Карбонильные соединения Альдегиды и кетоны п-гидроксифенилбутанон-2 ионон.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Альдегиды и кетоны. (карбонильные соединения) Карбонильная группа Карбонильный углерод находится в состоянии sp 2 -гибридизации Связь С-О полярная D =
Advertisements

Карбонильные соединения: присоединение воды и спиртов. Образование ацеталей – защита альдегидной группы. Реакция Канницарро. Кето-енольная таутомерия.
Карбонильными соединениями называют органические вещества, в молекулах которых имеется группа >С=О (карбонил или оксогруппа). Общая формула карбонильных.
1 ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ.
Альдегиды Строение молекулы Альдегидами называются органические соединения, содержащие карбонильную группу, в которой атом углерода связан с радикалом.
Альдегиды - это карбонильные производные углеводородов, в молекулах которых присутствует альдегидная группа: Простейшим альдегидом является муравьиный.
Альдегиды, строение и свойства Урок в 10 классе Учитель Ходякова Т.И. МКОУ Аннинская СОШ 3 с УИОП.
Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны) Методы получения 1. Из углеводородов МОДУЛЬ 5 1 алкилбензолы алкены.
Ароматические имины и их комплексы с переходными металлами. Москва 2012 ГБОУ Гимназия 1505 «Московская городская педагогическая гимназия – лаборатория»
Функциональные производные аренов. Фенол и анилин. Взаимное влияние функциональных групп.
ГБОУ ВПО СПХФА Альдегиды и кетоны алифатического ряда.
МБОУ СОШ 99 Г.О. САМАРА ПРЕДМЕТ: ХИМИЯ КЛАСС: 10 УЧЕБНИК: О.С. ГАБРИЕЛЯН, 2007Г. УЧИТЕЛЬ: ЛУЗАН У.В. ГОД СОЗДАНИЯ: 2013 Химические свойства альдегидов.
Карбоновые кислоты. Карбоновые кислоты- производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько водородных атомов замещены на соответствующее.
Алкены (Ч. II) (олефины, этиленовые углеводороды.
АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ R – C – HR – C – H O альдегид R – C – RR – C – R O кетон С = О карбонильная группа (оксо- или кетогруппа) И альдегиды и кетоны – соединения,
Альдегиды и Кетоны Выполнил: Белобородов Михаил Проверил: Лысаков В.А.
Альдегиды – это кислородосодержащие соединения, где радикал связан с альдегидной группой R –C = O Н C O C O C Альдегиды – это кислородосодержащие соединения,
12. Механизмы реакций присоединения по связям С=О Распространенные реакции Фантастические реакции.
Реакционная способность альдегидов и кетонов.. Альдегидами называются соединения, в которых карбонильная группа соединена с углеводородным радикалом и.
Альдегиды Презентацию выполнила: Пелипенко Ирина Владимировна Учитель химии «Красноярской средней общеобразовательной школы с углубленным изучением предметов.
Транксрипт:

Карбонильные соединения Альдегиды и кетоны п-гидроксифенилбутанон-2 ионон

Карбонильные соединения. Альдегиды и кетоны Карбонильная группа Номенклатура карбонильных соединений Карбонильный углерод находится в состоянии sp 2 -гибридизации Связь С-О полярная D = Д δ+δ+ δ-δ-

Получение альдегидов и кетонов 1.Окисление спиртов 2.Гидратация ацетиленов (кетоны и уксусный альдегид) 3.Ацилирование по Фриделю-Крафтсу (ароматические кетоны) 4.Реакция Реймера-Тимана (альдегиды, содержащие фенольную группу) 5.Ацилирование фенолов – Перегруппировка Фриса:

Химические свойства Реакции по карбонильной группе Типичной реакцией альдегидов и кетонов является реакция A d N Электроотрицательность кислорода (способность нести отрицательный заряд) – причина реакционноспособности карбонильной группы по отношению к нуклеофилам Совместное действие электронных и пространственных эффектов обеспечивает большую реакционную способность альдегидов, чем кетонов Кислотный катализ реакции A d N

Химические свойства 1. Присоединение воды 2. Присоединение спиртов Образование полуацеталей катализируется как кислотами, так и основаниями. Образование ацеталя катализируется только кислотами Используется для защиты альдегидной группы в щелочных средах

Химические свойства 3. Образование циангидринов 4. Присоединение бисульфита Используется для очистки карбонильных соединений, но не для пространственно затрудненных кетонов Альдегиды, метилкетоны, некоторые циклические кетоны

Химические свойства 6. Присоединение производных аммиака H 2 N-GПродукт H 2 N-OHгидроксиламинC=NOHоксим H 2 N-NH 2 гидразинC=NH 2 гидразон H 2 N-NHPhфенилгидразинC=N-Phфенилгидразон H 2 N-NHCONH 2 семикарбазидC=N-NHCONH 2 семикарбазон Используется для идентификации карбонильных соединений

7. Реакция Канниццаро Химические свойства Перекрестная реакция Канниццаро Не вступают!

Химические свойства 8. Енолизация – процесс перехода от кето-формы к енольной (частный случай таутомерии) Существует в виде кетона Существует в виде енола Енолизация может катализироваться как кислотами, так и основаниями 9. Галоформная реакция Качественная реакция на ацильную группу Тпл °С

10. Галогенирование кетонов

10. Альдольная конденсация Использование альдольной конденсации

11. Перекрестная альдольная конденсация

12. Другие реакции карбонильных соединений Восстановление до спиртов Реакция Кижнера-Вольфа Окисление до карбоновых кислот

Самостоятельно разобрать Номенклатура карбонильных соединений Окисление спиртов до карбонильных соединений Гидратация ацетиленов по Кучерову Ацилирование по Фриделю-Крафтсу Реакция Реймера-Тимана Восстановление карбонильных соединений до спиртов Реакция Кижнера-Вольфа Окисление карбонильных соединений до карбоновых кислот Бензоиновая конденсация Конденсация Перкина