Общая формула альдегидов. Функциональная группа.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
План –характеристика класса органических соединений Строение альдегидов и их физические свойства. Номенклатура. Химические свойства: а) реакции присоединения;
Advertisements

CEE Альдегиды и кетоны. CEE Альдегиды и кетоны Основное содержание темы: 1.Понятие об альдегидах и кетонахПонятие об альдегидах и кетонах 2.Гомологические.
АЛЬДЕГИДЫ - органические соединения, содержащие карбонильную группу, в которой атом углерода связан с радикалом и одним атомом водорода, то.
Альдегиды и кетоны. альдегиды - органические соединения, содержащие карбонильную группу, в которой атом углерода связан с радикалом и одним атомом водорода,
Альдегиды Строение молекулы Альдегидами называются органические соединения, содержащие карбонильную группу, в которой атом углерода связан с радикалом.
Альдегиды Альдегиды - карбонильные соединения, в которых углеродный атом карбонильной группы связан с водородом и углеводородным радикалом R (в формальдегиде.
Альдегиды. H O l ̸̸ ̸ l ̸̸ ̸ CH 3 - C – OH + [ O ] -> CH 3 - C + H 2 O l \ l \ H H H H.
Альдегиды Презентацию выполнила: Пелипенко Ирина Владимировна Учитель химии «Красноярской средней общеобразовательной школы с углубленным изучением предметов.
Альдегиды и кетоны.. Определение альдегидов и кетонов. Альдегиды- это класс органических соединений, содержащих карбонильную группу С=О, соединенную с.
Альдегиды Альдегиды Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом.
1. 2 Цели урока: 1. Познакомиться с классом альдегидов, его свойствами? 2. Выяснить области применения альдегидов.
Глицерин Общая формула C n H 2n + 1 OH или R – OH, где R - углеводородный радикал это органические соединения, в молекулах которых углеводородный радикал.
Альдегиды и Кетоны Выполнил: Белобородов Михаил Проверил: Лысаков В.А.
Карбонильными соединениями называют органические вещества, в молекулах которых имеется группа >С=О (карбонил или оксогруппа). Общая формула карбонильных.
Карбоновые кислоты Работу выполнил: Кожевников И.А. Проверил: Лысаков А.В.
1 Дгебуадзе Загра Омардибировна, учитель химии, МОУ «СОШ 14 г.Зеленокумска» Ставропольский край.
C n H 2n+2 C n H 2n C n H 2n-2 C n H 2n-6 C n H 2n+1 OH C n H 2n+1 C O H АЛКАНЫ АЛКЕНЫ АЛКИНЫ АРЕНЫ СПИРТЫ АН ЕН ИН БЕНЗОЛ ОЛ.
План: Общая формула, гомологический ряд алкинов. Изомерия, номенклатура. Физические и химические свойства алкинов. Способы получения. Распространение.
Спирты. Классификация спиртов. Гомологический ряд, номенклатура, изомерия.
Общая формула. R - COOH Карбоксильная группа. Высшие карбоновые кислоты.
Транксрипт:

Общая формула альдегидов.

Функциональная группа.

Классификация альдегидов.

Гомологический ряд.

Номенклатура альдегидов.

Изомерия альдегидов. Углеродного скелета; Межклассовая.

Изомерия углеродного скелета СН 3 – СН 2 – СН 2 – С Бутаналь. Н СН 3 – СН – С СН 3 Н 2-метилпропаналь // О \ \ О

Межклассовая изомерия. СН 3 – СН 2 – С пропаналь СН 3 – С – СН 3 О диметилкетон // \ О Н

Химические свойства. По карбонильной группе По углеводородному радикалу

Смещение электронной плотности.

1) Восстановление альдегидов. R – C / O \ H + H 2 H H H

2) Окисление альдегидов. Реакция «серебряного зеркала»; Реакция с гидроксидом меди (II).

а) Реакция серебряного зеркала R – C + Ag 2 O R – C+ + 2Ag // O O \ \ H OH

б) Окисление гидроксидом меди. R – C + Cu(OH) 2 R – C + Cu + H 2 O // O O \ \ H OH

3) Замещение по радикалу.

Получение альдегидов. Окисление спиртов. Окисление углеводородов Реакция Кучерова.

Окисление спиртов.

Окисление алканов.

Окислениеалкенов.

Реакция Кучерова.

Применение альдегидов. Обработка кож; Протравливание семян; Дезинфекция; Получение смол; Получение пластмасс.