Формула гомологического ряда одноатомных фенолов: CnH2n–7OH n = 6,7,8… о-метилфенол, о-метилгидроксибензол, о-крезол фенол, гидроксибензол

Свойства фенола определяются строением гидроксильной группы, характером ее химических связей, строением углеводородного радикала и их взаимным влиянием. Связи О–Н и С–О - полярные ковалентные. Строение гидроксильной группы

Заряды на атомах в молекуле фенола

Химические свойства Кислотные свойства у фенола выражены сильнее, чем у алифатических спиртов:

В качестве кислоты фенол может взаимодействовать не только с щелочными металлами, но и со щелочами: фенолят натрия

Гидроксильная группа является ориентантом I рода. Реакции S E для фенола протекают легче, чем для бензола:

Фенол легко при комнатной температуре взаимодействует с бромной водой с образованием белого осадка 2,4,6-трибромфенола (качественная реакция на фенол) Галогенирование

Методы получения 1. Щелочной гидролиз галогенаренов

2. Сплавление солей сульфокислот со щелочами серная кислота бензолсульфокислота натриевая соль бензолсульфокислоты