Контроль якості еритроцитвмістних середовищ Завідувачка відділу технічного контролю Терещук Тетяна Оксентіївна

1. еритроцитна маса 2. відмиті еритроцити 3. завись еритроцитів Еритроцитвмістні середовища

Контроль якості еритроцитної маси Параметр, що контролюється Вимоги до якості Частота контролю Обєм280±50 мл2 рази на тиждень не менше 4 зразків Гематокріт0,65-0,75 л/л Гемоглобін Не менше 45 г/дозу Гемоліз в кінці збереження Не більше 0,4 г/дозу Не менше 2 гемаконів в тиждень, за 1-3 дні до кінця терміну збереження

Контроль якості відмитих еритроцитів Параметр, що контролюється Вимоги до якості Частота контролю Обєм, млВизначається типом полімерної системи Всі дози Гематокріт0,65-0,75 л/л ГемоглобінНе менше 40 г/дозу Рівень вільного гемоглобіну Не більше 0,4 г/дозу Кількість залишкового білку в надосадовій рідині Не більше 0,5 г/дозу

Контроль якості зависі еритроцитів Параметр, що контролюється Вимоги до якостіЧастота контролю Обєм, мл Визначається типом полімерної системи 2 рази на тиждень не менше 4 зразків Гематокріт0,50- 0,70 л/л ГемоглобінНе менше 43 г/дозу Гемоліз в кінці зберігання Не більше 0,4г/дозу (0,8% маси еритроцитів) Не менше 4 дози в місяць

Загальна кількість досліджених доз еритроцитвмістних середовищ Рік Еритроцитна маса Відмиті еритроцити Завись еритроцитів Разом

Роки Рівень відповідності по окремим параметрам Гемоглобін, % Гематокріт,% Гемоліз наприкінці зберігання % Загальний рівень відповідності % ,771,086,070, ,078,086,071, ,580,587,075, ,087,092,081, ,788,197,586, ,287,097,683, ,484,597,782,2 Результати контролю якості еритроцитної маси

Роки Рівень відповідності по окремим параметрам Гемоглобін, % Гематокріт, % Рівень вільного гемоглобіну, % Кількість залишков білку, % Загальний рівень відповідності % ,094,2 Не визначали 88,473, ,096,2 Не визначали 94,688, ,098,7 Не визначали 90,079, ,082,099,095,077, ,091, , ,193, , ,780, ,4 Результати контролю якості відмитих еритроцитів

Результати контролю якості зависі еритроцитів РікГемоглобін, % Гематокріт, % Загальний рівень відповідності,% ,896,883,4

Середовище Загальний білок, г/дозу Lei×10 9 /дозу Завись еритроцитів 1,560,68 Еритроцитна маса5,21,6 Відмиті еритроцити0,080,96

- менша концентрація плазмових білків; - менша сенсибілізуюча дія на реципієнтів за рахунок нижчої кількості клітин лейкоцитів; - більший термін придатності зависі еритроцитів;

Перелиті середовища Кількість еритроцитів, ×10 12 До трансфузії Після трансфузії Приріст Еритроцитна маса 3,16±0,283,44±0,20,28±0,11 Завись еритроцитів 2,63±0,433,14±0,580,51±0,12

Перелиті середовища Концентрація Hb, г/л До трансфузії Після трансфузії Приріст Еритроцитна маса 92,3±10,2103,1±9,7510,79±7,0 Завись еритроцитів 75,4±15,691,15±19,315,74±8,8

Перелиті середовища Показник Ht,% До трансфузії Після трансфузіїПриріст Еритроцитна маса 32,0±3,334,0±3,12,0±0,65 Завись еритроцитів 26,5±4,931,0±5,54,5±1,7

- кращі реологічні властивості зависі еритроцитів; - за рахунок низької гематокрітної величини краща швидкість переливання; - нижча ймовірність розвитку посттрансфузійних реакцій; - краща клінічна ефективність трансфузій;

Визначення параметрів якості донорської крові та її компонентів є елементом стандартизації продуктів крові. Введення контролю за дотриманням параметрів якості гемотрансфузійних середовищ дозволяє лікарям в клініках прогнозувати термін та результат лікування.