анилиновый черный (C 48 H 34 N 8 ) В пробирке к 0,5мл анилина прильем равный объем концентрированной соляной кислоты, смесь взболтаем и медленно добавим 7мл воды. Затем прильем к смеси еще 4мл концентрированного раствора бихромата калия и оставим реакционную массу на 5 – 10 минут. При этом появится черная окраска. Выльем раствор в химический стакан 100мл, нагреем его до кипения и будем кипятить 0,5 – 1 минуту, а потом охладим. Образовавшийся Анилиновый черный отфильтруем, краситель на фильтре промоем водой. Он не растворяется в воде и спирте. Темный фильтрат можно вылить. В пробирке к 0,5мл анилина прильем равный объем концентрированной соляной кислоты, смесь взболтаем и медленно добавим 7мл воды. Затем прильем к смеси еще 4мл концентрированного раствора бихромата калия и оставим реакционную массу на 5 – 10 минут. При этом появится черная окраска. Выльем раствор в химический стакан 100мл, нагреем его до кипения и будем кипятить 0,5 – 1 минуту, а потом охладим. Образовавшийся Анилиновый черный отфильтруем, краситель на фильтре промоем водой. Он не растворяется в воде и спирте. Темный фильтрат можно вылить.

Применение анилиновых красителей

Заключение В результате проведенного исследования можно сделать следующие выводы: История получения анилиновых красителей достаточно интересна. История получения анилиновых красителей достаточно интересна. Большинство органических красителей синтезируется на основе анилина Большинство органических красителей синтезируется на основе анилина Анилиновые красители широко используются в промышленности и народном хозяйстве Анилиновые красители широко используются в промышленности и народном хозяйстве В условиях школьной лаборатории можно синтезировать лишь некоторые анилиновые красители. В условиях школьной лаборатории можно синтезировать лишь некоторые анилиновые красители. Работа по получению красителей интересна, полезна и познавательна. Работа по получению красителей интересна, полезна и познавательна. Выполнение работы позволило расширить и углубить знания по органической химии. Выполнение работы позволило расширить и углубить знания по органической химии.

Литература 1. Э. Гроссе, Х. Вайсмантель, «Химия для любознательных», издание III, стереотипное. Ленинград «Химия», Ленинградское отделение 1987г. 1. Э. Гроссе, Х. Вайсмантель, «Химия для любознательных», издание III, стереотипное. Ленинград «Химия», Ленинградское отделение 1987г. Стр. 215 – Химия и жизнь часть III, Москва РХТУ имени Д. И. Менделеева 1997 г., стр Химия и жизнь часть III, Москва РХТУ имени Д. И. Менделеева 1997 г., стр О. С. Габриелян, Ф. Н. Маскаев «Химия-10», 4-е издание, стереотипное, Москва «Дрофа» 2003г. 3. О. С. Габриелян, Ф. Н. Маскаев «Химия-10», 4-е издание, стереотипное, Москва «Дрофа» 2003г. 4. Г. Е. Рудзитис, Ф. Г. Фельдман «Химия – 11», 3-е издание, стереотипное, Москва «Просвещение» 1997г. стр Г. Е. Рудзитис, Ф. Г. Фельдман «Химия – 11», 3-е издание, стереотипное, Москва «Просвещение» 1997г. стр З. Шпаусцус, Путешествие в мир органической химии, Мир, Москва 1967г. стр З. Шпаусцус, Путешествие в мир органической химии, Мир, Москва 1967г. стр.130

Благодарим за внимание!