Создание лекарств Получение и изучение новых БАВ Доклинические исследования Клинические испытания законодательство практика наука Скрининг и направленный.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Абильдаева Ф.Б ТФП ASFENDIYAROV KAZAKH NATIONAL MEDICAL UNIVERSITY КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ.С.Д.АСФЕНДИЯРОВА.
Advertisements

Организация внутриаптечного контроля качества. Приказ МЗ РФ 214 от г. «Инструкция по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН УПРАВЛЕНИЕ ПО ФАРМАЦИИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН «Организация работы с наркотическими.
Фармацевтический факультет 1993 – открытие фармацевтического факультета. 12 выпусков специалистов с высшим фармацевтическим образованием.
ОБЩИЕ ВОПРОСЫ СТАНДАРТИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Подготовила студентка 2 курса Сыдыкова Шадия Преподаватель : Кутпаева Улжан Кинатовна.
Государственную политику в сфере обращения лекарственных средств определяет Президент Республики Беларусь Реализацию государственной политики в сфере.
Презентация на тему: «Фармакологическая терминология в фармации и её применение» по учебной дисциплине «Фармакология» Выполнила: Голышева Наталья Студентка.
Особенности и специфика разработки, подбора, актуализации и валидации нормативно-технической документации в нефтегазовом комплексе Докладчик: Сапрыкина.
ГОСУДАРСТВО И БИЗНЕС ЗА ЧИСТОТУ МОЛОЧНОЙ ПРОДУКЦИИ.
Фармакопейный анализ-основа практической подготовки студентов на кафедре фармакогнозии И.А. Самылина Первый МГМУ им. И.М.Сеченова.
Конференция «Актуальные вопросы экспертизы и регистрации лекарственных средств» Октябрь 1, 2003, Москва ФГУ Научный центр экспертизы средств медицинского.
Лекция 5. Особенности сертификации фармацевтической продукции Понятие фармацевтический продукт Отличие ЛС от другой продукции Качество ЛС, его критерии.
Выполнила работу ученица 6 класса Дмитриева Анастасия Классный руководитель Малыгина И.Е. Январь 2016 год Профессиокарта «Фармоцевт»
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ НАЦИОНАЛЬНЫХ И МЕЖДУНАРОДНЫХ ТРЕБОВАНИЙ К ПРАВИЛАМ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ТРАПКОВА А.А.
Лекция 3. ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ АПТЕКИ ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ АПТЕКИ.
Тема 3 Правовая и нормативная база информационного обеспечения.
Фармация (греч. φάρμακον лекарство и применение лекарств) комплекс научно-практических дисциплин, изучающих проблемы создания, безопасности, исследования,
Нормативно-правовые документы, регламентирующие обращение лекарственных средств Федеральные законы: - ФЗ-61 от г. «О лекарственных средствах»;
1 Федеральный закон от 27 октября 2008 года 178-ФЗ «Технический регламент на соковую продукцию из фруктов и овощей» Требования к процессам производства,
Особенности контроля за обращением лекарственных средств и изделий медицинского назначения в медицинских и аптечных организациях в рамках реализации Федерального.
Транксрипт:

Создание лекарств Получение и изучение новых БАВ Доклинические исследования Клинические испытания законодательство практика наука Скрининг и направленный поиск БАВ обладающих фармакологической активностью Углубленное изучение патологических состояний и их проявлений для выявления факторов сопротивления организма с целью создания на их основе ЛП Направленное конструирование ЛВ способных корректировать процессы регуляции вплоть до врожденных пороков Принципы создания новых ЛС кафедра ОФ и БМТ РУДН доцент, к. фармац. наук С.Н. Суслина

Фармацевтическая технологияФармацевтическая технология – наука о теоретических основах производственных процессов переработки лекарственного сырья в лекарственные препараты Цель – изучение теоретических основ и освоение практических навыков по получению дальнейшему совершенствованию лекарственных препаратов Фармацевтическая технология Фармацевтическая технология - сфера деятельности, нормирование и реализация которой не зависит от - ведомственной принадлежности, - формы собственности и - территориального расположения субъекта ее осуществляющего (производителя) Экстемпоральное (ex tempore) изготовление в аптеке Промышленное производство на фармацевтическом производственном предприятии (галеновой фармацевтической фабрике, химико-фармацевтическом заводе)

Основные задачи фармацевтической технологии Разработка теоретических основ и технологических методов производства новых ЛВ и ЛП; Совершенствование существующих ЛП; Поиск, изучение и использование в производстве лекарств новых ВВ; Изучение стабильности и установление сроков годности ЛВ и ЛП; Изучение эффективности технологического процесса, основными показателями которой являются: расход сырья, энерго- и трудозатраты, на единицу продукции, выход и качество готовой продукции, интенсивность процесса, себестоимость продукции Расширение ассортимента ВВ; Механизация изготовления; Расширение ассортимента концентратов; Совершенствование технологических процессов; Использование современных упаковочных материалов; Введение современных методов оценки качества ЛС; Внедрение системы обеспечения качества Пути решения (на уровне экстемпорального изготовления):

Государственное нормирование фармацевтического производства 1.Ограничение круга лиц имеющих право готовить ЛП Готовить ЛП имеют право лица имеющие фармацевтическое образование Провизор-технолог - получает рецепт, проверяет совместимость ингредиентов, дозы и нормы отпуска ЛВ; консультирует фармацевта, отвечает за состояние измерительных приборов, за обеспечение сан. режима или асептических условий За качество ЛП – профессиональная ответственность уголовная ответственность ЛП – продукт для больного и ослабленного человека Государство гарантирует качество эффективность и безопасность применения ЛП Значение и направления нормирования ЛП Государственное нормирование – комплекс требований узаконенных соответствующей документацией

2.Нормирование состава ЛП Рецепт – письменное предписание врача фармацевту о составе, отпуске и назначении ЛП Медицинский документ для больного Технологический документ Хозяйственный документ Юридический документ ЛП официнальные – состав в ФСП, ГФ ЛП мануальные – прописи в рецептах 3.Нормирование качества ЛВ, ВВ и ЛС Фармакопея «Библия фармацевта»– сборник статей, методов анализа, и других нормативов и требований утвержденный компетентным органом Структура Государственной фармакопеи – знать!!! 4.Нормирование технологического процесса Условия изготовления: Соблюдение санитарного режима; Организация и поддержание асептических условий

Нормативные документы ФЗ 86 от О лекарственных средствах. ОСТ Стандарты качества лекарственных средств Государственная фармакопея РФ XII издание, часть 1, 2008 г. Государственная фармакопея СССР XI издание, 1990 г. Государственная фармакопея СССР X издание, 1968 г. ГОСТ Р НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ - ПРАВИЛА ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСТ Продукция медицинской промышленности. Технологические регламенты производств. Содержание, порядок производства и утверждения Где взять?

на фармацевтических предприятиях: 1. Фармакопейной статьей предприятия на препарат (ФСП) 2. Промышленным регламентом на конкретный препарат, выпускаемый предприятием (ПР) 3. «Контроль качества ЛС на промышленных предприятиях и в организациях. Общие положения». ОСТ «Подготовка производственных помещений». МУ «Подготовка технологического оборудования». МУ «Подготовка персонала к работе». МУ «Организация обучения безопасности труда». ГОСТ «Система стандартов безопасности труда». ГОСТ «Входной контроль сырья, вспомогательных материалов и промежуточной продукции». РД «Порядок разработки, согласования и утверждения нормативно – технической документации на ЛС и ЛРС». ОСТ 42У – 1 – «Средства лекарственные. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение». ГОСТ – 90.

Приказ МЗ РФ 214 от «О контроле качества ЛС, изготавливаемых в аптеках». Приказ 120 от Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности Приказ МЗ РФ 305 от «Нормы отклонений, допустимых при изготовлении ЛС, и фасовки промышленной продукции». Приказ МЗ РФ 308 от «Об утверждении инструкции по изготовлению жидких лекарственных форм в аптеках». Приказ МЗ РФ 309 от «Об утверждении инструкции по санитарному режиму». Приказ 330 от О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических лекарственных средств Приказ МЗ РФ 377 от Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Приказ МЗ РФ 472 от О перечне лекарственных средств списков А и Б «Методические указания по изготовлению стерильных растворов в аптечных организациях», 2000 г Приказ МЗ и Соц.разв. РФ 110 от «О порядке назначения и выписывания ЛС, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания»

Основные понятия и методология Фармацевтическая наука – система научных знаний об изыскании, свойствах, производстве, анализе ЛС и ЛП, а также организации фармацевтической службы и маркетинга. Фармацевтическая технология (ФТ)– наука о теоретических основах производственных процессов получения и переработки ЛС в ЛП в виде различных ЛФ и терапевтических систем (ТС) фармакологическое средство - вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью Лекарственное средство (ЛС) - фармакологическое средство, разрешенное к медицинскому применению лекарственное вещество (ЛВ) – это ЛС используемое в качестве активного компонента для создания ЛФ вспомогательное вещество (ВВ) - это разрешенное к медицинскому применению вещество, используемое для придания ЛФ необходимых свойств лекарственная форма (ЛФ) - это придаваемое ЛС рациональное с фармакологической точки зрения, удобное для применения и хранения состояние при котором достигается необходимый лечебный эффект при минимуме побочного действия лекарственный препарат (ЛП) - это ЛС в виде определенной лекарственной формы лекарственное растительное сырье (ЛРС) - цельные свежие или высушенные лекарственные растения или их органы разрешенные к медицинскому применению

Взаимосвязь основных понятий и терминов ФТ Фармакологическое средство Лекарственное средство Лекарственное растительное сырье Вспомогательное вещество Лекарственный препарат Лекарственная форма Лекарственное вещество Разрешение Рег НД пропись технологияMax терапевтического и Min побочного действия Упаковка первичная, вторичная Инструкция по применению Маркировка (этикетка)

Связь основных терминов ФТ с терминами других отраслей фармацевтической науки Терминология ФТ Основные термины ФТ Техническая терминология Термины сопряженных фармацевтических наук Международные химические термины (ИЮПАК) Термины медицинских наук анатомии и физиологии, патологии, микробиологии, гигиены, фармакологии процессы, аппараты, материалы -фармацевтической химии (ЛВ), -фармакогнозии (ЛРС), -управления и экономики фармации

Лекарственные средства по фармакологической активности: черный фон, белые буквы) индивидуальные лекарственные вещества (субстанции) лекарственное растительное сырье, животное сырье сырье микробного происхождения синететические По происхождению список А – этикетка: черный фон, белые буквы, ВРД, ВСД - Ядовитые список Б – этикетка: белый фон, красные буквы, ВРД, ВСД - Сильнодействующие общий список - на этикетке: белый фон, черные буквы - Несильнодействующие

Роль ЛФ ЛФ обусловлена целью назначения ЛВ; ЛФ определяет путь введения ЛВ, и возможность его изменения ЛФ влияет на время нахождения ЛВ в организме; Обеспечение стабильности ЛВ 1.Соответствие лечебному назначению - биодоступность ЛВ в данной ЛФ и определенная фармакокинетика 2.равномерность распределения ЛВ (точность дозирования) 3.стабильность (химическая, физическая, микробиологическая) в процессе хранения 4.удобство приема 5.Технологичность в процессе производства 6.Наличие отечественных ресурсов Общие требования к ЛФ Нормы микробиологической чистоты ЛП: для внутреннего применения – не более 1000 бактерий и 100 дрожжевых и плесневых грибов в 1 мл или г ЛП при отсутствии бактерий семейства Enterobacteriaceae, Ps.aeruginosa, St.aureus); для наружного применения - не более 100 микроорганизмов в т.ч. Дрожжевых и плесневых грибов суммарно в 1 мл или г при отсутствии бактерий семейства Enterobacteriaceae, Ps.aeruginosa, St.aureus)

Классификация лекарственных форм 1. По агрегатному состоянию (технологическим признакам): твердые - сборы, порошки, таблетки, пилюли, суппозитории, гранулы, микрогранулы, твердые желатиновые капсулы жидкие - растворы, микстуры, капли, эмульсии, суспензии, полоскания мягкие - мази, пасты, линименты, пластыри, мягкие желатиновые капсулы газообразные - газы, пары, аэрозоли ЗНАЧЕНИЕ: Выбор оборудования Расчет параметров технологического процесса Выбор упаковки, сроков и условий хранения и транспортировки «-»не учитывается способ введения 2. по способу применения: энтеральные: перорально, ректально парентеральные: на кожу, на слизистые оболочки, ингаляционно, инъекционно ЗНАЧЕНИЕ: способ подачи ЛВ главным образом определяет возможный транспорт субстанции в организме, и сравнительный аспект биодоступности ЛВ 3. по форме выпуска: Дозированные Не дозированные

Классификация ЛФ Дисперсологическая: