Знакомая и незнакомая - муравьиная кислота Учитель химии I категории Недерова И.В. МОУ « СОШ р.п. Черкасское Вольского района Саратовской области»

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Карбоновые кислоты- это органические соединения, молекулы которых содержат карбоксильную группу – СООН, связанную с углеводородным радикалом.
Advertisements

1 Выполнила: Тишина О.Ю. учитель химии МКОУ «СОШ 2 г.Дмитриева»
Выполнил Ученик 10 «Б» класса Лемозерский Влад Учитель химии: Харитонова Э. В. Учитель ИВТ: Трапезникова Г. А.
Презентацию выполнила: Пелипенко Ирина Владимировна Учитель химии «Красноярской средней общеобразовательной школы с углубленным изучением предметов художественно-эстетического.
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ. Цель урока: Изучить строение, свойства, нахождение в природе, области применения карбоновых кислот.
C = O карбонильная группа C = O карбонильная группа OH гидроксильная группа OH гидроксильная группа Карбоксильная группа.
Химия муравьиной кислоты Строение1 Нахождение в природе Физические свойства Действие на организм Применение Номенклатура Получение Химические.
Выполнили: Веденский Д. Кувакин Р. 10 класс МОУ СОШ 37.
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ. Карбоновые кислоты - органические вещества, содержащие углеводородный радикал, связанный с одной или несколькими карбоксильными группами.
Альдегиды Кетоны. 2 Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом.
CH3-CH2-OH (этанол) CH3-(CH2)2-COH (бутаналь) CH3-CHOH-CH2OH (пропандиол-1,2) HCOOH CH3-CH(CH3)-CH2OH 2-метилпропанол-1 CH3-CO-CH3 пропанон CH3-COOH CH3-COH.
Презентация по химии. Карбоновые кислоты
Альдегиды и кетоны.. Определение альдегидов и кетонов. Альдегиды- это класс органических соединений, содержащих карбонильную группу С=О, соединенную с.
Альдегиды Строение молекулы Альдегидами называются органические соединения, содержащие карбонильную группу, в которой атом углерода связан с радикалом.
ТЕСТ ПО ХИМИИ Начать тест Использован шаблон создания тестов в PowerPointшаблон создания тестов в PowerPoint.
Презентация на тему : «Уксусная кислота» Выполнила: ученица 11-Б класса Зануда Т.А Проверила: учитель химии Тисленко Л.А.
СПИРТЫ (Алканолы) Выполнила ученица 10А класса школы 21 Лепихина Юлия.
1. Обобщить знания учащихся о свойствах альдегидов и кетонов. 1. Обобщить знания учащихся о свойствах альдегидов и кетонов. 2. Рассмотреть способы их.
Карбоновые кислоты – это сложные органические вещества, в которых углеводородный радикал соединён с одной или несколькими карбоксильными группами. Кислоты.
Была открыта в 1780 г. Шведским химиком- фармацевтом К. Шееле. Она содержится в квашеной капусте, соленых огурцах, образуется при созревании сыра. Закисание.
Транксрипт:

Знакомая и незнакомая - муравьиная кислота Учитель химии I категории Недерова И.В. МОУ « СОШ р.п. Черкасское Вольского района Саратовской области»

Знакомая и незнакомая После первых гроз красиво Фиолетово цветет Некрещеная крапива – Роза северных широт. А.Вознесенский Вещество, о котором пойдет речь, могло бы называться «крапивная кислота». Но, к сожалению, о кислотах стихи почему – то не пишут. Итак, наша сегодняшняя гость - известная всем муравьиная кислота.

Знакомая и незнакомая Эта кислота с большим успехом могла бы называться крапивной: крапива жалит нашу кожу потому, что в ее волосках содержится эта кислота.

История происхождения С тех пор как немецкий химик А.Маргграф (1794 г.) с помощью варварской, с точки зрения, процедуры – перегонки рыжих муравьев- выделил очень пахучую жидкость, её стали называть- муравьиная кислота. Намного позже изучили её физико – химические характеристики, молекулярную формулу и определились со структурой. Но это не оказало никакого влияния на ее название.

Муравьиная кислота Практически каждый человек хотя бы раз в своей жизни получил ожог от укусов муравьев. Ощущение очень напоминает ожог крапивой – ведь муравьиная кислота содержится и в тончайших волосках этого весьма распространенного растения.

Нахождение в природе Муравьиная кислота содержится в хвое, а также в некоторых фруктах. Свое название эта кислота получила из-за ее содержания в брюшках муравьев и пчел. Она всегда присутствует в цветочных медах в количестве до 100 мг/кг, в дынном и каштановом - до 626 мг/кг, а в некоторых - до 1000 мг/кг.

Получение Как побочный продукт в производстве уксусной кислоты жидкофазным окислением бутана. В промышленности муравьиную кислоту получают из метана, спиртов и альдегидов – их окислением: метана, спиртов и альдегидов – их окислением:

Получение Разложением щавелевых эфиров глицерина. Для этого нагревают безводный глицерин со щавелевой кислотой, при этом отгоняется вода и образуются щавелевые эфиры. При дальнейшем нагревании эфиры разлагаются, выделяя углекислый газ, причём образуются муравьиные эфиры, которые после разложения водой дают муравьиную кислоту и глицерин.

Получение Реакцией оксида углерода(I I) с гидроксидом натрия. Это основной промышленный метод, который осуществляют в две стадии: на первой стадии монооксид углерода под давлением 0,60,8 МПа пропускают через нагретый до °C гидроскид натрия; на второй стадии проводят обработку формиата натрия серной кислотой и вакуумную перегонку продукта.

Физические свойства Муравьиная кислота – бесцветная подвижная жидкость с резким запахом, температура плавления 8,3 °C, температура кипения 100,8 °C, плотность 1,220 г/см 3, смешивается с водой, спиртом, эфиром. Относиться к классу карбоновых кислот. Имеет другое название: метановая кислота. Муравьиная кислота одна из самых опасных жирных кислот. При попадании на кожу вызывает сильный химический ожог, а вдыхании ее паров может привести к сильному раздражению слизистых верхних дыхательных путей и глаз.

Химические свойства По химическим свойствам муравьиная кислота самая реакционноспособная из всех карбоновых кислот. Это объясняется тем, что ее карбоксильная группа связана с водородом, а не с углеводородным радикалом. Благодаря присутствию в молекуле альдегидной группы муравьиная кислота обладает свойствами альдегидов. 1.Окисление муравьиной кислоты аммиачным раствором оксида серебра(I) при нагревании – реакция «серебряного зеркала»

Химические свойства 2. Подобно альдегидам, муравьиная кислота может окисляться до угольной кислоты, которая сразу же распадается на воду и углекислый газ. 3. Муравьиная кислота разлагается при нагревании

Химические свойства Муравьиная кислота проявляет свойства, общие с другими карбоновыми кислотами 4. Взаимодействие с металлами, стоящими в ряду напряжений до водорода 5. Взаимодействие с основными оксидами 6. Взаимодействие с щелочами 7. Взаимодействие с солями металлов

Химические свойства 8. Взаимодействие со спиртами – реакция этерификации с образование сложных эфиров.

Применение

В основном, муравьиную кислоту используют как консервирующий и антибактериальный агент при заготовке корма. Муравьиная кислота замедляет процессы гниения и распада, поэтому сено и силос, обработанные муравьиной кислотой, дольше сохраняются. Муравьиная кислота также используется в протравном крашении шерсти, для борьбы с паразитами в пчеловодстве, как растворитель в некоторых химических реакциях, как отбеливатель при дублении кожи.

Применение "Муравьиная кислота" обладает, великолепным болеутоляющим, противовоспалительным, согревающим и проникающим тонизирующим свойствами и используется для лечения таких заболеваний, как: артрит, артроз, остеохондроз, ревматизм, варикозное расширение вен, отложение солей, подагра и пр.

Применение Муравьиная кислота применяется для сквашивания молозива при выпаивании телят. Лечение и профилактика диспепсии телят. Хорошие результаты имеются в хозяйствах области по подкислению молока или обрата муравьиной кислотой. Поскольку муравьиная кислота подавляет рост и размножение колибактерий, а также дрожжей и плесневых грибов в кишечнике

Применение В животноводстве используют для консервации кормов, в пищевой промышленности - для дезинфекции бочек под вино и пиво. В Германии муравьиная кислота по степени использования в борьбе с варроатозом занимает до сих пор ведущее место несмотря на наличие других эффективных средств, таких, как перицин, байварол, апистан. О муравьиной кислоте как об эффективном, экологически чистом акарициде сообщает B.Becker (1999). По данным НИИ пчеловодства (Россия), противоварроатоз- ная эффективность муравьиной кислоты составляет 75% (Л.Ф.Соловьева, 2001). используется муравьиная кислота в гелеобразном виде. Препарат отличается простотой применения в пасечных условиях, дешевизной, экологической безопасностью. Он обеспечивает медленное испарение активного начала и благодаря этому более длительное воздействие на паразитов любой стадии их развития.

Применение Издавна люди использовали муравьиную кислоту как средство для лечения ревматизма. Использовали весьма своеобразным способом. Люди, страдающие подагрой, засовывали ноги в муравейник и некоторое время терпели укусы его обитателей

Муравьиная кислота В ней – сочетанье двух начал, Одно – в рождении зеркал. Конечно, не для созерцанья, А для науки пониманья. Другая ее суть. Она ведь прежде кислота, не позабудь. И в царстве леса встречается она, Меньшие братья здесь ее друзья, Им сердце отдано сполна. Нет жизни ей, исчезнет вдруг трудяга-муравей. Сестрицы ей – пчела и жгучая крапива. Обидно сильно колется она, Зато и сердце радует, и глаз, Когда под Новый год сверкает как алмаз. Кто без нее не может обойтись Текстиль, бумага, кожа – Для них она всего дороже. Здесь кислота – протрава для храненья, И для отделки здесь она. Законсервирует вдруг соки без предупрежденья, Дезинфицирует и бочки для пива и вина. Нужна и в медицине кислота, Муравьиный спирт – ее раствор, Он – от некоторых хворь. Формиаты соли – вот ее семья. Как поняли, нужна нам эта кислота.