Работу выполнили: Студенты IV курса Булавин Игорь Олегович 412 гр. Шпиллер Наталья Евгеньевна415 гр. Научный руководитель: доцент, к.м.н. Коробков М.Н.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
КЛАССИФИКАЦИЯ ЭПИЛЕПСИИ. Эпилепсия - одно из самых распространённых хронических неврологических заболеваний человека, проявляющееся в предрасположенности.
Advertisements

ЭПИЛЕПСИЯ СД 2/3. Эпилепсия («схваченный, пойманный, застигнутый, падающий») - заболевание, сопровождающееся судорожным синдромом и психическими изменениями(
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ЭПИЛЕПСИИ У НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ Кафедра детской неврологии Казань - Ярославль 2 июня 2006 г. В.Ф. Прусаков, З.И. Андроcова.
Проверил: преподаватель, КМН Кантимирова Е.А. П СИХОФИЗИОЛОГИЯ ЭПИЛЕПСИИ Выполнил: студент 2 курса ФКП, 202 гр. Хинчагов Г.В. ГБОУ ВПО «КГМУ им. профессора.
Эпилепсия Определение по ТСПТ (В.М.Блейхер, И.В.Крук) Эпилепсия (греч. epilepsia схватывание, эпилептический припадок). Хроническое эндогенно-органическое.
ЭПИЛЕПСИЯ Эпилепсия - одно из самых распространённых хронических неврологических заболеваний человека, проявляющееся в предрасположенности организма к.
Эпилептический синдром в раннем возрасте. Эпилептический синдром – повторные эпилептические припадки, которые развиваются при повышенной судорожности.
Эпилептические энцефалопатии В.А.Карлов МГМСУ 2005г.
Современные подходы в лечении эпилепсии у детей Профессор В.П.Зыков.
Синдром Туре́тта. Синдром Туре́тта (болезнь Туретта, синдром Жиль де ла Туретта) генетически обусловленное расстройство центральной нервной системы с.
Доброкачественная затылочная эпилепсия с ранним началом Белоусова Е.Д., Ермаков А.Ю., Гапонова О.В. Отдел психоневрологии и эпилептологии ФГУ МНИИ педиатрии.
План лекции Введение в генетику эпилепсии Идиопатические эпилепсии с моногенным типом наследования Идиопатические фокальные эпилепсии Заключение.
Выполнили: Угдыжекова В.В. Коркунова В.В % взрослого населения 1-2% детей 70% случаев приходится на возраст до 12 лет.
Синдром Merrf (миоклоническая эпилепсия с рваными мышечными волокнами) описан Фукухама в 1980 г.
Первичное травматическое повреждение ствола головного мозга у больных с Тяжелой ЧМТ Работу выполнили: Вавилина А.И., 4 курс Николаев И. О., 5 курс Научные.
Отделение функциональной диагностики РНПЦ неврологии и нейрохирургии (Минск, Беларусь) В отделении функциональной диагностики проводят исследования на.
Саратовский государственный медицинский университет Пути улучшения специализированной амбулаторной помощи детям, больным эпилепсией Пути улучшения специализированной.
ПРОВЕРИЛА:МАКУБАЕВА С.К. ВЫПОЛНИЛА:ШАЛДЫР Н.Г. ГРУППА 5034 Карагандинский Медицинский Государственный Университет Кафедра психиатрия, психотерапия и наркология.
ЧТО ТАКОЕ ЭПИЛЕПСИЯ? Эпилепсия
Эпилепсия. ВЫПОЛНИЛА СТУДЕНТКА 2 КУРСА БУДАРИНА ВАЛЕНТИНА
Транксрипт:

Работу выполнили: Студенты IV курса Булавин Игорь Олегович 412 гр. Шпиллер Наталья Евгеньевна415 гр. Научный руководитель: доцент, к.м.н. Коробков М.Н. Петрозаводский Государственный Университет Медицинский факультет Кафедра Неврологии

1. Выявление частоты встречаемости эпилепсии у больных неврологического отделения БСМП. 2. Изучение возрастно-полового состава выявленных больных. 4. Определение этиологических факторов в структуре симптоматических эпилепсий. 5. Изучение данных диагностического минимума, проведенного в НО БСМП. 5. Сравнительная оценка полученных данных с общероссийскими и мировыми данными. 6. Оценка проводимого лечения.

Изучение 345 клинических Историй болезни НО БСМП гг. Статистическая обработка полученных результатов

Греч.- «схваченный», «пойманный», «застигнутый» Лат.- Epilepsia или Caduca

Причина этой болезни, как и прочих великих болезней, есть мозг. Гиппократ Вряд ли существует такое поражение головного мозга, которое не обладало бы свойством в известных условиях вызывать эпилепсию. Д. Колье

Генетические, пре- и перинатальные нарушения Инфекции Действие токсических веществ и аллергенов Травмы Нарушения мозгового кровообращения Метаболические нарушения Онкологические заболевания Наследственные заболевания Неизвестные причины

В.А. Карлов Нейрон ГАМК система – тормозное действие Глутамат – возбуждающая действие Эпилептический очаг ПДС мембранный потенциал Гиперсинхронный разряд

Парциальные (фокальные) припадки Простые парциальные припадки (характерна сохранность сознания). -Моторные. -Сенсорные. -Вегетативные. -Психические. Сложные парциальные припадки (характерно нарушение (изменение) сознания). -Начинающиеся, как простые парциальные припадки с последующим нарушением сознания. -Начинающиеся с нарушения сознания. Парциальные припадки с вторичной генерализацией. -Простые с вторичной генерализацией. -Сложные с вторичной генерализацией. -Простые с переходом в сложные и последующей генерализацией. Генерализованные припадки Абсансы (бессудорожные приступы). -Типичные. -Атипичные. Тонико-клонические (большие припадки, grand mal). Миоклонические. Клонические. Тонические. Атонические. Неклассифицируемые припадки

Эпилепсия и синдромы с локализованными приступами Идиопатическая парциальная эпилепсия -Доброкачественная эпилепсия детей с пиками в центрально- височной области -Эпилепсия детей с затылочными пароксизмами -Первичная эпилепсия чтения. Симптоматические формы. -Хроническая прогрессирующая парциальная эпилепсия Кожевникова (Epilepsia partialis continua). -Эпилепсия со специфическими причинами провокации приступов (рефлекторная эпилепсия). Формы эпилепсии, при которых припадки являются следствием воздействия внешних сенсорных факторов. - Эпилепсия вздрагивания (startl-эпилепсия) - Музыкогенная эпилепсия - Фотогенная эпилепсия - «Эпилепсия самовызывания» - Эпилепсия чтения -Синдромы, основанные на типах припадков и анатомической локализации очагов (височная, лобная, теменная, затылочная эпилепсия). Криптогенные формы (неопределенные формы).

Эпилепсия и синдромы с генерализованными приступами Идиопатические формы (начало приступов связано с возрастом). -Доброкачественные семейные судороги новорожденных. -Доброкачественные судороги новорожденных. -Доброкачественная младенческая миоклоническая эпилепсия. -Детская абсансная эпилепсия (пикнолепсия). -Юношеская абсансная эпилепсия. -Юношеская миоклоническая эпилепсия (форма Янца). -Эпилепсия с генерализованными тонико-клоническими судорогами при пробуждении. -Другие формы генерализованной идиопатической эпилепсии. -Эпилепсия со специфическими провоцирующими факторами (рефлекторная эпилепсия и startl-эпилепсия). Криптогенные или симптоматические формы (связанные с возрастом появления приступов). -Синдром Уэста (инфантильные спазмы). -Синдром Леннокса-Гасто. -Эпилепсия с миоклонически-астатическими приступами. -Эпилепсия с миоклоническими абсансами. Симптоматические формы. -Ранняя миоклоническая энцефалопатия. -Младенческая эпилептическая энцефалопатия с участками изоэлектрической ЭЭГ. -Другие симптоматические генерализованные формы эпилепсии. -Симптоматические генерализованные формы эпилепсии специфической этиологии. -Алкогольные припадки (абстинентные припадки). -Лекарственные припадки.

Эпилепсия и синдромы, четко не классифицируемые как фокальные или генерализованные Эпилепсия и синдромы, четко не классифицируемые как фокальные или генерализованные С генерализованными и парциальными проявлениями. -Приступы новорожденных. -Тяжелая миоклоническая эпилепсия раннего детского возраста. -Эпилепсия с непрерывными комплексами спайк-волна на ЭЭГ во время медленной фазы сна. -Приобретенная эпилептическая афазия (Ландау-Клеффнера). -Другие неопределенные формы эпилепсии. Припадки без определенных генерализованных и фокальных признаков Специфические синдромы Ситуационно обусловленные приступы. -Фебрильные судороги. -Приступы, возникающие при острых метаболических или токсических нарушениях.

12,59% 11,29% 9,97% 8,23% 9,4% 3,66%

6%

Лечение в ИТАР

Возраст %

Сезонность

% Год

%

Соотношение внутренней, наружной смешанной гидроцефалий

Год %

ч. 24 ч. 194 ч. 26 ч.

В среднем каждый 10 больной НО БСМП страдает эпилепсией. Наблюдается стойкое преобладание эпилепсии среди мужского пола – 60%. Пики заболеваемости эпилепсией приходятся на возраст 18-25, 40-45, лет. За отчетный период количество больных с пароксизмальными расстройствами сознания впервые выявляются у 40%. 95% больных поступают в стационар экстренно и 20% пациентов начальное лечение проходят в палате ИТАР.

В 2008 году самым частым этиологическим фактором являлась ЧМТ, а в 2009 – перинатальная патология. СКТ выполнялось только половине поступивших. Ликворные кисты обнаруживаются у 20% больных эпилепсией. ЭЭГ проводилась большинству (90%) поступивших больных, судорожная активность регистрировалась в 20%.

1. Карлов В.А. Эпилепсия. М., Медицина, Карлов В.А. Терапия нервных болезней. М., Шаг, Зенков Л.Р. Клиническая электроэнцефалография с элементами эпилептологии. М, Зенков Л.Р. Клиническая эпилептология. М,