L/O/G/O Процессы конденсации по карбонильной группе

Взаимодействие альдегидов и кетонов сопровождается дальнейшей конденсацией завершается внутримолекулярной дегидратацией 2 вариант 3 вариант ограничивается присоединением 1 вариант

А, К + О А, К + СК, ПК Основные типы взаимодействия

Реакционная способность карбонильных соединений А К НСНО CCl 3 СНО CH 3 СНО CH 3 CH 2 СНО (CH 3 ) 2 СНCHО CH 3 СНО CH 3 СО CH 3 CH 3 СО CH 2 CH 3

1 группа к Дж/моль ΔНΔН экзотермические, необратимые реакции конденсации с ароматическими веществами и олефинами Тепловой эффект реакции конденсации 2 группа обратимые реакции альдольной конденсации и с азотсодержащими основаниями

Производство лактамов

Валеролактам С5С5 Производство лактамов Важнейшее промышленное применение реакции конденсации – производство оксимов Капролактам С6С6 Энантолактам С7С7 При полимеризации лактамов получают полиамиды: найлон-5, найлон-6 (по числу углеродных атомов в лактаме)или капрон, поликапроамид (по карбоновой кислоте)

Получение полиамидных пластмасс Получение пленок Получение волокон Получение нитей Применение капролактама

Источники сырья для производства капролактама ФЕНОЛ БЕНЗОЛ ЦИКЛОГЕКСАН к 2015 году потребление полиамида в России вырастет на 37%, а доля его экспорта сократится мировой спрос на капролактам вырос в 2011 г. на 8% и составил 4,32 млн. тонн Наиболее высокий спрос (58%) в странах Азии 83,6 % 12 % 4,4 %

Получение капролактама

Получение капролактама из циклогексанона циклогексанон водный сульфат гидроксиламина pH=4-5, t=40 ºС побочный продукт выход 99 % 1 стадия Особен- ности! оксим олеум t=125 ºС выход 90–95 % >С=О + NH 2 OH >С=NOH + H 2 O 2 стадия С 6 Н 10 =NОH + H + Особен- ности!

Технологическая схема

Себестоимость капролактама Снижение себестоимости Каменноугольный бензол Производство циклогексанона Наращивание выпуска Экспорт