АЛКАНЫ Предельные углеводороды Предельные углеводороды Работа учителя химии Прониной Е.М. Г. Москва

Содержание Гомологический ряд Особенности строения Номенклатура Изомерия Обобщение

Гомологический ряд СН 4 метан С 2 Н 6 этан С 3 Н 8 пропан С 4 Н 10 бутан С 5 Н 12 пентан С 6 Н 14 гексан С 7 Н 16 гептан С 8 Н 18 октан С 9 Н 20 нонан С 10 Н 22 декан ………….. С n Н 2 n ан СН 3 - метил С 2 Н 5 - этил С 3 Н 7 - пропил С 4 Н 9 - бутил С 5 Н 11 - амил С 6 Н 13 - гексил С 7 Н 15 - гептил С 8 Н 17 - октил С 9 Н 19 - нонил С 10 Н 21 - децил радикалы анил анил

Гомологический ряд алканов Гомологами являются вещества, сходные по строению а, следовательно, и свойствам, отличающиеся на одну или несколько групп -СН 2 (гомологическая разность).

Физические свойства СН 4 метан С 2 Н 6 этан С 3 Н 8 пропан С 4 Н 10 бутан С 5 Н 12 пентан С 6 Н 14 гексан С 7 Н 16 гептан С 8 Н 18 октан С 9 Н 20 нонан С 10 Н 22 декан ……………… ……………… С 16 Н 34 газы жидкости твердые С увеличением массы увеличиваются t°пл., t°кип. и плотность веществ

Гибридизация атома углерода

Строение молекулы метана Состояние атома углерода: I валентное, sp 3 -гибридное Валентный угол: 109º28´ Форма молекулы: тетраэдрическая

Строение молекулы этана -Каждый атом углерода образует четыре ковалентные σ-связи. - Длина связи углерод-углерод - 0,154 нм, -Возможно свободное вращение групп атомов. -Возможно свободное вращение групп атомов.

Возможности образования конформеров Длина одинарной связи С-С равна 0,154 нм

Изомерия алканов Из второго положения ТХС А.М.Бутлерова следует: свойства веществ зависят и от порядка расположения атомов в молекуле, т.е. от взаимного влияния их друг на друга.

Следовательно : Явление существования веществ с одинаковым составом молекул, но разным строением а, следовательно, и разными свойствами и называется изомерией

Изомерия алканов СН -С - СН СН Н - 23 н-пентан 2-метилбутан 2,2-диметилпропан С 5 Н 12

Номенклатура СН 3 СН 3 -СН- СН-СН 2 -СН 3 С 2 Н 5 С 2 Н 5 1.Нумеруем самую длинную углеродную цепь со стороны ближнего разветвления 2.Цифрами указываем положение радикалов, начиная с наименьшего. 3.Называем их, используя приставки (если надо). 4.Называем исходный углеводород метил- 3-этил пентан

Назовите: СН 3 СН 3 СН 3 -СН-СН-СН 2 -СН 3 СН 3 СН 3 2,3-диметил пентан

Назовите: Н 3 С СН 3 СН-СН 2 -СН-СН 2 -СН Н 3 С С 2 Н 5 СН 3 2,6-диметил- 4-этилгептан

Химические свойства В следствие предельности, (насыщенности) вступают в реакции замещения и обмена

досье на алканы они же предельные (насыщенные) они же парафины (малоактивные) Особые приметы: -Состояние атомов углерода - sp3 гибридное, I валентное. - Угол между гибридными электронными облаками- 109º28´ - Связи между атомами углерода простые, одинарные, длиной 0,154 нм

инертны, с трудом вступают в химические реакции замещения, Вспыльчивы, легко воспламеняются и сгорают. Многочисленны, существуют в различных агрегатных состояниях, образуя свой гомологический ряд с общей формулой СnН2n+2

Разыскиваются людьми с целью использования в качестве топлива. Местонахождение отдельных групп известны: газовые, нефтяные, каменноугольные месторождения. Места нахождения других - устанавливаются.