Презентацию подготовила: Учитель химии высшей категории Отрошко Елена Александровна МОУ СОШ 6 Ст. Старотитаровской Темрюкский район Краснодарский край.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Проект по химии на тему углеводы. Подготовил ученик 10 «А» класса Мустафин Руслан.
Advertisements

Углеводороды. Алканы ГБОУ СОШ 661 Санкт-Петербург Учитель химии Ефремова С.А.
Викторина Области знанийЦена вопроса Мир химии Строение Номенклатура Реакции Термины
Предельные углеводороды. (Алканы) Пильникова Н.Н..
Презентация к уроку (химия, 10 класс) по теме: химические свойства и применение алканов
сформировать представление о химических свойствах, применении алканов; развивать умения составлять уравнения химических реакций, находить зависимость.
Предельные углеводороды Выполнил: Чжан Оксана Леонтьевна Учитель МОУ СОШ 15.
Курсовая работа Кашиной Е В учителя химии ГОУ СОШ 595 Приморского района 2008 (для учащихся 9 классов)
Алканы.( Парафины) Алканы- это УВ, в молекулах которых все атомы углерода находятся в состоянии sp ³ -гибридизации и связаны друг с другом только Ϭ связями.
Предельные углеводороды (Презентация по химии для учащихся 9 класса) Составила: учитель ТимофееваВ.П. (МОУ Чулковская СОШ) пос.Чулково 2010 год.
Урок химии по теме «Предельные углеводороды» (алканы) Автор: Бурцева Нина Николаевна, преподаватель химии КГА ПОУ «ПТК»
Алканы – углеводороды с общей формулой: С n H 2n+2, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями.
Предельные углеводороды Алканы Насыщенные углеводороды. Парафины.
10 класс базовый уровень «Голубое золото» Природный и попутный газ.
Предельные углеводороды. Метан. Алканы. Общая формула предельных углеводородов. C n H 2n+2 где n1. При образовании связей атома углерода с водородом образуется.
АЛКАНЫ Алка́ны насыщенные углеводороды, парафины, алифатические соединения Алка́ны (иначе насыщенные углеводороды, парафины, алифатические соединения)
Презентацию подготовила: Учитель химии высшей категории Отрошко Елена Александровна МОУ СОШ 6 Ст. Старотитаровской Темрюкский район Краснодарский край.
Алканы. 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. Гомологический ряд.
Презентация на тему: Алканы. АЛКАНЫ Строение молекулы метана. Свойства метана и его гомологов.
СТРОЕНИЕ, НОМЕНКЛАТУРА, ИЗОМЕРИЯ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.
Транксрипт:

Презентацию подготовила: Учитель химии высшей категории Отрошко Елена Александровна МОУ СОШ 6 Ст. Старотитаровской Темрюкский район Краснодарский край 2008 год

ЦЕЛИ УРОКА: Рассмотреть физические свойства алканов. Показать зависимость физических свойств от их молекулярной массы. Ознакомить с применением хлороформа, показать его токсичность.

1. Метан, этан, пропан, бутан при обычных условиях – бесцветные газы с очень слабым запахом. Метан легче воздуха. Метан легче воздуха, этан чуть тяжелее, пропан и бутан тяжелее воздуха. Плохо растворимы в воде. На воздухе горят, образуют взрывчатые смеси с воздухом и кислородом. Ядовиты, вызывают тяжелый наркоз.

Н-пентан до Н-С16Н34 бесцветные жидкости со слабым приятным запахом или без запаха. В воде нерастворимы, легче воды, на воздухе горят, пары с кислородом образуют взрывчатые смеси. Пентан, гексан, гептан, октан – в виде паров наркоз.

От н-С17Н36 и выше – твердые вещества белового цвета, нерастворимы в воде, легче воды, на воздухе горят. При высоких температурах пары с кислородом воздуха образуют взрывчатые смеси. Неядовиты.

Чем больше молекулярная масса и длиннее цепь, тем сильнее взаимодействие между молекулами. То есть с увеличением числа атомов углерода в молекуле возрастают температуры плавления и кипения углеводородов.

Хлорофо́рм (он же трихлормета́н или метилтрихлорид) химическое соединение с формулой CHCl 3. В нормальных условиях является бесцветной летучей жидкостью c эфирным запахом и сладким вкусом. Практически нерастворим в воде, смешивается с большинством органических растворителей. Негорюч, хотя будет гореть, будучи смешанным с более горючими веществами. Срок хранения 8 лет.химическое соединениеформулойCHClжидкостью

Хлороформ был впервые получен в 1831 году независимо в качестве растворителя каучука Самуэлем Гутри (Samuel Guthry) затем Либихом (Justus von Liebig) и Суберейном (Eugene Soubeiran). Формулу хлороформа установил французский химик Дюма (Dumas). Он же и придумал в 1834 г. название хлороформу. В 1847 году акушер Симпсон, Джеймс впервые использовал хлороформ для общего наркоза во время приёма родов.

Молярная масса 119,38 г/моль Молярная масса Внешний вид бесцветная жидкость Т плавления °C Т кипения °C На свету хлороформ медленно разлагается кислородом воздуха с образованием фосгена, хлора, хлористого водорода и муравьиной кислоты;

В конце XIX и начале XX веков хлороформ использовался как анестетик при проведении хирургических операций. Однако в данной роли он впоследствии был заменён более безопасными веществами. В настоящее время (2005 год) хлороформ используется при производстве фреонового хладагента R-22.XIXXXанестетик2005 фреоновогоR-22 Хлороформ также используется в качестве растворителя в фармакологической промышленности, а также для производства красителей и пестицидов.фармакологической красителейпестицидов Хлороформ, содержащий дейтерий (CDCl 3 ) наиболее общий растворитель, используемый в ядерном магнитном резонансе (ЯМР).дейтерий ядерном магнитном резонансе

Вдыхание хлороформа подавляет действие центральной нервной системы. Вдыхание около 900 частей хлороформа на 1 миллион частей воздуха за короткое время может вызвать головокружение, усталость и головную боль. Постоянное воздействие хлороформа может вызвать заболевания печени и почек.центральной нервной системыпеченипочек

Приблизительно 10% населения Земли имеют аллергическую реакцию на хлороформ, приводящую к высокой температуре тела (40 °C). Часто вызывает рвоту (частота послеоперационной рвоты достигала 75-80%).аллергическую Влияние хлороформа на размножение у людей не изучено.

Внимание! Пары хлороформа имеют наркотическое воздействие, он токсичен для обмена веществ и для внутренних органов, особенно печени

В промышленности хлороформ производят хлорированием, например, метана или хлорметана, нагревая смесь хлора и второго вещества до температуры °C. хлорированиемметанахлорметанахлора CH 4 + Cl 2 CH 3 Cl + HCl CH 4Cl 2CH 3 ClHCl CH 3 Cl + Cl 2 CH 2 Cl 2 + HCl CH 3 Cl 2CH 2 Cl 2HCl CH 2 Cl 2 +Cl 2 CHCl 3 + HCl CH 2 Cl 2Cl 2HCl CHCl 3 + Cl 2 CCl 4 + HClCl 2CCl 4HCl Результатом процесса является смесь, состоящая из метилхлорида, дихлорметана, хлороформа и тетрахлорметана. Разделение веществ осуществляется дистилляцией. метилхлоридадихлорметана тетрахлорметана дистилляцией В лаборатории хлороформ можно получить также по реакции между ацетоном и гипохлоритом кальция (хлорной известью). В домашних условиях нагревая этиловый спирт(С 2 Н 5 ОН)с хлорной известью(СаОСl 2 ) получаем тот же хлороформ.