МБОУ СОШ 99 Г.О. САМАРА ПРЕДМЕТ: ХИМИЯ КЛАСС: 10 УЧЕБНИК: О.С. ГАБРИЕЛЯН, 2007Г. УЧИТЕЛЬ: ЛУЗАН У.В. ГОД СОЗДАНИЯ: 2012 Понятие о предельных многоатомных.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Вопросы для повторения Какими способами может быть получен этиловый спирт? Какими способами может быть получен этиловый спирт? Назовите условия промышленного.
Advertisements

Презентация по химии. 10 класс
Задание: Выбрать формулы соединений, которые относятся к классу спиртов и назвать их по систематической номенклатуре: 1. CH 3 -OH 2. CH 3 -NO 2 метанол.
ТЕМА УРОКА: «МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ» ЦЕЛЬ УРОКА: ИЗУЧИТЬ СТРОЕНИЕ, ПОЛУЧЕНИЕ, СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ СПИРТОВ. ИЗУЧИТЬ СТРОЕНИЕ, ПОЛУЧЕНИЕ, СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ.
Многоатомные спитры Составитель: И.Н. Пиялкина, учитель химии МБОУ СОШ 37 города Белово.
Многоатомные спирты Многоатомные спирты – – – – это органические соединения, в молекулах которых содержатся две или более гидроксильных групп, соединенных.
Работу выполнил ученик: Ученик 10 «Б» класса Киселев Константин Из чего родился динамит?
Многоатомные спирты Представители многоатомных спиртов этиленгликоль и глицерин. Двухатомные спирты, содержащие две гидроксильные группыОН, называются.
1 Автор урока: учитель химии Шугина Елена Владимировна. Государственное образовательное учреждение средняя общеобразовательная школа 845 ЗелАО города Москвы.
Многоатомные спирты Многоатомные спирты – это органические соединения, в молекулах которых содержатся две или более гидроксильных групп, соединенных с.
Классификация спиртов По числу гидроксильных групп: одноатомные (одна группа -ОН), многоатомные (две и более групп -ОН)
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ -ПРЕДСТАВИТЕЛЬ ДВУХАТОМНЫХ СПИРТОВ-ГЛИКОЛЕЙ.СИРОПООБРАЗНАЯ ЖИДКОСТЬ СЛАДКОВАТОГО ВКУСА, БЕЗ ЗАПАХА, ЯДОВИТ.ХОРОШО СМЕШИВАЕТСЯ С ВОДОЙ И СПИРТОМ,
Определение Спирты (устаревшее алкоголи) органические соединения, содержащие одну или несколько гидроксильных групп (гидроксил, OH),непосредственно связанных.
Химические свойства этилена МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г. Учитель: Лузан У.В. Год создания: 2012.
Многоатомные спирты Учитель химии МОУ лицея 6 Дробот Светлана Сергеевна.
Глицерин Составитель: Фуфаева Ольга Васильевна, учитель химии МБОУ «Каменская СОШ»
СПИРТЫ Предельные одноатомные и многоатомные спирты.
Тема: Понятие о предельных многоатомных спиртах. Глицерин как представитель многоатомных спиртов. Качественная реакция на многоатомные спирты. Применение.
Дать название следующим веществам : CH 2 CHCH 2 CH 2 OH CH 3 OH--- CH 2 C--- CH 3 CH 3.
Многоатомные Спирты. Глицерин (пропантриол-1,2,3) - простейший представитель трёхатомных спиртов. Представляет собой вязкую прозрачную жидкость, очень.
Транксрипт:

МБОУ СОШ 99 Г.О. САМАРА ПРЕДМЕТ: ХИМИЯ КЛАСС: 10 УЧЕБНИК: О.С. ГАБРИЕЛЯН, 2007Г. УЧИТЕЛЬ: ЛУЗАН У.В. ГОД СОЗДАНИЯ: 2012 Понятие о предельных многоатомных спиртах. Глицерин как представитель многоатомных спиртов.

Классификация многоатомных спиртов Многоатомные спирты Двухатомные (диолы) Этандиол-1,2 (этиленгликоль) Трехатомные (триолы) (глицерин) Многоатомные (полиолы) гексаол

Структурные формулы Этандиол-1,2 (этиленгликоль) Пропантриол-1,2,3 (глицерин) СН 2 – СН 2 ОН СН 2 – СН ОН – СН 2 ОН

Бесцветная, прозрачная, вязкая, сиропообразная жидкость, сладкая на вкус. не ядовит t кип = С Неограниченно растворим в воде, очень гигроскопичен Физические свойства глицерина

Физические свойства этиленгликоля бесцветная вязкая жидкость со своеобразным запахом, сладкого вкуса ядовит t кип = С С водой смешивается в любых соотношениях, причем эти растворы имеют очень низкую температуру замерзания.

Химические свойства многоатомных спиртов Химическиесвойства КИСЛОТНЫЕСВОЙСТВАРЕАКЦИИЗАМЕЩЕНИЯРЕАКЦИИОКИСЛЕНИЯКАЧЕСТВЕННАЯРЕАКЦИЯ РЕАКЦИИ с : щелочнымиметаллами,нерастворимыми основаниями основаниями РЕАКЦИИ с : галогено-водородами;этерификацияРЕАКЦИИ:горения,окисления РЕАКЦИЯ с Cu(OH) 2

СН – ОН СН 2 – ОН СН – О СН 2 – О О HO- NO 2 -NO H 2 O Взаимодействие глицерина с азотной кислотой

Взаимодействие глицерина с гидроксидом меди (II) Вывод: многоатомные спирты лучше реагируют с гидроксидом меди, что связано с усилением у них кислотных свойств по сравнению с одноатомными спиртами. СН 2 – О О ОН СН 2 – ОН + Cu(OH) 2 НOH Cu

Получение 3CH 2 =CH 2 + 2KMnO 4 + 4H 2 O 3HO–CH 2 –CH 2 –OH + 2MnO 2 + 2KOH Этиленгликоль (этандиол-1,2) синтезируют из этилена различными способами Глицерин (пропантриол -1,2,3) получают гидролизом жиров или из пропилена

Применение многоатомных спиртов Области применения многоатомных спиртов Свойство спирта, на котором основано применение 1.Антифризы для двигателей внутреннего сгорания. 2.Добавление в косметические средства. 3.Использование в качестве пластификатора. 4.Применение в кожевенном производстве. 5.В фармацевтической промышленности. 1.Низкая температура замерзания этиленгликоля. 2.Глицерин - смягчающее средство. 3.Глицерин – смазка между полимерными молекулами. 4.Гигроскопичность глицерина предохраняет от высыхания. 5.Глицерин – сосудорасширяющее средство при сердечно-сосудистых заболеваниях.

Домашняя работа Учебник параграф 17