алкин НС СН Н 3 С С СН Общая формула алкинов C n H 2n-2.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
МОБУ СОШ 3 п. Магдагачи Амурской области Учитель химии высшей категории ПУЗЫРЁВА Марина Дмитриевна 11 класс (профильная химико-биологическая группа)
Advertisements

Непредельные Ненасыщенные углеводороды АЛКИНЫ. Состав Состав Алкины – непредельные углеводороды, молекулы которых содержат, помимо одинарных связей, одну.
1 ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АЛКИНОВ.
АЛКИНЫ Сегодня на уроке вы узнаете: 1.Понятие о непредельных углеводородах. 2.Характеристика тройной связи. 3.Изомерия и номенклатура алкинов. 4.Физические.
Презентация по химии На тему: Алкины Выполнил: Чиркова Надежда ученица 10 А класса школы 21.
Тема : « АЛКИНЫ » 10 класс, профильный уровень План изучения темы : 1 урок : Строение, изомерия, номенклатура алкинов. Физические свойства и способы получения.
План: Общая формула, гомологический ряд алкинов. Изомерия, номенклатура. Физические и химические свойства алкинов. Способы получения. Распространение.
Алкины Строение алкинов. Номенклатура алкинов. Физические свойства. Химические свойства.
Алкины – непредельные углеводороды с общей формулой C n H 2n+2. В их молекулах одна тройная связь между атомами углерода Простейший представитель –ацетилен.
1 Ташкентский институт текстильной и лёгкой промышленности Кафедра «Химия» доц. Гарибян Ирина Ивановна Лекция по органической химии тема: «АЛКИНЫ»
1 2 Алкины алифатические непредельные углеводороды, в молекулах которых между углеродными атомами имеется одна тройная связь. С n Н 2n-2.
Алкины Методика изучения темы Подготовила: Гулягина М.А. учитель химии Сабаевской средней школы Кочкуровского района.
АЛКИНЫ Понятие об алкинах Алкины – углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь между атомами углерода, а качественный и количественный состав.
Углеводороды. В начале XIX века в Англии стали модными плащи из водонепроницаемой ткани, называемые макинтошами. Это название они получили в честь английского.
Алкины Содержание Строение алкинов Изомерия и номенклатура алкинов Физические свойства Получение Химические свойства Применение алкинов Контрольные вопросы.
АЛКИНЫ CnHn-2. Строение ацетилена. Изомерия алкинов. Изомерия положения тройной связи ( начиная с С 4 Н 6): Изомерия углеродного скелета ( с С 5 Н 8):
А л к и н ы. Ацетилен, его получение пиролизом метана и карбидным способом. МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г.
Алкины. Ацетилен – представитель алкинов.. Цели: Ознакомиться с гомологическим рядом, изомерией, номенклатурой алкинов. Рассмотреть способы получения.
Алкины (Ацетиленовые углеводороды) C n H 2n-2. 2 Ацетилен был открыт в 1836 г. Э. Дэви в светильном газе. Алкины – углеводороды ациклического ряда, содержащие.
Алкины Пильникова Н.Н.. Алкины Общая формула алкинов: С n H 2n-2 Первый представитель гомологического ряда алкинов: С 2 Н 2 (этин или ацетилен)
Транксрипт:

алкин НС СН Н 3 С С СН

Общая формула алкинов C n H 2n-2

Номенклатура алкинов

Дайте названия углеводородам: НС СН Н 3 С С СН Н 3 С С С СН 3 Этин Бутин - 2 Пропин

Строение алкинов

Получение алкинов 1. Карбидный способ (гидролиз карбида кальция): Основной недостаток – большие затраты электроэнергии на производство карбида кальция.

2. Термический крекинг метана.

3. Дегидрогалогенирование спиртовым раствором щёлочи:

Физические свойства алкинов

Химические свойства алкинов 1. Гидрирование (присоединение водорода):

2. Гидрогалогенирование (присоединение галогенводородов):

3. Реакция полимеризации (тримеризации): Реакция Зелинского

4. Реакция Кучерова (присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути с образованием альдегида): этин уксусный альдегид

Применение алкинов

Выводы: 1.Углеводороды с общей формулой С n H 2n-2, в молекулах которых имеется одна тройная связь, называются алкинами. 2.Наиболее характерной реакцией для алкинов является реакция присоединения. 3.Присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути приводит к образованию альдегида и называется реакцией Кучерова. 4.Алкины применяются для синтеза галогенпроизводных, широко используются как растворители и для получения полимеров.