Впервые синдром Дауна был описан в 1866 году английским врачом Джоном Лэнгдон Дауном, как умственная отсталость, сочетающаяся с характерными внешними.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Основные вопросы связанные с ним. Синдром Дауна – это не болезнь, а генетическое состояние, при котором в организме человека присутствует лишняя хромосома.
Advertisements

Синдром Дауна. Синдром Дауна - или синдром трисомии 21-ой хромосомы впервые был описан в 1866 году Джоном Лангдоуном Дауном. Его имя и послужило названием.
Подготовил учащийся 11 А класса Авакян Артём Учитель Кориненко Т.Л.
. Ребенок с нормальным развитием Ребенок с синдромом Дауна 46 хромосом 47 хромосом.
СИНДРОМ ДАУНА. Синдром Дауна ( трисомия по хромосоме 21) одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип ( полного набора хромосом )
Синдром Дауна – одна из форм хромосомной патологии,при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, причем 21 хромосома.
Выполнили: ученики 9 а кл. Соломин Александр Караулова Анна.
Синдро́м Да́уна (трисомия по хромосоме 21) одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных.
Наследственные заболевания Выполнила: учитель информатики, МОУ «СОШ 9», г. Ангарск Сычёва Юлия Дмитриевна.
Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка. Психические отклонения при хромосомных болезнях.
СИНДРОМ ДАУНА ПОДГОТОВИЛА : ПОЛОЖЕНЦЕВА АНАСТАСИЯ 11 - Б КЛАСС.
Синдром Эдвардса Подготовила: студентка 5 курса, ІІІ медицинского факультета,4й группы Потихенская К.
К хромосомным относятся болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом. Хромосомные болезни возникают в результате.
Подготовила ученица 9 класса «гимназии 8» Гафурова Динара.
Хромосомные болезни. Подготовила ученица 10 класса «МБОУ СОШ 4 п. Переволоцкий» Мухаметова Юлия.
ГБОУ СПО ТОМУ 1 Узловая это нарушение развития половых желез вызванное аномалией половых хромосом. Развитие половых желез нарушается уже в раннем.
Генетические болезни человека Подготовила студентка гр.М-911 Саламова Екатерина.
Тема урока: Тема урока. Формы изменчивости Изменчивость МодификационнаяНаследственная Генотипическая 1)Мутационная 2)Комбинативная Цитоплазматическая.
Наследственные заболевания человека. Гемофилия наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80%
Стальмакова Алена 51 гр.. Положение ребенка в семье Более половины семей отрицательно влияют на развитие умственно отсталого ребенка, и лишь около 40%
Транксрипт:

Впервые синдром Дауна был описан в 1866 году английским врачом Джоном Лэнгдон Дауном, как умственная отсталость, сочетающаяся с характерными внешними признаками, а в 1959 году ученый Жером Лежен определил его генетическую природу.

Синдром Дауна – это не болезнь, а генетическое состояние, при котором в организме человека присутствует лишняя хромосома. Ребенок с нормальным развитием Ребенок с синдромом Дауна 46 хромосом 47 хромосом

Как часто рождаются дети с синдромом Дауна ? Частота появления синдрома Дауна во всех странах мира примерно 1:600 новорожденных. Риск рождения ребенка с синдромом Дауна зависит от возраста родителей. Если мать моложе 35 лет, то риск болезни Дауна низкий – около 0,4 %, при возрасте родителей старше сорока этот риск возрастает до 4,1%

Диагностика синдрома Дауна На сегодняшний день выявить синдром Дауна у плода можно при помощи мощной ультразвуковой аппаратуры: На неделе беременности можно выявить подозрение на синдром Дауна С 12 по 16 неделю можно поставить точный диагноз Метод путем забора и анализа крови беременной

Симптомы синдрома Дауна У ребенка характерное плоское лицо, монголоидный разрез глаз, уменьшенных размеров череп со скошенным затылком, деформированные, небольших размеров ушные раковины, Короткий нос с уплощенной переносицей, недоразвитие верхней челюсти малая масса при рождении, низкий рост, непропорциональные по отношению к туловищу короткие конечности. У больных короткая шея с кожной складкой. Довольно часто деформирована грудная клетка. При неврологическом обследовании у них наблюдается снижение мышечного тонуса, нарушения вестибулярного аппарата.

Как развиваются дети с синдромом Дауна? С первых месяцев жизни отстают в психомоторном развитии. Поздно развивается речь и имеются дефекты произношения. Словарный запас беден. У больных конкретное, замедленное мышление, нарушены внимание, смысловая память. Развиваются и учатся медленнее, чем здоровые Отстают в интеллектуальном развитии. Дети приветливы, общительны, доверчивы. Обычно проявляют нежную привязанность к близким. Однако некоторые из них возбудимы, расторможены, упрямы. При специальной программе могут научиться ходить, говорить, читать и писать

Рекомендации родителям детей с синдромом Дауна Окружить ребенка любовью, проявлять ласку Сплочение родителей благотворно сказывается на малыше, его развитии и здоровье Не ограждать ребенка от общения с окружающими В детском возрасте заниматься по специальным программам, желательно в обычном садике, общеобразовательной школе. Такая интеграция ребенка в общество поможет ему в будущем Самое важное для таких детей – чувствовать положительное отношение к себе со стороны внешнего мира

Родительские собрания Индивидуаль ные беседы Массовые мероприятия Индивидуаль ные занятия Групповые занятия Тематические стенды Праздники

Спасибо за внимание!