По международной номенклатуре – Арены. Бензол открыт М. Фарадеем. (1825), который выделил его из жидкого конденсата светильного газа;Фарадеем в чистом.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Ароматические углеводороды. Бензол Презентацию выполняла Студентка 12-вет группы Специальности ветеренария Клюйкова Александра Дмитриевна.
Advertisements

Ароматические углеводороды. Бензол Презентация выполнена учителем химии лицея 1 пос. Львовский Подольского района Воробьёвой Светланой Валерьевной.
Тема урока: Арены. Электронное строение молекулы бензола. Гомологический ряд аренов, номенклатура, изомерия.
Ароматические углеводороды, арены, бензол. Общая характеристика класса: Ароматическими углеводородами называются соединения, молекулы которых содержат.
Бензол. Получение бензола из гексана и ацетилена МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г. Учитель: Лузан У.В. Год.
Ароматические углеводороды. Арены. Арены. 12класс.
Бензол С6Н6С6Н6. Из истории… Поэтому своё второе рождение бензол получил благодаря работам Фарадея. Бензол был открыт в 1825 году английским физиком Майклом.
АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ( АРЕНЫ ) АВТОР ПРЕЗЕНТАЦИИ БОРОВИКОВА МАРИНА ВАСИЛЬЕВНА, ЛИЦЕЙ 265 САНКТ - ПЕТЕРБУРГА.
История открытия Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер, который получил это соединение в 1649 году в результате перегонки каменно- угольной.
Урок химии в 10-ом классе по теме «Бензол» УМК УМК тематическое планирование; тематическое планирование; цель урока; цель урока; изучение нового материала;
План изучения класса органических веществ: 1.Общая формула и название класса веществ. 2.Особенности электронного и пространственного строения. 3.Виды изомерии.
Ароматические углеводороды Арены. 2 План урока 1.История открытия бензола 2.Строение молекулы бензола 3.Изомерия и номенклатура 4.Физические свойства,
Н.В. Смирнова,2007 РЕШИ ЗАДАЧУ? При сжигании 2,5 г вещества выделилось 8,46 г углекислого газа и 1,73 г воды. Относительная плотность вещества по водороду.
Урок химии 10 класс Арены Бензол. Подготовила: Смирнова Е.Б. учитель химии и биологии МКОУ «Семёновская СОШ» Знаменского района Омской области.
«Не в количестве знаний заключается образование, а в полном понимании и искусном применении всего того, что знаешь». А.Дистервег.
История открытия Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер, который получил это соединение в 1649 году в результате перегонки каменно-угольной.
Презентация к уроку по химии (10 класс) по теме: Арены. Бензол.
Историческая справка Выполнила Гречишникова Вероника 10 «а»
Арены. Бензол.. АРЕНЫ. Представитель - С 6 Н 6 бензол Общая формула - С n Н 2 n- 6.
1 ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АРЕНОВ.
Транксрипт:

По международной номенклатуре – Арены.

Бензол открыт М. Фарадеем. (1825), который выделил его из жидкого конденсата светильного газа;Фарадеем в чистом виде Бензол получен в 1833 Э. Мичерлихом, сухой перегонкой кальциевой соли бензойной кислоты (отсюда название).Мичерлихомкальциевой (Большая советская Энциклопедия)

Выведение формулы бензола Строение молекулы бензола Гомологический ряд бензола. Изомерия и номенклатура Получение Физические свойства

Экспериментальные данные показывают, что в молекуле бензола массовая доля углерода составляет 92,3%, относительная плотность паров его по водороду равна 39.

Экспериментально подтверждено, что к каждой молекуле бензола присоединяется три молекулы водорода и образуется циклогексан Бензо л ? 3Н2 Вывод: бензол имеет циклическое строение

Была предложена немецким ученым А.Кекуле в 1865 году Но бензол не взаимодействует с бромной водой и раствором перманганата калия!

Исследования показали, что расстояние между центрами соседних атомов углерода в молекуле одинаковы и равны 0,140 нм, что нельзя сказать по формуле Кекуле Атомы углерода находятся в состоянии sp 2 -гибридизации С* 2 s p

Образование σ -связей между атомами углерода Образование π -облака в молекуле бензола

Образуются при замещении водородных атомов в молекуле бензола различными радикалами:

В молекуле бензола атомы водорода могут быть замещены несколькими радикалами, тогда образуются орто-, мета- и пара- производные бензола:

Известны ароматические соединения, в боковых цепях которых имеются радикалы непредельных углеводородов. Простейший представитель – стирол: Является ли он гомологом бензола?

бензол уголь Каменноугольн ая смола Коксовый газ нефть Перегонка нефти Ароматизация углеводородов

Pt или Pd, С Метилциклогексан метилбензол Pt, С Гексан бензол Pt илиPd, С Циклогексан бензол С, 450 – С Ацетилен бензол СН 2 СН Н 2 С СН 3 Pt, C НС СН Н 2 С СН 3 НС СН СН 2 СН

Бесцветная жидкость с характерным запахом, практически не растворяется в воде Температура плавления = 5,5 °C Температура кипения = 80,1 °C Молекулярная масса = 78,11 г/моль Подобно всем углеводородам бензол горит и образует много копоти С воздухом образует взрывоопасные смеси Хорошо смешивается с эфирами, бензином и другими органическими растворителями Растворяет жиры, каучуки, серу, фосфор Токсичен, канцерогенен.

В городе Курске поставлен памятник бензолу.