Карбоновые кислоты- это органические соединения, молекулы которых содержат карбоксильную группу – СООН, связанную с углеводородным радикалом.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Презентацию выполнила: Пелипенко Ирина Владимировна Учитель химии «Красноярской средней общеобразовательной школы с углубленным изучением предметов художественно-эстетического.
Advertisements

Выполнили: Веденский Д. Кувакин Р. 10 класс МОУ СОШ 37.
CH3-CH2-OH (этанол) CH3-(CH2)2-COH (бутаналь) CH3-CHOH-CH2OH (пропандиол-1,2) HCOOH CH3-CH(CH3)-CH2OH 2-метилпропанол-1 CH3-CO-CH3 пропанон CH3-COOH CH3-COH.
Начать тест Использован шаблон создания тестов в PowerPointшаблон создания тестов в PowerPoint.
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ. Карбоновые кислоты - органические вещества, содержащие углеводородный радикал, связанный с одной или несколькими карбоксильными группами.
Кислородсодержащие органические соединения. Цели урока : рассмотреть строение молекул карбоновых кислот и карбоксильной группы ; познакомиться с классификацией.
КАРБОНОВЫЕКИСЛОТЫ. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ – о оо органические соединения, содержащие в своем составе одну или несколько карбоксильных групп RC OOH Общая формула.
Карбоновые кислоты. Знаете ли вы, что в течение суток в организме человека образуется 400 грамм уксусной кислоты, что хватило бы для изготовления 8 л обычного.
Выполнила: Яппарова Алсу Наилевна учитель химии Мурзинской СОШ Республики Татарстан.
КАРБОНОВЫЕКИСЛОТЫ. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ – о оо органические соединения, содержащие в своем составе одну или несколько карбоксильных групп RC OOH Общая формула.
Урок по органической химии в 10 классе. Дать понятие о карбоновых кислотах и их классификации. Рассмотреть основы международной номенклатуры и изомерию.
Муниципальное образовательное учреждение «Средняя общеобразовательная школа» сельского поселения Маяк Карбоновые кислоты 10 класс. Химия. Украинец Е.В.,
Тема урока: «Химические свойства карбоновых кислот»
1 Выполнила: Тишина О.Ю. учитель химии МКОУ «СОШ 2 г.Дмитриева»
Предельные одноосновные карбоновые кислоты 9 класс.
C = O карбонильная группа C = O карбонильная группа OH гидроксильная группа OH гидроксильная группа Карбоксильная группа.
Карбоновые кислоты Классификация Свойства Применение.
Урок по теме: «Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот» 10 класс.
Карбоновые кислоты. Получение карбоновых кислот окислением альдегидов МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г.
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ. Цель урока: Изучить строение, свойства, нахождение в природе, области применения карбоновых кислот.
Транксрипт:

Карбоновые кислоты- это органические соединения, молекулы которых содержат карбоксильную группу – СООН, связанную с углеводородным радикалом.

Состав предельных одноосновных карбоновых кислот соответствует общей формуле: Анализируя общую формулу карбоновых кислот, можно заметить, что в состав ее молекулы входят две части – углеводородный радикал(алкил) и функциональная группа, которую называют карбоксильной.

Муравьиная, или метановая кислота Как видно, карбоксил в молекулах муравьиной кислоты связан не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода, который обуславливает и особенности ее химических свойств.

Муравьиная кислота – это жидкость с резким запахом (t кип = 100,8 С), хорошо растворимая в воде. Она ядовита! При попадании на кожу она вызывает ожоги. Жалящая жидкость, выделяемая муравьями, крапивой, некоторыми видами медуз, содержит эту кислоту. Муравьиная кислота обладает дезинфицирующим действием и поэтому находит применение в пищевой, кожевенной и фармацевтической промышленности, а также в медицине. Также ее используют при крашении тканей и бумаги.

Уксусная, или этановая кислота. Это бесцветная жидкость с характерным запахом, смешивается с водой в любых отношениях. Водные ресурсы уксусной кислоты поступают в продажу под названием «столовый уксус», «уксусная эссенция» и широко используется в пищевой промышленности.

Уксусная кислота – хороший растворитель многих органических соединений, применяется при крашение, в кожевенном производстве, лакокрасочной промышленности. Она является исходным сырьем для производства многих важных в техническом отношении органических соединений: искусственных волокон, ядохимикатов, кино- и фотопленок и т.д. Чрезвычайно опасна при попадании на кожу.

С увеличением относительной молекулярной массы в гомологическом ряду предельных одноосновных карбоновых кислот увеличиваются их плотность, температура кипения и плавления, уменьшается растворимость в воде.

Химические свойства карбоновых кислот определяются в первую очередь их принадлежностью к типу кислот вообще. Карбоновые кислоты являются электролитами, правда очень слабыми. Водные растворы карбоновых кислот изменяют окраску индикаторов. С увеличением углеводородного радикала происходит уменьшение степени электролитической диссоциации.

Карбоновые кислоты взаимодействуют с металлами, основными и амфотерными оксидами, основаниями, амфотерными гидроксидами и солями. Взаимодействие с металлами: 2НСООН + Mg (HCOO) 2 Mg+H 2 формиат магния формиат магния 2СН 3 СООН + Zn (CH 3 COO) 2 Zn+H 2 ацетат цинка ацетат цинка

Работу выполнил ученик 10 класса Якупов Аскар.