1 Ташкентский институт текстильной и лёгкой промышленности Кафедра «Химия» доц. Гарибян Ирина Ивановна Лекция по органической химии тема: «АЛКИНЫ» - презентация

1 1 Ташкентский институт текстильной и лёгкой промышленности Кафедра «Химия» доц. Гарибян Ирина Ивановна Лекция по органической химии тема: «АЛКИНЫ»

2 2 План: 1. Строение и классификация. 2. Номенклатура и изомерия. 3. Получение. 4. Физические и химические свойства. 5. Применение

3 3 Алкины Алкины алифатические непредельные углеводороды, в молекулах которых между углеродными атомами имеется одна тройная связь. С n Н 2n-2

4 4 Алкины Строение алкинов ацетилен (этин)

5 5 Алкины Строение алкинов

6 6 Алкины Строение алкинов

7 7 Простейшие представители:

8 8 Изомерия. Структурная: 1. Изомерия положения тройной связи (начиная с С 4 Н 6 ): 2. Изомерия углеродного скелета (начиная с С 5 Н 8 ): 3. Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами, начиная с С 4 Н 6 :

9 9 Алкины Номенклатура и изомерия бутин-1 (этилацетилен) бутин-2 (диметилацетилен) 2-метилпентен-1-ин-4

10 10 Алкины Номенклатура и изомерия 1-фенилпропин (метилфенилацетилен) этинил пропаргил

11 11 Алкины Номенклатура и изомерия 3-метилбутин-1 (с) пентин-1 пентин-2 (с) β-изопропил ацетилен (р) α- метил, β-этил ацетилен (р)

12 12 Алкины Способы получения Крекинг

13 13 Алкины Способы получения Из карбида кальция

14 14 Алкины Способы получения Дегидрогалогенирование

15 15 Алкины Химические свойства Гидрирование Реакции электрофильного присоединения Галогенирование

16 16 Алкины Химические свойства Гидрогалогенирование Реакции электрофильного присоединения

17 17 Алкины Химические свойства Присоединение синильной кислоты Реакции электрофильного присоединения

18 18 Алкины Химические свойства Присоединение воды (реакция М.Г.Кучерова, 1881) Взаимодействие с нуклеофильными реагентами

19 19 Алкины Химические свойства Присоединение воды (реакция М.Г.Кучерова, 1881) Взаимодействие с нуклеофильными реагентами

20 20 Алкины Химические свойства Присоединение воды (реакция М.Г.Кучерова, 1881) Взаимодействие с нуклеофильными реагентами Кучеров, Михаил Григорьевич ( ).

21 21 Алкины Химические свойства Присоединение спиртов Взаимодействие с нуклеофильными реагентами Присоединение карбоновых кислот

22 22 Алкины Химические свойства Реакции замещения

23 23 Алкины Химические свойства Реакция изомеризации

24 24 Алкины Химические свойства Реакции полимеризации

25 25 Алкины Химические свойства Реакции полимеризации

26 26 Алкины Химические свойства Реакции полимеризации 1,3,5 триметил бензол

27 27 Алкины Химические свойства Реакции полимеризации

28 28 Алкины Химические свойства Реакции окисления

29 29 Алкины Химические свойства Реакции окисления

30 30 Применение ацетилена

31 31 Контрольные вопросы: 1. Какие вещества относятся к углеводородам ряда ацетилена? 2. Какая изомерия характерна для алкинов? 3. Как получают ацетилен в лаборатории и в промышленности, его применение? 4. Какие химические свойства характерны для алкинов? 5. В чём сущность реакций М.Г. Кучерова и Н.Д. Зелинского?

32 Общая формула алкинов: A) C n H 2n-2 B) C n H 2n+2 C) C n H 2n D) C n H 2n-6 Тесты:

33 33 Тройная связь является сочетанием: A) трех σ-связей B) одной σ - и двух π-связей C) двух σ - и одной π -связи D) трех π -связей

34 34 Какой продукт получается по данной реакции: C 2 H 5 – C C - C 2 H 5 + H 2 O Hg 2+ А) альдегид В) двухатомный спирт С) кислота D) кетон

35 35 Лабораторный способ получения ацетилена: А) СН 3 -СН 3 -Н 2 В) СН 3 СI + 2Na C) CH 3 - CH 2 OH + H 2 SO 4 D) C аС 2 + H 2 О

36 36 Дать название по систематической номенклатуре -метил -изопропилацетилен А) 1,3-диметилбутен-1 В) 3- метилпентен -2 С) 2- метилпентин-3 D) 4 –метилпентин -2

37 37 Сколько σ и π- связей в молекуле бутин -1? A) 7σ и 1π B) 9σ и 2π C) 4σ и 1π D) 6σ и 2 π

38 38 Как называется продукт полного окисления ацетилена? A) уксусная кислота B) глиоксаль C) щавелевая кислота D) уксусный альдегид

39 39 Укажите катализатор реакции Кучерова: A) серная кислота B) платина C) сульфат ртути (II) D) хлорид алюминия

40 40 Химический кроссворд 40 1Болотный, или рудничный, газ, главная составная часть природных газов, простейший насыщенный углеводород, легче воздуха, из него получают ацетилен 2Бесцветный газ, немного растворим в воде, легче воздуха, его смеси с воздухом взрывоопасны, используется для сварки и резки металлов, для получения уксусной кислоты, этилового спирта, ароматических углеводородов и др. Открыт в 1836 г. Э.Дэви 3Промышленный аппарат для осуществления химической реакции, например, между природным газом и кислородом с образованием ацетилена 4Хлорэтен, монохлорэтилен СН 2 =СНСl, бесцветный газ с эфирным запахом 5Синтетический полимер общей формулы (–СН 2 – СНСl–), белый аморфный порошок, при температурах выше 100 °С заметно разлагается с отщеплением HCl. Полученные из него пластические массы применяют для изготовления химически стойких труб, изоляционных материалов и др. 6.Способ получения ацетилена в лаборатории и промышленности, открытый Ф.Велером (1862)

41 41 Рефлексия И как всегда, уходя с занятия, продолжите фразу: Уходя с занятия, я хочу сказать…

42 42