ГЕН ГЕН Җ Е НЕС ГЕН Җ Е НЕС МЕНДЕЛь ГЕН Җ Е НЕС МЕНДЕЛь Пеннет. - презентация

1

2

3

4 ГЕН

5 ГЕН Җ Е НЕС

6 ГЕН Җ Е НЕС МЕНДЕЛь

7 ГЕН Җ Е НЕС МЕНДЕЛь Пенет

8 ГЕН Җ Е НЕС МЕНДЕЛь Пенет генетика

9 ГЕН Җ Е НЕС МЕНДЕЛь Пенет генетика доминант

10 ГЕН Җ Е НЕС МЕНДЕЛь Пенет генетика доминант кушылд вру

11 ГЕН Җ Е НЕС МЕ Н ДЕЛь П е нет гене тика дом и нант к ушылд вру з а кон

12 ГЕН Җ Е НЕС МЕ Н ДЕЛь П е нет гене тика дом и нант к ушылд вру з а кон символ

13 Г ЕН Җ Е НЕС МЕ Н ДЕЛь П е нет гене тика дом и нант к ушылд вру з а кон символ бу ы н

14

15

16

17

18

19 Кайбер авврулар нәселдән нәселгә тоташып күчә. Алар әнидән малаена, әтидән бары тик малойларга күчергә мөмкин. Мәсәлән, Гемофилия- канның оюга сәләтсез буллы. Нәселдән килә торган аввру. Х хромосомада урнашкан бер рецессив ген белән билгеләнә. Дальтонизм- кайбер төсләрне аира алмау. Ир- атлас арасында 8%, хатын- кызлар арасында 0,5 % очный. Дальтониклар гадәттә кызыл һәм я шел төсләрне аира алмый.

20 Болезни сцепленные с сполом или передающиеся по наследству Болезень Огучи – стационарная форма ночной слепоты (гемералопия). При морфологическом исследовании наблюдается отсутствие палочек, преимущественно в височной части сетчатки. При этом колбочек больше, чем обычно. Болезень наследуется аутосомно – рецессивно. Атрофия зрительного нерва – митохондральная болезнь, наследуется от матери. (Доля отцовского митохондрального генома в зиготе составляет ДНК от 0 -4 митохондрий, а материнского генома- ДНК примерно 2500 митохондрий. К тому же похоже, что после оплодотворения репликация отцовской ДНК блокируется)

21 Пигментная ксеродерма – предраковое заболевание. Рецедивирующий буллёзный эпидермолиз новорожденных- клинически проявляется отслоением больших участков эпидермиса в первые часы после рождения, наличием пузырей и слизистых оболочках. Пузыри содержат серозную, серозно-гнойную или кровянистую жидкость. Если пузыри вскрываются внутриутробно, ребёнок рождается с дефектом эпидермиса, напоминающим ожог 2 степени. Состояние тяжелое, летальность высокая. Наследование аутосомно- рецессивно. Пигментная дистрофия сетчатки или «пигментный ретинит», характеризуется поражением пигментного эпителия сетчатки и её палочек. Проявляется в раннем детстве. Тип наследования аутосомно-рецессивный (34-80%), аутосомно- доминантный (19-21%), Х-сцепленный рецессивный (2,2- 4,5% у мужчин)

22 Судорожные расстройства или припадки, это внезапно возникшие кратковременное, обычно многократно повторяющиеся, четко ограниченные во времени болезненное состояние (потеря сознания, судороги) Геморрагический диатез – или склонность к кожной геморрагии и кровоточивости слизистых оболочек, возникает как следствие изменений в одном или нескольких звеньях гемостаза.

23 Голандрический тип наследования- это сцепленный с Y-хромосомой тип наследования.Гены, ответственные за развитие патологического признака, локализованы в Y хромосоме. Примеры: гипертрихоз ушных раковин, избыточный рост волос на средних фалангах пальцев кистей. Передача признака от отца всем сыновьям и только сыновьям. Дочери никогда не наследуют признак отца.

24 Ихтиоз или шелушение кожи, это избыток омертвевших клеток эпидермиса, которые возникают в результате нарушения процессов ороговения и отторжения. При заболеваниях: Сухая растрескавшаяся эритема; Ихтиоз доминантный (чешуйки в форме четырехугольника, наследственное заболевание, проявляется шелушением и сухостью кожи) Ихтиоз Х-сцепленный (чешуйки в форме четырёх угольника) Красная волчанка (чешуйки в форме канцелярских кнопок, системное заболевание, т.е. не только кожные проявления, но и поражение внутренних органов)

25

26

27 Мәсьәлә чишү Дальтонизм гены йөртүче хатын-кыз сәламәт ир-атка кияүгә чикса, әнинең, әтинең һәм балаларның генотибын ачыкларга. D– сәламәт d- дальтонизм гены Р Х D Х d * Х D Y

28 D– с ә лам ә т d- дальтонизм гены Р Х D Х d * Х D Y дальтонизм гены с ә лам ә т й ө рт ү че G X D, X d X D, Y F X D X D X D Y X D X d X d Y с ә лам ә т кыз с ә лам ә т дальтонизм дальтоник малой гены й ө рт ү че малой кыз

29 Плеотропия, или множественные действия генов, это явление при котором один ген обуславливает развитие не одного, а зразу нескольких признаков. Плеотропный ген может являться по отношению к одному признаку доминантным, а по отношению к другому рецессивным. Иногда наблюдается, что один из доминантных признаков в гомозиготном состоянии ведёт к гибели. Задача 1. Окраска шерсти каракулевых овец аутосомный признак. Серый окрас доминирует над чёрным. Гомозиготные серые овцы гибнут после перехода животных к грубым кормам, что связана с недоразвитием у них рубца. Скрестили два серых животных. Какое потомство можно ожидать, каким оно будет позднее. А – серый а – чёрный Р Аа х Аа Г А, а А, а F 1 АА Аа Аа а Серый серый серый чёрный Ответ: по фенотипу 3 серых и 1 черных особей, АА позднее погибает.

30 Задача 2.. Окраска шерсти каракулевых овец аутосомный признак. Серый окрас доминирует над чёрным. Серый каракулевый мех красивее и ценится дороже чем чёрный каракулевый. Гомозиготные серые овцы гибнут после перехода животных к грубым кормам, что связана с недоразвитием у них рубца. Это наносит хозяйству значительный ущерб. Каких овец по окраске шерсти экономически выгодно отбирать для скрещивания, чтобы получить как можно больше получать одновременно серых и чёрных каракулевых ягнят.

31 Решение А – серый а – чёрный Р Аа х а Г А, а а F 1 Аа а Серый 50% чёрный 50%

32 Полимерия (однозначные действия генов) явление, когда один и тот же признак определяется несколькими разными генами и выраженность признака часто зависит от количества доминантных аллелей этих генов. Все количественные признаки (рост, масса, удой молока, количество семян и др) наследуются по типу полимерии. Количественным признаком является пигментация кожи человека и особенности нервной деятельности человека и животных.

33 Задача 3. Рост человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничится тремя парами генов, то можно допустить, что в какой то популяции самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены, а рост 150 см., а самые высокие все доминантные гены и рост 180 см. Определите рост людей, гетерозиготных по всем трём парам генов, контролирующих рост человека. а 1 а 1 а 2 а 2 а 3 а 3 низкорослые 150 см. А 1 А 1 А 2 А 2 А 3 А 3 высокорослые 180 см. 150 : 3 = 50 см. а 1 а 1 (1 пара) ( а 1 а 1 = 25 см ) 180 : 3= 60 см. ( А 1 А 1 ) (А 1 =30 см) Рост гетерозиготного человека А 1 а 1 А 2 а 2 А 3 а 3 (30 х 3) + (25 х 3)= 165 см

34 Задача 4. Блондинка вышла замуж за темнокожего негра. Тёмная кожа доминирует над светлой. Определить вероятность рождения темнокожего ребёнка. а 1 а 1 а 2 а 2 а 3 а 3 светлая кожа А 1 А 1 А 2 А 2 А 3 А 3 тёмная кожа Р А 1 А 1 А 2 А 2 А 3 А 3 х а 1 а 1 а 2 а 2 а 3 а 3 Г А 1 А 2 А 3 а 1 а 2 а 3 F 1 А 1 а 1 А 2 а 2 А 3 а 3 мулат F 2 1 А 1 А 1 А 2 А 2 А 3 А 3 : 4 А А ААА а : 6 А ААа а а : 4А Ааа : 1 а 1 а 1 а 2 а 2 1 негр: 4 тёмный мулат: 6 мулат: 4 светлый мулат: 1 блондин

35 Задача 5. Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак, гипертрихоз (волосатые уши) сцеплен с Y- хромосомой. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможных потомков, родившихся от брака, в котором один из супругов (гомозиготен) не имеет малых коренных зубов и с волосатыми ушами, а другой – не страдает гипертрихозом и имеет малые коренные зубы. Какова вероятность рождения здорового мальчика по двум признакам? А – отсутствие малых коренных зубов а – имеет коренные зубы Y г – гипертрихоз

36 А – отсутствие малых коренных зубов а – имеет коренные зубы Y г – гипертрихоз Р аХХ х ААХ Y г Г аХ АХ, АY г F 1 АаХХ АаХ Y г Девочка, отсутствие Мальчик, отсутствие малых малых коренных зубов коренных зубов, гипертрихоз Ответ: вероятность рождения здорового мальчика по двум признакам 0 %

37 Задача 6. Женщина с тёмными зубами (её отец имеет белые зубы) вышла замуж за перепончатолапого мужчину с белыми зубами. Потемнение зубов – доминантный признак, сцеплен с Х-хромосомой, а перепончатопалость передается через Y- хромосому. Определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы возможных потомков, вероятность рождения перепончатолапой девочки с белыми зубами. Х А – потемнение зубов Х а – белые зубы Y п –перепончатопалость

38 Х А – потемнение зубов Х а – белые зубы Y п –перепончатопалость Р Х А Х а х Х а Y п Г Х А, Х а Х а, Y п F 1 Х А Х а Х А Y п Х а Х а Х а Y п Девочка мальчик девочка мальчик с тёмными зубами с тёмными зубами с белыми зубами с белыми зубами и перепончатолапый и перепончатолапый Ответ: 0%

39 БДИның С өлеше биремнәре (төркемнәрдә эшләү өчен) С -1. Объясните, почему введение в вену больших доз лекарственных препаратов сопровождается их разбавлением физиологического раствора (0,9% раствором Na Cl)

40 Ответ: 1) концентрация физиологического раствора (0,9% раствор Na Cl) соответствует концентрации солей в плазме крови и не вызывает гибели клеток крови; 2) введение больших доз препаратов без разбавления может вызвать резкое повышение концентрации хлористого натрия в крови и необратимые явления (сморщивание эритроцитов и нарушение их функции)

41 С -2. Найдите ошибки в приведенном тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, запишите эти предложения без ошибок. 1. В состав пищевой цепи биогеоценоза входят продуценты, консументы и редуценты. 2. Первым звеном пищевой цепи являются консументы. 3. У консументов на свету накапливается энергия, усвоенная в процессе фотосинтеза. 4. В темновой фазе фотосинтеза выделяется кислород. 5. Редуценты способствуют освобождению энергии, накопленной консументами и продуцентами.

42 Ответ: 1) 2 – первым звеном являются продуценты. 2) 3 – консументы не способны к фотосинтезу. 3) 4 – кислород выделяется в световой фазе фотосинтеза.

43 С -3. Какие признаки характерны для вирусов? Ответ: 1) неклеточные формы жизни; 2) генетический материал (ДНК или РНК) окружен белковой оболочкой; 3) внутриклеточные (облигатные ) паразиты; 4) не имеют собственного обмена веществ (могут функционировать только в клетках хозяина)

44 С – 4. Раскройте механизмы, обеспечивающие постоянство числа и формы хромосом в клетках организмов из поколения в поколение. Ответ: 1) благодаря мейозу образуются гаметы с гаплоидным набором хромосом; 2) при оплодотворении в зиготе восстанавливаются диплоидный набор хромосом, что обеспечивает постоянство хромосомного набора; 3) рост организма происходит за счет митоза, обеспечивающего постоянство числа хромосом в соматических клетках.

45 С-5. Для того чтобы выпить, серой жабе необходимо съесть в день 5 г слизней, вредителей сельскохозяйственных культур. На площади 1 га обитает 10 жаб. Рассчитайте массу вредителей, которые уничтожают жабы на поле площадью 10 га за тёплое время года (с мая по конец сентября, за 150 дней).

46 Ответ: 1 жаба за 150 дней съедает 5* 150= 750 г слизней. 10 жаб съедает 750 * 10 = 7500 слизней. Жабы на площади 10 га за 150 дней уничтожают 7500 * 10 га = г или 75 кг слизней.

47 С-6. Общее содержание СО 2 в атмосфере Земли составляет около 1100 млрд тонн. Установлено, что за один год растительность ассимилирует почти 1 млрд тонн углерода. Примерно столько же его выделяется в атмосферу. Определите, за сколько лет весь атмосферный углерод пройдёт через организмы.(С – 12, О – 16)

48 Ответ: СО 2 – 1100 млрд т всего С - 1 млрд тонн за один год 1) СО г 1100 – 44 С - 12 г Х -12 Х = 300 млрд тонн 2) 300 млрд т : 1 год = 300 год

49 С – 7. У человека ген карих глаз доминирует над голубым цветом глаз (А), а ген цветовой слепоты рецессивный (Дальтонизм -d )D и сцеплен с Х – хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей – дальтоников с карими глазами и их пол. А – карие глаза а – голубые глаза Х D - нормальное свертывание крови X d - дальтонизм

50 Ответ: вероятность рождения детей – дальтоников с карими глазами 12,5%- мальчики. А – карие глаза а – голубые глаза Х D - нормальное свертывание крови X d - дальтонизм Р Аа Х D X d х аХ D Y Г АХ D, а X d, А X d, аХ D аХ D, а Y F 1 АаХ D Х D А а Х D Y а а Х D X d а а X d Y Аа Х D X d А а X d Y аХ D Х D а аХ D Y

51 С -8. Общая масса митохондрий по отношению к массе клеток органов крысы составляет : в поджелудочной железе – 7,9%, в печени – 18,4%, в сердце – 35,8%. Почему в клетках этих органов различное содержание митохондрий?

52 Ответ: 1) митохондрии являются энергетическими станциями клетки, в них синтезируются и накапливаются молекулы АТФ; 2) для интенсивной работы сердечной мышцы необходимо много энергии, поэтому содержание митохондрий в её клетках наиболее высокое; 3) в печени количество митохондрий по сравнению с поджелудочной железой выше, так как в ней идёт более интенсивный обмен веществ.

53 С – 9. В молекуле ДНК находится 1100 нуклеотидов с аденином, что составляет 10% от их общего числа. Определите, сколько нуклеотидов с тимином, гуанином, цитозином содержится в отдельности в молекуле ДНК, и объясните полученный результат. Ответ: Т (тимин) = А (аденин) =1100 * 2 =2200 = 20% 2200 – 20% Х - 80% х = 8800 нуклеотидов Ц (цитозин)и Г (гуанин)= 4400= 40% каждое

54 Ответ: Т (тимин) = А (аденин) =1100 * 2 =2200 = 20% 2200 – 20% Х - 80% х = 8800 нуклеотидов Ц (цитозин) и Г (гуанин)= 4400= 40% каждое

55