Методы изучения генетики человека Учитель биологии 1 категории МОУ СОШ 1 МО «Барышский район» Филина Елена Валерьевна. - презентация

1

2 Методы изучения генетики человека Учитель биологии 1 категории МОУ СОШ 1 МО «Барышский район» Филина Елена Валерьевна

3 Генеалогический метод - Составление и анализ родословных с целью установления: Составление и анализ родословных с целью установления: наследственен ли данный признак или нет; наследственен ли данный признак или нет; типа наследования признака или заболевания; типа наследования признака или заболевания; вероятности наследования признака в ряду поколений. вероятности наследования признака в ряду поколений.

4 Типы наследования признаков: аутосомноесцепленное с полом доминантное рецессивноеСцепленное с У-хромосомой Сцепленное с Х-хромосомой При аутосомно - доминантном наследовании признак, как правило, проявляется в каждом поколении. При аутосомно- рецессивном наследовании признак проявляется не в каждом поколении; в родственных браках проявляется чаще.

5 Некоторые понятия, используемые в генеалогии: Пробанд – лицо, с которого начинается изучение родословной (чаще всего обладатель изучаемого признака). Пробанд – лицо, с которого начинается изучение родословной (чаще всего обладатель изучаемого признака). Сибсы – братья и сестры; если сибсы имеют только одного общего родителя, их называют полусибсами. Сибсы – братья и сестры; если сибсы имеют только одного общего родителя, их называют полусибсами. Инбредные браки – браки между кровными родственниками. Инбредные браки – браки между кровными родственниками.

6 Символы, используемые при составлении родословной

7 Фрагмент родословной королевы Виктории (Алиса Гессенская – её дочь) Наследование гемофилии

8 Близнецовый метод - Изучение и сравнение степени сходства и различий близнецов с целью выявления роли генотипа и среды в формировании признака. Изучение и сравнение степени сходства и различий близнецов с целью выявления роли генотипа и среды в формировании признака.

9 Близнецы Идентичные(монозиготные, однояйцевые однояйцевые) Имеютодинаковыйгенотип Неидентичные(дизиготные,разнояйцевые) Похожи друг на друга не более, чем обычные братья и сестры

10 Частота рождения близнецов в относительных цифрах невелика и составляет около 1%, из них 1/3 приходится на монозиготных близнецов. Однако в пересчете на общую численность населения Земли в мире проживает свыше 30 млн. разнояйцевых и 15 млн. однояйцевых близнецов.

11 Цитогенетический метод - Изучение структуры и числа хромосом; выявление хромосомных аберраций; Изучение структуры и числа хромосом; выявление хромосомных аберраций; составление генетических карт хромосом. составление генетических карт хромосом. Аберрация хромосомная Аберрация хромосомная (хромосомная аномалия) - обобщенное название любого из типов хромосомных (изменение структуры хромосом) или геномных (изменение числа хромосом) мутаций. На генетической карте хромосомы показывается относительное расположение генов на хромосоме и расстояние между ними. К настоящему времени генетические карты построены для всех хромосом человека.

12 Аномалии, причины которых выявлены с помощью цитогенетического метода: Лейкоз Синдром Дауна