Оценка безопасности и качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения Р. Турысбекова начальник управления по оценке безопасности и качества ЛС и ИМН РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ СР РК 6 февраля 2015 года

18 января 2015 года введен в действие приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года 269 «Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан»

Об изменениях в Правилах проведения оценки безопасности и качества ЛС и ИМН Утвержденная редакция Комментарии Пути проведения оценки безопасности и качества: Пункт 9, подпункт 1) серийной оценки безопасности и качества лекарственных средств, произведенных в соответствии с требованиями GMP РК, GMP ЕС, GMP США, или признания результатов оценки условий производства, проведенной при государственной регистрации не позднее трех лет, с указанием перечня продукции, зарегистрированной в Республике Казахстан на производственной линии, подвергшейся оценке производства Признание результатов оценки условий производства при государственной регистрации

Об изменениях в Правилах проведения оценки безопасности и качества ЛС и ИМН Утвержденная редакция Комментарии Пункты 12 (подпункт 8), 25: При серийной оценке безопасности и качества государственным органом совместно с экспертной организацией и заявителем осуществляется изъятие образцов один раз в два года с рынка Республики Казахстан для проведения испытаний безопасности и качества согласно условиям договора между заявителем и экспертной организацией После получения Заключений о безопасности и качестве один раз в последующие два года предусмотрен контроль образцов ЛС и ИМН, находящихся на рынке Республики Казахстан

Об изменениях в Правилах проведения оценки безопасности и качества ЛС и ИМН Утвержденная редакция Комментарии Пункт 13: Оценка безопасности и качества произведенных в условиях GMP иммунобиологических, орфанных препаратов, изделий медицинского назначения, не указанных в приложении 1 к настоящим Правилам, включает: 4) оценку образца по показателям нормативного документа: «Описание», «Упаковка», «Маркировка» (с последующим возвратом образца лекарственного средства), для изделий медицинского назначения – сканированное изображение лицевой, тыльной, боковой, нижней и верхней сторон изделия медицинского назначения; 1)не осуществляется отбор образцов ЛС и ИМН; заявитель предоставляет образец ЛС, сканированное изображение ИМН; 2)образцы ЛС возвращаются заявителю после оценки по показателям нормативного документа: «Описание», «Упаковка», «Маркировка»

Об изменениях в Правилах проведения оценки безопасности и качества ЛС и ИМН Утвержденная редакция Комментарии Пункт 27: В случае поступления партии продукции одной серии на таможенный склад, предназначенной для проведения таможенной очистки несколькими заявителями, проводится отбор проб и испытания продукции первого заявителя, подавшего заявку на оценку безопасности и качества. Для последующих заявителей, подавших заявку на оценку безопасности и качества в течение двенадцати месяцев после выдачи первого заключения, выдается заключение без проведения испытаний образцов продукции в срок не более 10 дней с момента предоставления заявки на проведение оценки безопасности и качества Необходимо предоставление копий Декларации на товары (режим 70, режим 40), Заключения о безопасности и качестве первого заявителя

Об изменениях в Правилах проведения оценки безопасности и качества ЛС и ИМН Утвержденная редакция Комментарии Приложение 1: ИМН, подлежащие оценке безопасности и качества 1. Стерильные и нестерильные вата, марля, бинты, салфетки, тампоны, отрезы 2. Стерильный и нестерильный перевязочный материал, содержащий в своем составе лекарственные средства 3. Шприцы медицинские одноразовые и многоразовые 4. Иглы медицинские одноразовые и многоразовые для шприцов, канюли, иглы-бабочки стерильные 5. Шовные материалы стерильные и нестерильные с иглами и без игл 6. Одноразовые системы для переливания крови и капельного введения инфузий в соответствии с пунктом 10 оценка осуществляется путем: 1) серийной оценки безопасности и качества ИМН, произведенных в соответствии с требованиями международного стандарта ISO EN , или признания результатов оценки условий производства при государственной регистрации не позднее трех лет с указанием перечня продукции, зарегистрированной в Республике Казахстан на производственной площадке, подвергшейся оценке производства 2) оценки безопасности и качества каждой серии (партии) ИМН, произведенных не в соответствии с требованиями международного стандарта ISO EN ; 3) оценки безопасности и качества каждой серии (партии) ИМН, не прошедших серийную оценку безопасности и качества в соответствии с подпунктом 1) настоящего пункта

Благодарю за внимание!