Выполнил ученик 10-Б кл. Терёхин Олег Выполнил ученик 10-Б кл. Терёхин Олег

Предельные, насыщенные водороды, парафины. Общая формула: С n Н 2n+2

В молекулах алканов все атомы углерода находятся в соответствии sp-гибридизация. Это значит,что все четыре гибридные орбитали атома углерода одинаковы по форме, энергии и направлены в углы равносторонней треугольной пирамиды- тетраэдра. Углы между орбиталями равны 109°28´. Вокруг ординарной углерод- углеродной связи возможно практически свободное вращение,и молекулы алканов могут приобретать самую разнообразную форму. Отсутствие в молекулах предельных углеродов полярных связей приводит к тому,что они плохо растворяются в воде, не вступают взаимодействие с заряженными частицами(ионами).Наиболее характерны для алканов являются реакции, протекающие с участием свободных радикалов. Lc-c=0.154 нм; C-C- неполярная -гексин

Для алканов характерна так называемая структурная изомерия. Структурные изомеры отличаются друг от друга строением углеродного скелета. Как вам уже известно,простейший алкан, для которого характерны структурные изомеры,-это бутан. СН 3 –СН 2 –СН 2 –СН 3 Н-бутан СН 3 –СН–СН 3 изобутан СН 3 2-метилпропан

1-Выбор главной цепи: формирование названия углеводорода начинается с определения главной цепи- самой длиной цепочки атомов углерода в молекуле,которая является как бы ее основой. 2-Нумерация атомов главной цепи: начинается с того конца, который ближе радикалу.Обратите внимание что название заместителя формируется заменой суффиксом – ан на суффикс – ил названии соответствующего алканов. 3- Формирование названия: в начале названия указывают цифры-номера атомов углерода,при которых находятся заместители.Если при данном атоме находится несколько заместителей,то соответствующий номер в названии повторяется дважды через запятую(2,2). После номера через дефис указывают количество заместителей(ди –два, три-три, тетра- четыре, пента- пять)и название заместителя(метил, этил, пропил),затем без пробелов и дефисов – название главной цепи. Главная цепь называется как углеводород – член гомологического ряда метана (метан, этан, пропан и т. д.) СН 3 –СН-СН 2 -СН 3 СН 3

1.Выделение углеводорода из природного сырья – источниками предельных углеводородов, является нефть и природный газ. 2.Изомеризация – наличие катализаторов СН 3 –СН 2 –СН 2 –СН 2 –СН 2 –СН 2 –СН 2- СН 3 Катализатор, 450°С СН 3 СН 3 –С–СН 2 –СН–СН 3 СН 3 3.Гидрирование(присоединение водорода) алканов 4. Синтез Вюрца. При взаимодействии галогеналканов с щелочами металлами образуется предельные углеводороды и галогениды щелочного металла.

С 1 – С 4 - газы С 5 – С 15 – жидкости бесцветные обладают запахом. С 16 – … твердые

I. Реакция замещения Галогенирование : фтор, бром, йод. СН 4 +Сl 2 СН 3 –Сl+НCl (I) хлорметан; СН 3 Сl+Сl 2 СН 2 Сl 2 +НCl (II) хлорметан II. Реакция отщепления А- дегидрирование СН 3 –СН 3 СН 2 =СН 2 +Н 2 Pt,t° Б- крекинг СН 3 –СН 2 –СН 2 –СН 3 СН 2= СН 3 –СН 3 t´t´ В- полное термическое разложение СН 4 С+ 2 Н С° III. Реакция окисления СН 4 +2О 2 СО 2 + 2Н 2 О+ О

Предельные углеводороды,в особенности метан, находят очень широкое применение в промышленности. Они являются простым и достаточно дешевым топливом, сырьем для получения большого количества важнейших соединений. Углеводороды более высококипящих фракций нефти используются как горючее для дизельных, турбореактивных двигателей, как основа смазочных масел, как сырье для производства синтетических жиров и т.д.