ФГУН Екатеринбургский Медицинский научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредриятий Торможение вредных эффектов хризотил- асбеста с помощью комплекса биопротекторов проф., д.м.н. Б.А.Кацнельсон, проф., д.м.н. Л.ИПривалова, Н.с. М.П.Сутункова
Биологическая профилактика: комплексное воздействие на организм, направленное на повышение его резистентности к вредному действию загрязнителей производственной среды и среды обитания.
Цель работы: разработка и оценка защитной эффективности комплекса биопротекторов, тормозящего развитие неблагоприятных последствий действия хризотил-асбеста на организм.
Задачи:Задачи: создать экспериментальные модели асбестоза, цитотоксического и мутагенного действия хризотил-асбеста; создать экспериментальные модели асбестоза, цитотоксического и мутагенного действия хризотил-асбеста; Подобрать состав биопрофилактического комплекса (БПК) (с учетом механизмов вредного действия хризотил-асбеста) для испытания его эффективности на созданных моделях; Подобрать состав биопрофилактического комплекса (БПК) (с учетом механизмов вредного действия хризотил-асбеста) для испытания его эффективности на созданных моделях; провести оценку развивающихся эффектов действия асбестовых волокнистых частиц на клеточном и организменном уровнях жизни и их изменений на фоне применения БПК по системе информативных показателей. провести оценку развивающихся эффектов действия асбестовых волокнистых частиц на клеточном и организменном уровнях жизни и их изменений на фоне применения БПК по системе информативных показателей.
Состав биопрофилактического комплекса: Глутаминат натрия, Глутаминат натрия, Поливитаминный- полиминеральный комплекс, Поливитаминный- полиминеральный комплекс, Метионин. Метионин.
Схема эксперимента Цитотоксического действия Экспериментального асбестоза Мутагенного действия моделирование «in vivo» Сдвиг клеточного состава жидкости бронхоальвеолярного лаважа интегральные, морфологические, морфометрические, биохимические, цитологические, иммунологические, цитохимические, гематологические. учет частоты микроядер в клетках костного мозга мышей Группы животных II- ХА+БПКI – ХАIII – контроль IV - БПК
Отношение нейтрофильных лейкоцитов к альвеолярным макрофагам в жидкости бронхо-альвеолярного лаважа статистически значимо при P
Масса пыли в легких (мг) Различие между данными по срокам статистически значимо при P
Влияние асбеста и БПК на массу лёгких и содержание в них оксипролина (х Sх). Группы крыс, получивших Масса сухих легких мг на 100г массы тела Содержание оксипролина в лёгких, мкг ( на 100г массы тела) 2 мес. 6 мес. 2 мес. 6 мес. Асбест * * * * Асбест+БПК * 206 9* * БПК Контроль Значками помечены: «*» – статистически значимое различие с контрольной группой; «» – с группой «Асбест» (Р
«Удельный прирост» содержания оксипролина в легких. (мкг/мг пыли) «Удельный прирост» содержания оксипролина в легких. (мкг/мг пыли) Во второй срок (6мес) статистически значимо при P
Типичный узелок в легких крысы через 6 месяцев после интратрахеального введения асбеста. Плотная сеточка из аргирофильных волокон в строме узелка. Серебрение по Гомори. Ув.400.
Типичный узелок в легких крысы через 6 месяцев после интратрахеального введения асбеста на фоне действия БПК. небольшое количество тонких аргирофильных волокон в строме. Серебрение по Гомори. Ув.400.
Сдвиги содержания фосфолипидов в легких у крыс под влиянием БПК по полуколичественной оценке. (средний балл по 4-х бальной шкале) статистически значимо при P
Сдвиги содержания липидов в легких у крыс под влиянием БПК (мг) статистически значимо при P
Активность СДГ (число гранул в 50 лимфоцитах) статистически значимо при P
Эффективность антимутагенного действия БПК, оцененная в микроядерном тесте на костном мозге мышей.
Прием БПК значимо снизил показатели цитотоксичности, фиброгенности, мутагенности хризотил-асбеста.
Полученные результаты свидетельствуют об эффективности БПК и позволяют рекомендовать проведение курсов биопрофилактики рабочим, занятым добычей, обогащением и использованием хризотил-асбеста. Мы полагаем, что испытанный комплекс в дозировках, установленных для их профилактики, следует применять курсами продолжительностью 4-6 недель по 1-2 курса ежегодно.
Спасибо за внимание!