План 1. Введение 2. Классификация 3. Образец формулировки диагноза 4. Классификация по МКБ Этиология 6. Патогенез 7. Клиническая картина 8. Диагностика йерсиниозного реактивного артрита 9. Программа обследования 10. Лабораторные данные 11. Синдром Рейтера 12. Клиническая картина 13. Диагностика 14. Лечение 15. Профилактика 16. Поражение суставов при ВИЧ - инфекции 17. ВИЧ - ассоциированный синдром Рейтера

Реактивные артриты (РеА) воспалительные негнойные заболевания суставов, развивающиеся вскоре (обычно не позже чем через 1 мес.) после острой кишечной или урогенитальной инфекции. Входят в группу спондилоартрит о в, что связано с поражением повздошной- крестцового сочленений и позвоночника, развиваются преимущественно у генетически пред расположенных лиц (носителей HLA-B27.)

Классификация По этиологии o Артриты урогенитального происхождения; o Артриты, связанные с кишечными инфекциями (Yersinia enterocolitica, Yersinia pseudotuberculosis, Salmonella enteritidis, S. tiphimurium, Campylobakter jejuni, Schigella flexneri); o Артриты, вызванные другими инфекциями (вирусами, бактериями, спирохетами); o Септические артриты. По течению: o острые (длительность первичной суставной атаки до 2 мес.); o затяжные (до 1 года); o хронические (свыше 1 года); o рецидивирующие (при развитии суставной атаки после ремиссии заболевания длительностью не менее 6 мес.); По степени активности: o низкая (I); o средняя (II); o высокая (III); o ремиссия (0);

По степени функциональной недостаточности суставов (ФНС): o I - профессиональная способность сохранена; o II - профессиональная способность утрачена; o III - утрачена способность к самообслуживанию. Классификация согласно МКБ-10 М 00-М0З Инфекционные артропатии; М 02 реактивные артропатии; М 02.0 артропатия, сопровождающая шунт кишечника; М 02.1 постдизентерийная артропатия; М 02.2 постимунизацийна артропатия; М 02.3 болезнь Рейтера; Образец формулировки диагноза Реактивный артрит, урогенитальный (хламидийный), с преимущественным поражением коленного и голеностопного сустава, одностороннее сакроилеит, активна фаза, активность III, II рентгенологическая стадия, ФН II ст.

Этиология В зависимости от этиологии различают две группы РеА: постэнтероколитические (возбудители: Yersinia enterocolica, Yersinia tuberculosis; Salmonella thyphimurium; Salmonella enteritidis,Shigella Hexneri; Campilobacter jejuni; при остром иерсиниозе РеА развивается в 20%, при сальмонеллезе в %, при шигеллезе в 1.5%,при кампилобактериозе менее чем в 1% случаев. урогенитальные (возбудители: Chlamydia trachomatis; уреаплазма; а также ассоциированные с ВИЧ-инфекцией). Chlamydia trachomatis х 180

Патогенез реактивного артрита

Клиничекая картина К моменту возникновения артрита признаки триггерной инфекции в большинстве случаев проходят. 1. Типично поражение суставов (периферическое, асимметричное, олигоартикулярное, нижние конечности, особенно коленные и голеностопные суставы).

2. Типичный анамнез (уретрит/цервицит, предшествовавший развития артрита до 8 недель энтерит, предшествовавший развития артрита до 6 недель). 3. Наличие НLА-В27 антигена. 4. Поражение энтеритов (места прикрепления суставов и связь в кости около суставов в анатомических зонах синовиальных сумок). Распространенная локализация энтерита Место прикрепления ахиллова сухожилия к пяточной кости Место прикрепления фасции подошвы к пяточной кости Место прикрепления связки надколенника к бугристости большеберцовой кости Верхняя и нижняя поверхности надколенника Головки плюсневой кости Основа пятой плюсневой кости Участки прикрепления спинномозговых связок к телам позвонков

5. Выявление субстрата возбудителя с помощью цепной реакции полимеразы или специфические моноклональные антитела. 6. Поражение слизистых оболочек неинфекционного генезиса (конъюнктивит, уретрит, кольцеобразный баланит, цервицит, безболезненные эрозии в полости рта). 7. Кератодермия - безболезненный очаговый или сливной гиперкератоз. Наибо- лее частая локализация - подошвенная часть стоп и кистей. 8. Поражение ногтей (чаще на пальцах стоп): желтушность, онихолизис и другие виды ониходистрофии. 9. Тендовагинит отдельных пальцев стоп (реже кисти). Дактилит (воспаление всего пальца) возникает в результате воспаления сустава и сухожильных оболочек.

9. Прямое обнаружение возбудителя в выходных воротах (например, соскоб из уретры на хламидии). 10. Выявление специфически агглютинирующих антител с достоверным повышением титров (например, по энтеропатических возбудителей). 11. Выявление субстрата возбуди- теля с помощью цепной реакции полимеразы или специфические моноклональные антитела. 12. Асимметричный сакроилеит. 13. Рентгенологические признаки пяточных шпор, периостита мелких костей стоп, паравертебральной оссификации. РеА склонны к полному обратно- му развитию на протяжении 4-6 месяцев, но могут рецидивировать и даже приобретать хроническое течение с вовлечением все большего количества суставов.

Тендовагинит пальцев кисти). Сосискообразная дефигурация пальцев Поражение глаз (конъюнктивит)

Кератодермия Асимметричный артрит нижних конечностей ( коленные, голеностопные суставы и суставы пальцев стоп, причем процесс носит моно - или олигоартикулярный характер. Асимметричный сакроилеит.

Диагностика йерсиниозного РеА 63 % постэнтероколитических РеА связаны с йерсиниозной инфекцией. Основными диагностическийми признаками йерсиниозного РеА являются следующие проявления. 1. Иерсиниозный РеА чаще бывает у женщин. 2. Артриту предшествует энтероколит, который чаще проявляется кратковременной диареей, болями в правой подвздошной области (вследствие терминального илеита или мезаденита). 3. Артрит развивается через 1-2 недели после энтероколита, иногда одновременно с ним, и сопровождается уртикарными, высыпаниями на туловище, конечностях, часто в области крупных суставов, появляется узловатая эритема в области голеней. 4. Начало артрита обычно острое, локализация его преимущественно в области суставов нижних конечностей, но возможно вовлечение запястий, локтей, пальцев рук. 5. Наблюдаются тендовагиниты, в том числе ахиллова сухожилия, бурситы. 6. Возможно развитие внесуставных проявлений эписклерита, конъюнктивита, ирита, миокардита, перикардита.

7. В остром периоде повышается температура тела до оС, наблюдается лейкоцитоз со сдвигом формулы влево, увеличение СОЭ. 8. Длительность артрита составляет около 4 месяцев, у 70% больных наступает полное выздоровление 9. Если артрит развился в сроки 7-14 дней от начала заболевания, то в крови определяются антитела к иерсиниям, диагностический значимыми являются титры не ниже 1:160.

Программа обследования 1. ОА крови, мочи. 2. БАК: общий белок, белковые фракции, серомукоид, сиаловые кислоты, фибрин, мочевая кислота. 3. Рентгенография суставов. 4. Исследование синовиальной жидкости. 5. Исследование копрокультуры и серологические исследования для выявления возбудителя. 6. Исследование антигенов системы гистосовместимости HLA и ревматоидного фактора. Лабораторные данные 1. OAK: повышение СОЭ, возможны признаки анемии, лейкоцитоз. 2. БАК: повышение уровня су- и γ-глобулинов, фибрина, серомукоида, сиаловых кислот, появление СРП. 3. Бактериологическое и серологическое подтверждение инфекции. Диагностические критерии йерсиниозной инфекции выделение копрокультуры и возрастающий титр антител к

иерсиниям, определяемый методом РПГА (диагностическийй титр 1 : 160 и выше), дизентерии выделение копрокультуры шигелл, реак-ция непрямой гемагглютинации со стандартными эритроцитарными диагностикумами в титре 1 : 200 и выше, сальмонеллезного и кампи-абактериального РеА определение титров антител в крови. 4. Исследование синовиальной жидкости: воспалительный характер жидкость мутная, желтоватая, вязкость низкая, количество лейко-цитов (2-100) · 109/л, нейтрофилов более 50%, муси новый сгусток хлопьевидный, выявление специфических антител. 5. Исследование антигенов системы HLA выявляется тип Рентгенологическое обследование: в случае затяжного или хронического течения развивается околосуставной остеопороз (непос-тоянный признак) пораженных суставов, изменения в области пораж-енных энтазисов (эрозии, сопровождающиеся субхондральным склерозом и костной пролиферацией, периостит в случае дактилита), сакроилеит (чаще односторонний), спондилит.

Рентгенограмма стопы больного с синдромом Рейтера. На ней видна периостальная реакция в участке прикрепления подошвенной фасции (черная стрелка) и ранняя эрозия в области прикрепления ахиллова сухожилия (белая стрелка) пяточной кости.

Реактивный артрит рентгенограмма

Реактивный артрит томограмма

Синдром (болезнь) Рейтера вариант реактивного артрита, характеризующийся, помимо типичного поражения суставов, такими системными проявлениями, как уретрит, конъюнктивит и др. симптомами. Наиболее частым возбудителем заболевания является грам-отрицательная бактерия Chlamydia trachomatis

Клиническая картина 1. Заболевают преимущественно молодые мужчины в возрасте лет (80% случаев). Начало заболевания чаще всего проявляется поражением мочеполовых органов (уретрит, цистит, простатит). Урет- рит проявляется неприятными ощущениями при мочеиспускании, жжением, зудом 2. Поражение глаз наступает вскоре после уретрита, чаще проявляется конъюнктивитом. 3. Ведущим признаком болезни является поражение суставов Развивается через мес. после острой мочеполовой инфекции Асимметричный артрит с вовлечением суставов нижних конечностей коленных, голеностопных, плюснефаланговых, межфаланговых. Боли в суставах усиливаются ночью и утром, кожа над ними гиперемирована, появляется выпот. Характерно снизу вверх последовательное вовлечение суставов через несколько дней. сосискообразная дефигурация пальцев с синюшно-багровой окраской кожи

4. У 30-50% больных поражаются слизистые оболочки и кожа. Характерны стоматит, глоссит. кератодермия сливные очаги гиперкератоза на фоне гиперемии кожи с трещинами и шелушением преимущественно в области стоп и ладоней. Очаги гиперкератоза могут наблюдаться на коже лба, туловища. 5. Возможны безболезненное увеличение лимфоузлов, особенно паховых; у 10-30% больных признаки поражения сердца (миокардио- дистрофия, миокардит), поражение легких (очаговая пневмония, плеврит), нервной системы (полиневриты), почек (нефрит, амилоидоз почек), длительная субфебрильная температура тела. 6. Воспаление ахиллова сухожилия, бурситы в области пяток, что проявляется сильными пяточными болями. Возможно быстрое развитие пяточных шпор. У некоторых больных могут появиться боли в позвоночнике и развиться саркоилеит.

Диагностика Международной группой экспертов по изучению реактивных артритов предложены следующие классификационные критерии реактивных артритов. Критерии реактивных артритов Определенный реактивный артрит: два больших критерия и один малый. Возможный реактивный артрит: два больших критерия или первый большой и один-два малых.

Лечение Лечение реактивного артрита проводится по двум направлениям: 1. Антибактериальная терапия. 2. Терапия суставного синдрома. Антибактериальная терапия реактивного артрита: - Продолжительность лечения составляет 7 дней. - Больные хламидийной инфекцией должны быть обследованы на наличие других инфекций, передающихся половым путем. -Рекомендуется воздерживаться от половых контактов в течение 7 дней после завершения 7-дневного курса лечения, а также до тех пор, пока все половые партнеры пациента не пройдут соответствующий курс лечения. -Антимикробная терапия не эффективна в отношении реактивного артрита, связанного с острой кишечной инфекцией. Рекомендованные схемы: -Азитромицин в дозе 1,0 г перорально однократно (эффективная концентрация препарата в крови и тканях сохраняется 7-10 сут) или -Доксициклин по 100 мг перорально 2 раза в день в течение 7 сут

Терапия суставного синдрома 1)НПВП оказывают симптоматическое действие: снимают боль и воспаление суставов. Диклофенак внутрь 2-3 мг/кг/день в 2-3 приема; Напроксен внутрь мг/кг/день в 2 приема; Ибупрофен внутрь мг/кг в 2-4 приема; Нимесулид внутрь 5 мг/кг в 2-3 приема; Мелоксикам внутрь 0,3-0,5 мг/кг в 1 прием. 2) Глюкокортикоиды при тяжелом течении артрита применяются для внутрисуставного введения. Необходимым условием является исключение септического артрита. 3) Иммуносупрессоры применяются при тяжелом и затяжном течении, появлении признаков спондилоартрита, высокой активности артрита. Сульфасалазин по 2 г/сут. Метотрексат по 7,5-15 мг/нед. Азатиоприн 150 мг/сут

Профилактика Первичная профилактика – не разработана. Основная направлен- ность - предупреждение развития заболевания: · Здоровый образ жизни · Санация очагов инфекции. · Соблюдение правил личной гигиены · Лечение родителей от хламидиоза · Иммуногенетическое консультирование и выявление родителей носителей HLA-B27 антигена · Планирование семьи Вторичная профилактика – предупреждение рецидивов заболевания · Здоровый образ жизни · Соблюдение правил личной гигиены · Ранее обращение к врачу · Выполнение рекомендаций врача-ревматолога · Не заниматься самолечением

ПОРАЖЕНИЕ СУСТАВОВ ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ Поражение суставов при ВИЧ-инфекции может проявляться в следующих вариантах: Острый недифференцированный артрит Основные проявления: острый болезненный олигоартрит преимущественно суставов нижних конечностей (коленных, голеностопных); поражение сухожилий стопы, боли в ахилловом сухожилии; продолжительность симптоматики от недели до нескольких месяцев. Артралгии и артриты Артралгии и артриты (у 30% больных): боли локализуются в области 2-3 суставов (преимущественно поражаются крупные сус- тавы нижних конечностей и плечевые). В области пораженных суставов наблюдается отек, гиперемия кожи, функция суставов ограничена. Поражение суставов может ограничиться лишь очень интенсивными болями в плечевых, локтевых, коленных, голено- стопных суставах.

ВИЧ-ассоциированный синдром Рейтера Клинические особенности: характерно выраженное асимметричное поражение суставов нижних конечностей по типу олигоартрита; выражены периартикулярные изменения и поражения сухожи- лий; быстрое прогрессирование артропатии; при рентгенологическом исследовании суставов выявляются деструктивные изменения (краевые узуры); характерны сгибательные контрактуры; отсутствие спонтанных ремиссий; воспалительный тип синовиальной жидкости; наличие уретрита, цервицита, воспалительные поражения глаз, слизистых оболочек; наличие симптомов ВИЧ-ассоциированного комплекса (увеличение лимфоузлов, лихорадка, падение массы тела, диа- рея); у 75% больных имеются HLA В27

Заключение Реактивные артриты ( РеА ) воспалительные негнойные заболевания суставов, развивающиеся вскоре ( обычно не позже чем через 1 мес.) после острой кишечной или урогенитальной инфекции. Синдром ( болезнь ) Рейтера вариант реактивного артрита, характеризующийся, помимо типичного поражения суставов, такими системными проявлениями, как уретрит, конъюнктивит Типично поражение суставов ( периферическое, асимметричное, олигоартикулярное, нижние конечности, особенно коленные и голеностопные суставы ). Поражение энтеритов Склонны к полному обратному развитию на протяжении 4-6 месяцев Критерии реактивных артиритов : Большие :1) Артрит : асимметричный, моно - или олигоартрит нижних конечностей 2) Клиника предшествующей инфекции ( за 1-6 нед. до артрита ) уретрит, энтерит Малые : Доказательства триггерной роли инфекции. Доказательство персистирующей инфекции в суставе. Лечение реактивного артрита проводится по двум направлениям : 1. Антибактериальная терапия. 2. Терапия суставного синдрома.

Дифференциальная диагностика артритов

План 1. Основные сведения 2. Дифференциальная диагностика 3. Семь главных притворщиков 4. Признаки поражения суставов 5. Признаки полисистемного поражения 6. Клиника суставного синдрома 7. Лабораторные и инструментальные исследования 8. Ревматоидный артрит 9. Ревматоидный артит : особые формы 10. Деформирующий остеоартроз 11. Подагра 12. Анкилозирующий спондилоартрит 13. Реактивный артрит 14. Псориатический артрит 15. Системная склеродермия 16. Системная красная волчанка 17. Туберкулезный артрит

Суставным синдромом принято обозначать клинический симптомо - комплекс, обусловленный поражением анатомических структур суставов при разнообразных заболеваниях и патологических процессах. Клинические проявления поражения суставов неспеци - фичны и характеризуются болями, местными признаками воспале - ния ( припухлость, местная гипертермия и гиперемия ), нарушением функции, деформациями. Эти симптомы могут наблюдаться в разли - чных сочетаниях в зави - симости от характера поражения суставов, ак - тивности патологическо - го процесса и стадии за - болевания.

Основные сведения * Самое распространенное заболевание этой группы - остеоартроз (5-10:100 населения ). * Распространенность ревматоидного артрита - 2-3:100 населения. * Инвалидность у пожилых в 25% случаев вызвана болезнями суставов. * При остеоартрозе системные проявления отсутствуют. * Поражение суставов наблюдается при коллагенозах, сахарном диабете, нарушениях гемостаза, туберкулезе, спондилоартропатиях, инфекционном эндокардите, гепатите B, ревматизме, васкулитах, ВИЧ - инфекции, раке легкого, гемохроматозе, саркоидозе, гиперпаратиреозе, болезни Педжета. * Патогенез многих артритов неизвестен, исключение составляют подагра и инфекционные артриты. * Боль при артритах усиливается в покое, утром, после сна, и уменьшается при движении. * Подагра чаще встречается у мужчин. У женщин она наблюдается в постменопаузе и при приеме тиазидных диуретиков.

Дифференциальная диагностика Самая вероятная причина o Остеоартроз o Вирусный полиартрит Наиболее опасные заболевания Коллагенозы : * ревматоидный артрит * системная красная волчанка * системная склеродермия * дерматомиозит * ревматизм Злокачественные новообразования : * рак легкого * лейкозы Инфекции : * инфекционный эндокардит * ВИЧ - инфекция * туберкулез * бруцеллез * артрит * гонококковый * стафилококковый

Семь главных притворщиков 1. Депрессия 2. Сахарный диабет 3. Побочное действие лекарственных средств и интоксикация 4. Болезни щитовидной железы 5. Болезни позвоночника ( спондилоартропатии ) 6. Инфекция мочевых путей 7. Психические нарушения и симуляция

Признаки поражения суставов Боли в суставах, дефигурация и деформация суставов, гипертермия кожи над пораженными суставами, ограничение движений в суставах, изменения в сухожильно - связочном аппарате суставов, изменения мышц Признаки полисистемного поражения Поражения кожи и слизистых - эритема в виде бабочки, кольцевидная эритема, многоформная экссудативная эритема, узловатая эритема, пурпура васкулитного типа, крапивница, узелки ( ревматические, ревматоидные, геберденовские ), подагрические тофусы, ксантомы Поражения глаз - ирит, иридоциклит, увеит, конъюнктивит, эписклерит, склерит Поражения сердца и сосудов - миокардит, эндокардит, перикардит, васкулиты Поражения легких - пневмонит, плеврит Поражения мочевыделительной системы - гломерулонефрит, гломерулит, амилоидоз, « истинная склеродермическая почка », уретрит, простатит Поражения желудочно - кишечного тракта - дисфагия, абдоминальные кризы, гепатолиенальный синдром

Клиника суставного синдрома В клинической картине суставного синдрома можно выделить субъективные и объективные признаки. Субъективные : Боли в суставах являются постоянным симптомом при ревматических заболеваниях. Ограничение движений в суставах. Степень выраженности этого признака обычно прямо пропорциональна тяжести органических и функциональных изменений в суставах. Дефигурация сустава ( или суставов ) - это изменение формы сустава за счет воспалительного отека синовиальной оболочки и периартикулярных тканей, выпота в полость сустава, гипертрофии синовиальной оболочки и фиброзно - склеротических изменений околосуставных тканей. Деформация суставов - это стойкое изменение формы суставов за счет костных изменений, развития анкилозов, подвывихов. Припухлость в области сустава может быть при обеих указанных состояниях. Покраснение кожи над пораженными суставами обусловлено локальным повышением кожной температуры и свидетельствует об активном воспалительном процессе в суставе. Увеличение сустава

Увеличение сустава : * острое (1-4 ч ), сопровождающееся сильной болью - гемартроз, инфекционный артрит, подагра, * подострое (1-2 суток ), околосуставные мягкие ткани - выпот в полость сустава, * длительное, ткани плотные, пальпируются костные разрастания - остеоартроз, * длительное, ткани дряблые - гипертрофия синовиальной оболочки. При осмотре и пальпации пораженных суставов ориентировочно устанавливается ограничение объема движений, свойственных данному суставу. Оценивается ограничение активных и пассивных движений в суставах. Если поражен один сустав, говорят о моноартрите ; два - три сустава - олигоартрите, более трех - полиартрите. Внимательно обследуют каждый сустав. Отмечают наличие образований в области сустава

Основные симптомы при артритах

Типичная локализация артрита при различных болезнях

Роль рентгенографии по - прежнему велика, но нужно иметь в виду, что на ранних стадиях болезни рентгенологических изменений часто нет

Лабораторные и инструментальные исследования Лабораторные и инструментальные исследования, которые используют для подтверждения диагноза при артрите. Многие из этих исследований дороги, поэтому, основываясь на клинической картине, нужно выбрать из этого перечня только самое необходимое. Общий анализ крови : гемоглобин, лейкоцитарная формула, СОЭ Биохимическое исследование крови : креатинин сыворотки, АМК Посев крови Общий анализ мочи : эритроциты, белок, глюкоза Исследование синовиальной жидкости, в том числе посев Рентгенография суставов Исследование суточной экскреции мочевой кислоты Исследование крови на ревматоидный фактор, антинуклеарные антитела ( основной тест для системной красной волчанки ), антитела к нативной ДНК, определение HLA B27 ( диагностическая ценность невелика ) Серологические исследования для определения возбудителя эпидемического полиартрита, краснухи, лаймской болезни, гепатита B Исследование крови на антитела к ВИЧ Определение титров антистрептолизина O, анти ДНКазы B и антигиалуронидазы Артроскопия и биопсия Сцинтиграфия костей

Артрография информативна при моноартрите, особенно при поражении плечевого и коленного суставов, но при полиартрите этот метод почти не используют. Для исследования плечевого и тазобедренного суставов также применяют УЗИ. Для определения возбудителя инфекционного артрита или антител к нему используют серологические реакции. Они разработаны для эпидемического полиартрита, лаймской болезни, краснухи, бруцеллеза, гепатита B, гонореи, микоплазменных инфекций и ВИЧ - инфекции. Лабораторные исследования также широко используют в диагностике коллагенозов. Основные пробы. Они включают определение : * ревматоидного фактора, * антинуклеарных антител, * антител к нативной ДНК.

При констатации признаков суставного синдрома в качестве первичных диагностическх гипотез ( ПДГ ) могут быть выдвинуты предположения о трех группах заболеваний : 1)собственно заболевания суставов, когда в клинической картине имеются признаки только суставного синдрома ; 2) диффузные заболевания соединительной ткани, когда наряду с суставными проявлениями имеются признаки полисистемного поражения ; 3)системные васкулиты. Дополнительные методы исследования методы исследования при суставном синдроме включают функциональные методы - гониометрию, индикаторные методы, визуализирующие и гистоморфологические методы.

Ревматоидный артрит - системное хроническое заболевание соединительной ткани с преимущественным поражением суставов по типу эрозивных артритов. 1. Утренняя скованность движений. 2. Боль при движении или чувствительность по крайней мере, в одном суставе. 3. Припухлость по меньшей мере, в одном суставе. 4. Припухлость хотя бы еще в одном суставе. 5. Симметричное припухание суставов. 6. Наличие подкожных ревматоидных узелков. 7. Рентгенологические изменения в суставах, характерные для РА. 1 стадия - околосуставной остеопороз, 2 стадия - сужение суставной щели и единичные костные узуры. 3 стадия - выраженным сужением суставной щели, множественными костными узурами и подвывихи. 4 стадия - определяется костный анкилоз, суставная щель не определяется. 8. Обнаружение в крови ревматоидного фактора. 9. Скудный муси новый преципитат в синовиальной жидкости. 10. Характерные гистологические изменения синовиальной оболочки. 11. Характерные гистологические изменения в ревматоидных узелках. Критерии 1-5 должны иметь продолжительность не менее 6 недель. Критерии 2-6 должны быть констатированы врачом. Наличие семи или более критериев свидетельствует о наличии РА, пяти - шести критериев делают диагноз достоверным, трех - четырех - вполне вероятным.

Ревматоидный артрит, особые формы Синдром Стилла - своеобразная форма ревматоидного артрита, которая встречается у детей ( ювенильный РА ), но может быть также и у взрослых. Характеризуется тяжелым быстро прогрессирующим суставным синдромом в сочетании с : генерализованной лимфаденопатией, кожными высыпаниями, значительным похуданием. Быстро появляются признаки поражения внутренних органов - почек с развитием почечной недостаточности, сердца с возникновение клапанных пороков сердца, серозных оболочек, глаз. В крови определяется лейкоцитоз, анемия, значительное ускорение СОЭ. Синдром Фелти - характеризуется сочетанием суставных проявлений со спленоме - галией, лейкопенией, тромбоцитопенией. Развиваются вторичные бактериальные осложнения. Течение заболевания волнообразное, прогноз неблагоприятный. Синдром Шегрена - сочетание суставных поражений с патологией слюнных и слезных желез, т. н. сухой синдром, проявляющийся ксерофтальмией и ксеростомией. Часто поражаются слизистые полости рта - стоматит, хейлит, глоссит.

Клиника ревматоидного артрита

Локализация артрита при ревматоидном артрите

Деформирующий остеоартроз - системное дегенеративное заболевание суставных и околосуставных тканей. В основе заболевания лежит дегенерация и деструкция суставного хряща с последующей пролиферацией подлежащей костной ткани. Диагностические критерии ДОА разработаны Американской ревматологической ассоциацией ( Нью - Йорк ). 1. Ночная боль в суставах. 2. Боль при движениях в суставах. 3. Утренняя скованность. 4. Ограничения движения и хруст в суставах. 5. Костные разрастания в полости сустава. 6. Сужение суставной щели. 7. Краевые остеофиты и узелки. 8. Субхондральный склероз. 9. Кистовидные просветления в эпифизах. 10. Боли после состояния покоя. Наличие шести из десяти критериев позволяют поставить диагноз определенного ДОА, три и более признаков - вероятного ДОА, менее трех критериев позволяют отвергнуть диагноз ДОА.

Локализация артрита при остеоартрозе

Подагра Подагра рассматривается как системное, ферменто - метаболическое заболевание, обусловленное нарушением пуринового обмена, развитием гиперурикемии, гиперурикозурии. Проявляется поражением суставов и внесуставными признаками. Диагностические критерии подагры, предложенные международным симпозиумом по диагностике ревматических заболеваний в Риме в 1963 году. 1. Повышение содержания мочевой кислоты в сыворотке крови более 0,42 ммоль / л у мужчин и 0,36 ммоль / л у женщин. 2. Тофусы. 3. Кристаллы мочевой кислоты в синовиальной жидкости или в тканях, выявленные химически или морфологически. 4. Острые приступы артрита, возникающие внезапно, с полной клинической ремиссией в течение 1-2 недель. Диагноз подагры устанавливается при наличии двух критериев.

Локализация артрита при подагре

Подагра на ногах

Анкилозирующий спондилоартрит ( АСА ), болезнь Бехтерева Хроническое суставное заболевание с преимущественной локализацией процесса в крестцово - подвздошных сочленениях, суставах позвоночника и паравертебральных мягких тканях. Диагностические критерии 1. Боль в поясничной области, продолжающаяся более 3 месяцев и не уменьшающаяся при отдыхе. 2. Боль в грудной клетке и ощущение скованности. 3. Ограничение экскурсий грудной клетки. 4. Тугоподвижность поясничного отдела позвоночника. 5. Ирит или иридоцик - лит в момент наблюде - ния или в анамнезе.

6. Типичные рентгенологические изменения : На ранних стадиях болезни выявляются признаки двустороннего сакроилеита - нечеткость костных краев сустава, расширение суставной щели. Далее появляются костные узуры, щель сужается, в конце концов, сустав анкилозируется. Типичны изменения позвоночника. В межпозвонковых суставах отмечается неровность суставных поверхностей, деструкция костной ткани и в финале анкилозы. Важным признаком являются синдесмофиты - костные мостики между соседними позвонками вследствие оссификации периферических отделов межпозвонковых дисков. Диагноз становится досто - верным при наличии четы - рех из пяти первых крите - риев или при наличии ше - стого критерия в сочета - нии с одним из первых пяти критериев.

Реактивный артрит Реактивные артриты ( РеА ) воспалительные негнойные заболевания суставов, развивающиеся вскоре ( обычно не позже чем через 1 мес.) после острой кишечной или урогенитальной инфекции. 1. Развитие у лиц молодого возраста - до 40 лет. 2. Хронологическая связь с инфекцией, возникновение артрита на фоне или через 4-6 недель после перенесенной инфекции. 3. Острое начало артрита с выраженными общими и местными признаками воспаления. 4. Асимметрия суставного поражения, нередко с поражением связочно - сухожильного аппарата и синовиальных сумок. 5. Частое и асимметричное вовлечение в процесс илеосакральных сочленений. 6. Нередкая системность поражения, особенно глаз, кожи и слизистых оболочек. 7. Отсутствие в сыворотке крови ревматоидного фактора. 8. Частое выявление антигена гистосовместимости HLA B Обычно доброкачественное течение процесса.

Синдром Рейтера

Псориатический артрит - особая форма артрита, которая развивается у больных псориазом. 1. Поражение дистальных межфаланговых суставов пальцев. 2. Вовлечение в процесс пястнофалангового, проксимального и дистального межфаланговых суставов одного и того же пальца. 3. Наличие псориатических элементов на коже и ногтях, подтвержденных дерматологом. 4. Талалгия. 5. Доказанные случаи псориаза у близких родственников. 6. Отрицательные реакции на ревматоидный фактор. 7. Рентгенологические признаки поражения суставов кистей и стоп - остеолитический процесс в сочетании с костными разрастаниями. 8. Поражение илеосакральных сочленений, доказанное клинически и рентгенологически. 9. Рентгенологические признаки поражения позвоночника. Для диагностики определенного псориатического артрита необходимы три из указанных критериев, одним из которых должен быть 3, 5 или 7.

Системная склеродермия - полисистемное заболевание, характеризующееся воспалительными, васкулярными и фиброзными изменениями в коже и различных внутренних органах, особенно в желудочно - кишечном тракте, легких, сердце и почках. Тяжесть заболевания, его прогрессирование и прогноз зависят в основном от степени поражения внутренних органов Диагностические критерии 1. Характерное поражение кожи ( склеродерма и акросклероз ). 2. Синдром Рейно. 3. Артралгия или артриты. 4. Дисфагия и установленное рентгенологически нарушение функции пищевода. 5. Фиброз легких. 6. Поражение сердца. 7. Нефропатия. 8. Полимиозит. Диагноз достоверен при наличии 1 и 6 критериев или при сочетании 2 критерия с тремя другими, кроме 1. Диагноз вероятен при наличии 2 критерия с любыми двумя критериями.

Остеолиз дистальных фаланг

Отложение солей извести в подкожной клетчатке

Системная красная волчанка ( СКВ ) - болезнь неизвестной этиологии с преимущественным системным поражением соединительной ткани, вследствие отложений в ней, а также в других клетках и тканях патогенных аутоантител и циркулирующих иммунных комплексов. СКВ встречается повсеместно, ею заболевают лица любого пола и возраста, но чаще молодые женщины. Большие диагностическийе критерии СКВ : 1) бабочка, 2) люпус - артрит, 3) люпус - нефрит, 4) люпус - пневмонит, 5) LE- клетки, 6) антинуклеарный фактор в высоком титре, 7) аутоиммунный синдром Верльгофа, 8) положительный тест Кумбса при гемоли - тической анемии, 9) гематоксилиновые тельца в биоптате, 10) характерная патоморфология в биопта - тах кожи, почек, лимфоузлов.

Малые диагностическийе критерии СКВ : лихорадка в течение нескольких дней, немотивированная потеря массы тела, неспецифический кожный синдром, полисерозит, лимфаденопатия, гепатомегалия, спленомегалия, миокардит, поражение ЦНС, полиневриты, полимиозиты, синдром Рейно, ускорение СОЭ, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, антинуклеарный фактор в низком титре, LE- клетки. Диагноз СКВ достоверен при наличии трех больших признаков, среди которых должны быть 1, 5, 6, 9.

Туберкулезный артрит Диагностические критерии. 1. Анамнестические указания на перенесенный туберкулез. 2. Рентгенологические признаки активного или перенесенного туберкулеза легких или других органов. 3. Поражение суставов по типу моноартрита тазобедренного, коленного или голеностопного суставов. 4. Отсутствие воспалительных изменений гемограммы и острофазовых реакций. 5. Типичные рентгенологические изменения в суставах. 6. Положительная реакция Манту. 7. Выделение палочек Коха из синовиальной жидкости. 8. Обнаружение туберкулезных гранулем в синовиальной оболочке.

Симптомы и сущность болезней Клинические формы Ревматоидный артрит Болезнь Бехтерева Синдром Рейтера Подагра Остеоартроз ( первичный ) Суставный синдром 2-3 пястнофаланговые суставы, проксимальные межфаланговые суставы Крестцово - подвздошное сочленение, межпозвонковые, реберно - позвонковые суставы Коленные, голеностопные суставы, мелкие суставы стоп Дебют заболевания : 1 плюсневый сустав, артрит другой локализации " Нагруженные " суставы нижних конечностей ( тазобедренный, коленный ) Особенности клинического течения Быстро прогрессирующее, медленно прогрессирующее Формы : центральная, ризомиелическая, периферическая, скандиловская. Болеют молодые мужчины Тяжесть течения определяется поражением кожи и внутренних органов. Болеют молодые мужчины Клинические формы : ревматоидоподобная, мигрирующий полиартрит, подострая, артритическая Эволютивное Рентгеноло - гические данные Эпифизарный остеопороз, " узуры " хряща, кисты, анкилозы Двусторонний сакроилеит, периартикулярный остеосклероз, сужение суставной щели Околосуставный диффузный остеопороз, асимметричные эрозии суставных поверхностей Сужение суставных щелей, дефекты костной ткани в эпифизах, " пробойники ", эрозии суставных поверхностей Неравномерное сужение суставной щели, уплотнение и расширение замыкающей пластинки эпифизов ( остеофит ) Синовиоцито - грамма Лимфоцитарный цитоз, увеличение содержания белка, ревматоидные факторы Полинуклеарный цитоз, увеличение содержания белка, снижение вязкости Нейтрофилы ( до 50 х 10 3 мл ), цитофагоцитирующие макрофаги, высок уровень комплемента Кристаллы уратов в синовиальной жидкости Нормальная вязкость синовиальной жидкости, нейтрофилез = 50% Заключение

Симптомы и сущность болезней Клинические формы Ревматоидный артрит Болезнь Бехтерева Синдром Рейтера Подагра Остеоартроз ( первичный ) Биопсия синовиальной оболочки Пролиферативный синовит, " палисадообразные клетки " Пролиферативный синовит, лимфоциты, макрофаги, плазматизация Отек, гиперемия, слабая лимфоидная инфильтрация тканей Синовит с гиперемией, пролиферацией синовиоцитов, лимфоидной инфильтрацией Фиброзно - жировое перерождение без пролиферации покровных клеток, ворсины атрофичны Изменения со стороны крови Увеличение СОЭ, диспротеинемия, ревматоидные факторы В период обострения увеличение СОЭ и другие показатели активности процесса Лейкоцитоз, увеличение СОЭ Повышение содержания мочевой кислоты в крови (0,3 ммоль / л ) Отсутствуют. При наличии синовита увеличение СОЭ до мм / ч Поражения внутренних органов Иридоциклит, поражение почек ( нефрит, амилоидоз ), ревматоидные узелки, полисерозиты, увеличение селезенки Иридоциклит, ирит, аортиты, амилоидоз почек Кожа, слизистые оболочки, кератодермия ладоней и подошв, лимфаденопатия Подагрическая нефропатия ; тофусы в области суставов, век, крыльев носа Отсутствуют Сущность заболевания Хроническое системное заболевание соединительной ткани с преимущественным поражением периферических суставов по типу эрозивно - деструктивного полиартрита Хроническое системное поражение суставов, преимущественно позвоночника, с ограничением его подвижности за счет анкилозирования апофизарных суствов, формирование синдестофитов Уретро - окуло - синовиальный синдром, возникающий вследствие хламидийной инфекции мочеполового тракта Хроническое заболевание, связанное с нарушением мочекислого обмена, отложением в тканях кристаллов натриевой соли мочевой кислоты ( уратов ) Дегенеративное поражение суставного хряща со снижением механической стойкости