Химия муравьиной кислоты. 39 8 245 67 Строение1 Нахождение в природе Физические свойства Действие на организм Применение Номенклатура Получение Химические.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
ТЕМА УРОКА: «СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ ОДНООСНОВНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ»
Advertisements

Альдегиды Строение молекулы Альдегидами называются органические соединения, содержащие карбонильную группу, в которой атом углерода связан с радикалом.
C = O карбонильная группа C = O карбонильная группа OH гидроксильная группа OH гидроксильная группа Карбоксильная группа.
Выполнили: Веденский Д. Кувакин Р. 10 класс МОУ СОШ 37.
1 Выполнила: Тишина О.Ю. учитель химии МКОУ «СОШ 2 г.Дмитриева»
Ермакова Н.Н. учитель химии и биологии МБОУ СОШ 9 г. Красногорска.
Разработано учителем химии МОБУ «Лицей 5» г. Оренбурга Павловой Е.С.
Выполнил Ученик 10 «Б» класса Лемозерский Влад Учитель химии: Харитонова Э. В. Учитель ИВТ: Трапезникова Г. А.
Алканы.( Парафины) Алканы- это УВ, в молекулах которых все атомы углерода находятся в состоянии sp ³ -гибридизации и связаны друг с другом только Ϭ связями.
Альдегиды Кетоны. 2 Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом.
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ. Карбоновые кислоты - органические вещества, содержащие углеводородный радикал, связанный с одной или несколькими карбоксильными группами.
Рассмотреть разнообразие, нахождение в природе и применение карбоновых кислот; Научится применять полученные теоретические знания о составе, строении,
C5 Задачи на вывод формул. С При взаимодействии одного и того же количества алкена с различными галогеноводородами образуется соответственно.
Оксиды серы. Степени окисления серы Оксиды серы Оксиды серы SO 2 SO 3.
Аммиак
Карбоновые кислоты Тесты Презентация Журавлевой Т.А., школа 309, г. Санкт-Петербург «Химия – Первое сентября» к 10/2011.
Проектная работа по химии На тему: Муравьиная и уксусная кислоты Выполнили: учащиеся 10 класса МОУ СОШ 31 г. Новочеркасска Болтенков Виктор и Мушта Александр.
Окислительно- восстановительные реакции в органической химии По материалам статьи Г.Н.Молчановой в журнале «Химия для школьников» Составитель: Снастина.
NH3 аммиак 9 класс
Урок-лекция. Содержание Немного истории. Нахождение в природе. Классификация и номенклатура карбоновых кислот Электронное строение карбоксильной группы.
Транксрипт:

Химия муравьиной кислоты

Строение1 Нахождение в природе Физические свойства Действие на организм Применение Номенклатура Получение Химические свойства Кроссворд «Муравьиная кислота»

1. Строение Муравьиная кислота проявляет свойства как карбоновых кислот, так и альдегидов, т.е. является _____________________________________.

Строение1 АЛЬДЕГИДОКИСЛОТА Нахождение в природе Физические свойства Действие на организм Применение Номенклатура Получение Химические свойства Кроссворд «Муравьиная кислота»

2. Номенклатура Соли предельной одноосновной карбоновой кислоты называются формиаты. Установите название этой кислоты (по номенклатуре ИЮПАК – ____________________), если известно, что она содержит 69,5% кислорода.

М 67 Е Т Строение1 АЛЬДЕГИДОКИСЛОТА Н О В Нахождение в природе Физические свойства Действие на организм А Применение Я Номенклатура Получение Химические свойства Кроссворд «Муравьиная кислота»

3. Нахождение в природе Встречается в едких выделениях жалящих гусениц и пчел, в жгучей крапиве, хвое и некоторых фруктах, в поте и моче животных. Муравьиную кислоту открыл в 1794 году немецкий химик Маргграф Андреас-Сигизмунд в кислых выделениях _____________________.

39 М 8 2 У 45 МР 67 ЕА ТВ Строение1 АЛЬДЕГИДОКИСЛОТА НИ О В Нахождение в природе Физические свойства Действие на организм А Применение Я Номенклатура Получение Химические свойства Кроссворд «Муравьиная кислота»

4. Физические свойства Муравьиная кислота – бесцветная, едкая жидкость с острым запахом и жгучим вкусом (t кип. = 100,7 0 С, t пл. = 8,4 0 С). линейный ассоциат циклический ассоциат Известно, что плотность паров муравьиной кислоты по азоту составляет 3,29. Поэтому можно утверждать, что в газообразном состоянии муравьиная кислота существует в виде ________________.

39 М 8 2 У 45 МРД 67 ЕАИ ТВМ Строение1 АЛЬДЕГИДОКИСЛОТА НИР О В Нахождение в природе Физические свойства Действие на организм А Применение Я Номенклатура Получение Химические свойства Кроссворд «Муравьиная кислота»

5. Получение

Установите формулу спирта, который многократно (возвращая в цикл) используют для реакции с оксидом углерода(II), если известно, что при сгорании 30 г эфира образуется 22,4 л углекислого газа и 18 г воды. Название этого спирта ______________________.

39 М 8 2 У 45 МРДМ 67 ЕАИЕ ТВМТ Строение1 АЛЬДЕГИДОКИСЛОТА НИРЛ ОО В Нахождение в природе Физические свойства В Действие на организм АЫ Применение ЯЙ Номенклатура Получение Химические свойства Кроссворд «Муравьиная кислота»

6. Действие на организм Пары муравьиной кислоты раздражают верхние дыхательные пути и слизистые оболочки глаз. При действии на кожу вызывает химические _______________. Предложите способы устранения жжения.

39 М 8 2 У 45 МРДМ 67 ЕАИЕО ТВМТЖ Строение1 АЛЬДЕГИДОКИСЛОТА НИРЛГ ОО В Нахождение в природе Физические свойства В Действие на организм АЫ Применение ЯЙ Номенклатура Получение Химические свойства Кроссворд «Муравьиная кислота»

7-8. Химические свойства 1. Реакции с разрывом связи О-Н (замещение Н-атома):

7-8. Химические свойства 2. Реакции с разрывом связи С-О (замещение ОН-группы) Разложение муравьиной кислоты под действием концентрированной серной кислоты (видеоэксперимент).

7-8. Химические свойства При взаимодействии 4,6 г муравьиной кислоты с неизвестным предельным одноатомным спиртом образовалось 5,92 г сложного эфира (используется как растворитель и добавка к некоторым сортам рома, чтобы предать ему характерный аромат, применяется в производстве витаминов B1, А, Е). Установите формулу эфира, если известно, что выход реакции составляет 80%. По номенклатуре ИЮПАК данный сложный эфир называется ________________________________.

39 М 8 2 У 45 МРДМ 67 ЕАИЕОЭ ТВМТЖТ Строение1 АЛЬДЕГИДОКИСЛОТА НИРЛГЛ ООФ В Нахождение в природе Физические свойства В Действие на организм О АЫР Применение ЯЙМ Номенклатура Получение И А Т Химические свойства Кроссворд «Муравьиная кислота»

7-8. Химические свойства 3. Реакции с разрывом связи С-Н (у α-С-атома) не характерны для муравьиной кислоты, т.к. R=Н. 4. Реакции с разрывом связи С-С (декарбоксилирование солей карбоновых кислот приводит к образованию алканов!). В случае солей муравьиной кислоты: 5. Реакции восстановления:

7-8. Химические свойства 6. Реакции окисления: Муравьиная кислота – сильный восстановитель. Взаимодействие муравьиной кислоты с перманганатом калия (видеоэксперимент).

Соотнесите формулы реагентов, условий проведения реакций с продуктами реакции: 7-8. Химические свойства НСООН + Реагент, условия проведения реакции Продукт 1Продукт 2 1)Ag 2 O, NH 3, t 0 C1)CO1)– 2)Br 2 (р-р) 2)CO, H 2 O2)K 2 SO 4, MnSO 4 3)KMnO 4, Н 2 SO 4, t 0 C3)H2OH2O Cu 2 O 4)Сl 2 (р-р) 4)CO 2 4)HCl 5)Cu(OH) 2 (свежий), t 0 C5)CO 2, H 2 O5)Ag 6)Ir или Rh6)CO 2, H 2 6)HBr 7)H2O2H2O2 CO, H 2 7)H-C(O)OOH Во всех этих реакциях происходит _______________ муравьиной кислоты, т.к. она является сильным восстановителем.

39 М 8 2 У 45 О МРДМ 67 К ЕАИЕОЭИ ТВМТЖТС Строение1 АЛЬДЕГИДОКИСЛОТА НИРЛГЛЕ ООФН В Нахождение в природе Физические свойства В Действие на организм ОИ АЫРЕ Применение ЯЙМ Номенклатура Получение И А Т Химические свойства Кроссворд «Муравьиная кислота»

9. Применение

39 М 8 Р 2 У 45 ОЕ МРДМ 67 КВ ЕАИЕОЭИМ ТВМТЖТСА Строение1 АЛЬДЕГИДОКИСЛОТА НИРЛГЛЕИ ООФНЗ В Нахождение в природе Физические свойства В Действие на организм ОИМ АЫРЕ Применение ЯЙМ Номенклатура Получение И А Т Химические свойства Кроссворд «Муравьиная кислота»

Общий объем мирового производства муравьиной кислоты в последние годы стал расти. Во всех странах мира наблюдается гибель пчел от клещей (Varroa). Действенным средством против этих клещей является муравьиная кислота. «Муравьиный спирт» готовили настаиванием муравьев на спирту.