Скачать презентацию
Идет загрузка презентации. Пожалуйста, подождите
Презентация была опубликована 10 лет назад пользователемСветлана Петрягина
1 Соли диазония – важные строительные блоки органического синтеза
2 диазо-группа соль диазония неустойчивы, при высушивании разлагаются со взрывом устойчивы, плохо растворимы Устойчивы, хорошо растворимы в воде и органических растворителях
3 Синтез солей диазония HX: HCl р-р, H 2 SO 4 р-р, AcOH, смесь H 2 SO 4 и H 3 PO 4 Баня со льдом Перемешивающее устройство Успех реакции определяется: основностью амина; pH среды; активностью нитрозирующего агента; устойчивостью соли диазония. Увеличение активности нитрозирующих агентов
4 Vilimonov V.D., Trusova M., Krasnokutskaya E.A., Postnikov P., Lee Y.M., Hwang Ho Y., Kim H., Ki-Whan Chi. Org. Lett., 2008, 10, Новые методы синтеза солей диазония Впервые получен широкий ряд стабильных и хорошо растворимых в воде и органических растворителях - арилдиазоний тозилатов Проф. Виктор Дмитриевич Филимонов впервые получил арилдиазоний тозилаты – новый уникальный класс стабильных диазониевых солей (2007г. Университет г. Ульсана Ю. Корея) арилдиазоний тозилаты
5 Реакции солей диазония Ar-N + N X - Реакция Зандмейера Восстановление солей диазония Реакция сочетания Алкилирование Арилирование Реакция Меервейна С-С-коплинг
6 Реакция Зандмейера HCl / CuCl, HBr / CuBr, KCN / CuCN Реакция Шимана
7 Синтез арилиодидов из анилинов чрез диазотирование E. A. Krasnokutskaya, N. I. Semenischeva, V. D. Filimonov, P. Knochel, Synthesis, 2007, 1, 81. МarinaE. Trusova, Elena A. Krasnokutskaya,a Pavel S. Postnikov, Younghwa Choi,Ki-Whan Chi, Victor D. Filimonov/Synthesis, 2011, 13, р
8 Синтез фенолов из анилинов через диазотирование Восстановление солей диазония
9 MRI Модификация наноповерхностей
10 Осуществите превращения:
11 Реакция азосочетания. Азобензолы
12 Азосбензолы азобензолп-нитроазобензол2-метил-4-оксиазобензол арилазогруппа п-(фенилазо)бензолсульфокислота п-(фенилазо)фенол п-(п-нитрофенилазо)-N,N-диметиланилин
13 хризамин, G желтый краситель паракрасный красный краситель чикаго синий 6В синий краситель метиловый оранжевый кислотно-основной индикатор (красный в кислой и желтый в щелочной средах)
14 Реакция азосочетания Амины быстрее сочетаются в слабокислой среде; Фенолы быстрее сочетаются в слабощелочной среде Амины быстрее сочетаются в слабокислой среде; Фенолы быстрее сочетаются в слабощелочной среде
15 Реакции азобензолов 1. Окисление азоксибензол 3. Щелочное восстановление азобензол (оранжево-красный гидразобензол (бесцветный) 2. Расщепление амин бензидин (4,4-диаминобифенил)
16 Исходя из нитробензола, осуществить синтез конго красного конго красный (кислотно-основный индикатор:синий в кислой среде; красный – в основной
Еще похожие презентации в нашем архиве:
© 2024 MyShared Inc.
All rights reserved.