Система, включающая в себя правила составления формул и названий

СН 3 СН 3 – С – СООН СН 3 Триметилуксусная кислота СН 3 СН 3 – С – СООН СН 3 2,2 – диметилпропановая кислота СН 3 СН 3 – С – СООН СН 3 Пивалиновая кислота

Названия отражают происхождение вещества или наиболее яркое его свойство СН 2 –СН–СН 2 ОН ОН ОН Глицерин от греч.glykys - сладкий СН 3 –СООН Уксусная кислота СН 2 =СН 2 Маслородный газ

СН 3 СН 3 –С–СООН СН 3 Триметил- уксусная кислота Вещества рассматриваются как производные более простого соединения, открытого первым СН 3 –СООН Уксусная кислота NH 2 -СН 2 –СООН Аминоуксусная кислота

Правила номенклатуры IUPAC: (IUPAC - Международный союз чистой и прикладной химии, ИЮПАК) Название заместителей и номера атомов углерода, к которым они присоединены Название главной цепи, зависит от количества атомов углерода в ней Указывает кратность связей или главную функциональную группу

Обозначение количества заместителей: Два – ди; Три – три; Четыре – тетра; Пять – пента; и т. д. Заместители - атомы или группы атомов, не вошедшие в главную цепь Углеводородные заместители (радикалы) называют, используя суффикс –ил. Заместители всегда перечисляют в алфавитном порядке.

,5-диметил-3-этил.... СН 3 –СН–СН–СН–СН–СН 3 СН 3 СН 3 Сl СН ,4,5-триметил-3-хлор....

1 – мет; 2 – эт; 3 – проп; 4 – бут; 5 – пент; 6 – гекс; 7 – гепт; 8 – окт; 9 – нон; 10 – дек; Главная цепь - углеродная цепь наибольшей длины, содержащая наибольшее количество разветвлений или кратные связи, или функциональные группы Главную цепь называют по количеству углеродных атомов в ее составе.

СН 3 –С = С–СН 2 –СН 2 –СН 3 СН 3 СН 2 –СН 2 –СН …гекс… …окт…

Если кратные связи или функциональные группы в главной цепи повторяются несколько раз, используют все те же приставки: ди-, три-, тетра- и т.д. Кратность связей в главной цепи: одинарная связь -ан двойная связь –ен тройная связь -ин Кратность связей в главной цепи: одинарная связь -ан двойная связь –ен тройная связь -ин

ГруппаПрефиксСуффикс –СООНКарбокси--овая кислота –С=О Н Формил--аль –С=О Оксо--он –ОНГидрокси--ол –NН 2 Амино--амин –NО 2 Нитро-- –ОRАлкокси-- –F,–Cl,-Br,Фтор–.и т.д.-

СН 3 –С = С–СН 2 –СН 2 –СН 3 СН 3 СН 2 –СН 2 –СН 3 СН 3 –С С–СН–СН–СН 3 ОН ОН …ен …ин-4-диол-2,3

Если цепей одинаковой длины несколько, выберем более разветвленную Найдем главную цепь (самую длинную) Не правильно! Правильно!

Перечислим разветвления (заместители) в алфавитном порядке с учетом номера углеродного атома, к которому присоединены 2–метил4–метил6-метил6–метил3-этил Количество одинаковых заместителей указывают с помощью приставок 2,4,6,6–тетраметил–3-этил

В заключении называем главную цепь, указывая в суффиксе её кратность ,4,6,6–тетраметил–3-этилоктан

3,5-диметил-3-этилоктан

2,4,5-триметил-3-хлоргексан СН 3 –СН–СН–СН–СН–СН 3 СН 3 СН 3 Сl СН 3

2-метил-3-пропилгексен-2 СН 3 –С = С–СН 2 –СН 2 –СН 3 СН 3 СН 2 –СН 2 –СН 3

С С С С С 2-метилпентен-1-ин-3 = – – С Н 2 Н 3 Н 3