ФреоныФреоны. П/ н Страна- производитель Объем производства, % 1США31 2Западная Европа30 3Япония12 4Россия10 5Китай10 Страны производители фреонов.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Хладоагенты и теплоносители в химической технологии 1.
Advertisements

Фреон для кондиционеров R410а. Хладагент в кондиционере Хладагент - рабочее тело, которое участвует в холодильном цикле, поглощая тепло от тел с низкой.
Проект по химии на тему углеводы. Подготовил ученик 10 «А» класса Мустафин Руслан.
Углеводороды. Алканы ГБОУ СОШ 661 Санкт-Петербург Учитель химии Ефремова С.А.
ЭТЕРИФИКАЦИЯ: реакциями этерификации называют все процессы, приводящие к образованию сложных эфиров.
Реакции, в ходе которых степени окисления атомов не изменяются Реакции, в процессе которых происходит изменение степеней окисления Химические реакции Классификация.
Предельные углеводороды. (Алканы) Пильникова Н.Н..
OЗОНОВЫЕ ДЫРЫ Презентация по географии Кузенковой Веры.
Выполнили: Веденский Д. Кувакин Р. 10 класс МОУ СОШ 37.
Презентацию подготовила: Учитель химии высшей категории Отрошко Елена Александровна МОУ СОШ 6 Ст. Старотитаровской Темрюкский район Краснодарский край.
Фенолы Долов Ислам А.. План: O Фенолы Фенолы O Классификация фенолов Классификация фенолов O Номенклатура Номенклатура O Строение молекулы Строение молекулы.
Сколько нужно взвесить А и сколько Б, чтобы реакция прошла до конца и не осталось никаких исходных веществ?
Алканы Алканы – углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые соответствуют общей формуле С n H 2n+2.
ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. Алканы.. Предельные углеводороды. Предельные углеводороды также называются насыщенными, парафиновыми или алканами. Метан является.
Вода Вода – это оксид водорода (88,9 % кислорода и 11,1 % водорода). Вода – сложное вещество. Молекула воды состоит из двух атомов водорода и одного атома.
Спирты Спирты - органические соединения, содержащие одну или более гидроксильных групп (гидроксил, OH), непосредственно связанных с насыщенным атомом.
Свойства и применение водорода.. Проверка домашнего задания. Упр. 5, стр. 76. Al + HCl Al + H 2 SO 4 ΙΙΙ Ι 2Al + 6HCl 2AlCl 3 + 3H 2 ΙΙΙ ΙΙ 2Al + 3H 2.
Предельные одноатомные спирты Предельными одноатомными называются кислородосодержащие органические вещества, содержащие предельный радикал, связанный с.
Предельные углеводороды. Метан. Алканы. Общая формула предельных углеводородов. C n H 2n+2 где n1. При образовании связей атома углерода с водородом образуется.
В системе 2CO (г) + O 2 (г) 2CO 2 (г) + Q смещению химического равновесия в сторону исходных веществ будет способствовать 1) увеличение давления 2) увеличение.
Транксрипт:

ФреоныФреоны

П/ н Страна- производитель Объем производства, % 1США31 2Западная Европа30 3Япония12 4Россия10 5Китай10 Страны производители фреонов

Фреоны получают из хлорпроизводных с достаточно подвижным атомом галогена: RCOCl > C6H5CH2Cl > CH2 = CHCH2Cl > RCl > ArCl Для замещения атомов галогена пользуются: AgF, HgF2, SbF3

Замещение атомов хлора протекает по типу последовательно-параллельных реакций: CCl4 CCl3F CCl2F2 CClF3 CHCl3 CHCl2F CHClF2 CHF3 CCl3–CCl3 CCl2F–CClF2 … при последовательном замещении температура кипения получающихся веществ постепенно снижается

Номенклатура фреонов X Y Z Где: Z – количество атомов фтора в молекуле, Y – число атомов водорода, увеличенное на единицу, X – число атомов углерода, уменьшенное на единицу ( если последняя величина равна нулю, то цифру X опускают )

Физико-химические свойства фреонов газообразные вещества или низкокипящие жидкости, со слабым запахом, хорошо растворимые в органических растворителях, практически нерастворимы в воде, негорючи, нетоксичны, разлагаются с образованием фосгенов.

Способы получения фреонов Жидкофазный процесс проводится в автоклавном реакторе, содержащем хлорфторид сурьмы (катализатор), при температуре 100–150 С и давлении 1–3 МПа (10–30 атм), Парофазный процесс осуществляется при атмосферном давлении и более высокой температуре (250–300 С) в присутствии угольного катализатора Газофазный процесс ведется в псевдоожиженном слое гетерогенного катализатора на основе сурьмы при 400 С

Технологическая схема получения дифтордихлорметан H 2 SO 4 10 HCl NaOH Н2ОН2О пар HF CCl ,2 – насос, 3 – реактор, 4 – дефлегматор, 5 – конденсатор, 6 – дроссельный вентиль, 7 – очистная башня, 8, 9 – скруббер, 10 – осушительная колонна, 11 – холодильник, 12 – газоотделитель, 13 – компрессор

Области применения фреонов Использование в качестве хладагентов Использование в качестве аэрозольных пропеллентов Использование в качестве растворителя Использование в качестве пламегасителей

Выбросы фреонов

Влияние фреонов на окружающую среду Время жизни фреона-12 составляет 170 лет Международные соглашения о запрещении производства фреонов: 1980 г. – Венская конвенция по сокращению выпуска фреонов; 1987 г. – Монреальский протокол о замораживании производства и потребления хлорфторуглеводородов; 1990 г. – Лондонский протокол о полном прекращении производства и потребления хлорфторуглеводородов к 2000 г.

Перспективы замены фреонов CFC – полностью галогенированные хлорфторуглероды, применение которых стремительно сокращается; НFС – гидрофторуглероды без содержания хлора, в результате чего не производящие разрушающего воздействия на озоновый слой; FC – фторуглероды, содержащие только углерод и фтор; HCFC – гидрохлорфторуглероды, которые содержат хлор, но не являются полностью галогенированными.

Спасибо за внимание!