МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН УПРАВЛЕНИЕ ПО ФАРМАЦИИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН «Организация работы с наркотическими средствами, психотропными, сильнодействующими и ядовитыми веществами в учреждениях здравоохранения Республики Татарстан » Начальник Управления по фармации МЗ РТ М.Г. Елисеева

Нормативные документы, принятые в г.г. Научно-практическая конференция по боли Постановление Правительства Российской Федерации от «Об утверждении положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ»; Постановление Правительства Российской Федерации от «О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров»; Постановление Правительства РФ от 29 декабря «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей уголовного кодекса РФ, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 уголовного кодекса РФ»; Постановление Правительства Российской Федерации от «О порядке перевозки наркотических средств и психотропных веществ на территории Российской Федерации, а также оформления необходимых для этого документов»; Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания»; Приказ Министерства здравоохранения Республики Татарстан от «О порядке предоставления психиатрическими учреждениями сведений на лиц, оформляемых на работу с наркотическими средствами и психотропными веществами списков II и III».

Государственный контроль С года вступает в силу Федеральный закон от ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при проведении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля», в соответствии с положением которого плановые проверки могут проводиться два и более раза в три года. Планы проверок должны быть в обязательном порядке размещены на официальных сайтах контролирующих органов. Научно-практическая конференция по боли

Нормативные документы Российской Федерации Федеральный закон от ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»; Постановление Правительства РФ от «Об утверждении положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ»; Постановление Правительства РФ от г. 892 «Об утверждении правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами»; Постановление Правительства РФ от «О порядке перевозки наркотических средств и психотропных веществ на территории Российской Федерации, а также оформления необходимых для этого документов»; Приказ Минздрава РФ от г. 330 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических лекарственных средств»; Приказ Минздрава РФ от N127 «Об утверждении Инструкции по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в списки II и III Перечня наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным»; Приказ Минздрава РФ от г. 377 «Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения». Научно-практическая конференция по боли

Нормативные документы Республики Татарстан Постановление КМ РТ от N390 «Об осуществлении контроля за хранением, перевозкой или пересылкой наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в Республике Татарстан»; Приказ Минздрава РТ от г. 771 «Об утверждении «Положения о проведении контроля за соблюдением лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ Списков II и III, сильнодействующих и ядовитых веществ, подлежащих предметно- количественному учету»; Приказ Минздрава РТ от N 1030 «О мерах по усилению контроля за использованием рецептурных бланков формы N148-1/у-88 в лечебно-профилактических учреждениях»; Приказ Минздрава РТ от 2 сентября 2003 г. N1317 «Об утверждении "положения о проведении государственного контроля за соблюдением требований нормативных актов, регламентирующих фармацевтическую деятельность». Научно-практическая конференция по боли

Нарушения выявленные в ходе проверок в ЛПУ Нарушение требований приказа МЗ РФ от «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических и психотропных веществ» в части несоблюдения норматива запасов наркотических средств и психотропных веществ. Нарушение требований Федерального закона от ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» и приказа МЗ РФ от «Об утверждении инструкции по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в списки II и III Перечня наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным» в части уничтожения НС и ПВ. Нарушение требований постановления Правительства Российской Федерации от «О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» в части порядка ведения журналов регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ. Нарушение требований приказа МЗ РФ от «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических и психотропных веществ» в части возложения персональной ответственности за оборотом НС и ПВ. Научно-практическая конференция по боли

Продолжение Нарушение требований постановления Правительства Российской Федерации от г. 892 «Об утверждении Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами». Нарушение требований приказа МЗ РФ от «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических и психотропных веществ» в части уничтожения использованных ампул из-под НС и ПВ. Нарушение требований приказа Минздравсоцразвития РФ от «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания» в части учета рецептурных бланков формы 148-1/у- 88. Нарушения в организации хранения лекарственных средств, в том числе списка А, установленным требованиям, использование в лечебном процессе лекарственных средств с истекшим сроком годности, а также нарушения температурного режима и влажности в помещениях хранения лекарственных средств. Научно-практическая конференция по боли

Государственная Фармакопея XII издания Содержит 45 общих фармакопейных статей и 77 фармакопейных статей на фармацевтические субстанции. Установлен ряд новых параметров температурного режима хранения лекарственных средств: в холодном или прохладном месте подразумевает 8 –15 С˚(ранее в ГФ XI – 12 – 15 С˚); при комнатной температуре 15 – 25 С˚(ранее в ГФ XI – 18 – 20 С˚); указан температурный режим хранения в холодильнике 2 – 8 С˚(ранее в ГФ XI – не указывалось).

Спасибо за внимание МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН УПРАВЛЕНИЕ ПО ФАРМАЦИИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН Научно-практическая конференция по боли