Карбоновые кислоты. Выполнил: Ученик 10-Б класса Средней школы 21 Харитонов Денис.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Карбоновые кислоты. Выполнила: Ученица 10-Б класса Средней школы 21 Дашина Яна.
Advertisements

Карбоновые кислоты Работу выполнил: Кожевников И.А. Проверил: Лысаков А.В.
Карбоновые кислоты. Получение карбоновых кислот окислением альдегидов МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г.
Выполнили: Веденский Д. Кувакин Р. 10 класс МОУ СОШ 37.
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ Макаров Антон 10 А Лысаков Владимир Александрович.
КАРБОНОВЫЕКИСЛОТЫ. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ – о оо органические соединения, содержащие в своем составе одну или несколько карбоксильных групп RC OOH Общая формула.
Карбоновые кислоты Выполнила ученица 10А класса школы 21 Разумова Александра Руководитель Лысаков Владимир Александрович.
Общая формула. R - COOH Карбоксильная группа. Высшие карбоновые кислоты.
Карбоновые кислоты. Карбоновые кислоты- производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько водородных атомов замещены на соответствующее.
Карбонильные соединения. Строение и химические свойства карбоновых кислот. Липиды. Лектор: асист. Медвидь И.И.
КАРБОНОВЫЕКИСЛОТЫ. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ – о оо органические соединения, содержащие в своем составе одну или несколько карбоксильных групп RC OOH Общая формула.
Карбоновые кислоты Карбоновые кислоты Представители кислородсодержащих углеводородов.
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ Боровикова Марина Васильевна лицей 265 Санкт-Петербурга.
Карбоновые кислоты. Знаете ли вы, что в течение суток в организме человека образуется 400 грамм уксусной кислоты, что хватило бы для изготовления 8 л обычного.
Карбоновые кислоты – это сложные органические вещества, в которых углеводородный радикал соединён с одной или несколькими карбоксильными группами. Кислоты.
Карбоновые кислоты Классификация Свойства Применение.
Тема урока: «Предельные одноосновные карбоновые кислоты» Учитель химии МОУ «СОШ 16» г. Минусинска Генералова Т. Я.
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ. Карбоновые кислоты - органические вещества, содержащие углеводородный радикал, связанный с одной или несколькими карбоксильными группами.
Ананьева В.И.. Получение спиртов 1.Гидратация алкенов. 2.Гидрирование альдегидов. 3. Окисление алкенов. 4.Гидролиз галогеналканов. 5.СПЕЦИФИЧЕСКИЕСВОЙСТВА.
С древнейших времен люди знали, что при скисании вина образуется …, который используется для придания пище кислого вкуса. С древнейших времен люди знали,
Транксрипт:

Карбоновые кислоты. Выполнил: Ученик 10-Б класса Средней школы 21 Харитонов Денис.

План изучения класса органических веществ: Общая формула, название класса веществ Общая формула, название класса веществ Особенности электронного и пространственного строения Особенности электронного и пространственного строения Виды изомерии Виды изомерии Номенклатура Номенклатура Способы получения Способы получения Физические свойства Физические свойства Химические свойства Химические свойства Применение Применение

Общая формула, название класса вещ-в: RCOOH -жирные кислоты RCOOH -жирные кислоты Например: Например:

Карбоновые кислоты Вещества, содержащие в молекуле одну или несколько карбонических групп. Вещества, содержащие в молекуле одну или несколько карбонических групп.

Особенности строения Содержание в молекуле одну карбоксильную группу, являются одноосновными Содержание в молекуле одну карбоксильную группу, являются одноосновными Содержащие две карбоксильные группы, называются двухосновными Содержащие две карбоксильные группы, называются двухосновными

Виды изомерии 1. Углеродного скелета 1. Углеродного скелета 2.Положения радикала 2.Положения радикала 3.Межклассовая- со сложными эфирами 3.Межклассовая- со сложными эфирами

Номенклатура Тривиальная Тривиальная -главная цепь с суффиксом– ов, окончания- ая и слова кислота -главная цепь с суффиксом– ов, окончания- ая и слова кислота Нумерация атомов углерода начинается с карбоксильной группы Нумерация атомов углерода начинается с карбоксильной группы Количество карбоксильных групп указывается в названии ди -, три-, тетра Количество карбоксильных групп указывается в названии ди -, три-, тетра

Физические свойства Твёрдые вещества- запахом не обладают. Твёрдые вещества- запахом не обладают. Пример: стеариновая кислота Пример: стеариновая кислота Низкие- имеют неприятный запах Низкие- имеют неприятный запах Растворяются первые кислоты в воде Растворяются первые кислоты в воде

Химические свойства 2 группы: общая, специфическая 2 группы: общая, специфическая Общая: Общая: 1.Растворимые в воде кислоты диссоцеируются; изменяют окраску индекатов 1.Растворимые в воде кислоты диссоцеируются; изменяют окраску индекатов 2.Взаимодействуют с металлами 2.Взаимодействуют с металлами

Химические свойства Взаимодействуют с основаниями и амфотерными оксидами: Взаимодействуют с основаниями и амфотерными оксидами:

Химические свойства Взаимодействуют с основаниями: Взаимодействуют с основаниями:

Получение Вытеснение органических кислот из их солей. Окисление альдегидов, спиртов и углеводородов. Вытеснение органических кислот из их солей. Окисление альдегидов, спиртов и углеводородов.

Важнейшие представители карбоновых кислот Муравьиная кислота Муравьиная кислота Уксусная кислота Уксусная кислота Высшие жирные кислоты Высшие жирные кислоты