ЛЕЧЕНИЕ АРИТМИЙ Заведующий кафедрой терапии доктор медицинских наук, профессор А.М.Василенко. - презентация

1 ЛЕЧЕНИЕ АРИТМИЙ Заведующий кафедрой терапии доктор медицинских наук, профессор А.М.Василенко

2 Сердце – это необыкновенный орган. Первый удар возвещает жизнь, а последний говорит о смерти. И сердце, подобно капитану корабля, последним сходит в пучину во время кораблекрушения.

3 Причины аритмической смерти: Пароксизм ЖТ более 30 сек с ЧСЖ >100 в 1 мин Пируэт-ЖТ Пароксизм ФП у б-х с WPW-сандромом ТП при введении новокаинамида СССУ с паузами > 5 сек ИБС, ХСН, КМП – потенциально летальная ЖА ХСН – аритмическая смерть

4 ПРИ ДЛИТЕЛЬНОЙ ААТ ВОЗМОЖНО: РАЗВИТИЕ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ; ПРОАРИТМИЧЕСКОЕ (АРИТМОГЕННОЕ) ДЕЙСТВИЕ ААП, Т.Е. ПОЯВЛЕНИЕ НОВЫХ АРИТМИЙ ИЛИ УЧАЩЕНИЕ ЛИБО ТЯЖЕЛОЕ ТЕЧЕНИЕ РАНЕЕ ИМЕВШИХСЯ АРИТМИЙ, ВПЛОТЬ ДО ЖИЗНЕННО ОПАСНЫХ ЖЕЛУДОЧКОВЫХ ТАХИАРИТМИЙ; ПОСТЕПЕННОЕ «УСКОЛЬЗАНИЕ» АНТИАРИТМИЧЕКСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ААП, ЧТО МОЖЕТ ПРОИЗОЙТИ В ЛЮБЫЕ СРОКИ ЛЕЧЕНИЯ (ОТ НЕСКОЛЬКИХ МЕСЯЦЕВ ДО НЕСКОЛЬКИХ ЛЕТ) И ТРЕБУЕТ СМЕНЫ ААП ИЛИ КРАТКОВРЕМЕННОГО ПЕРЕРЫВА В ТЕРАПИИ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОЙ ААТ ВОЗМОЖНО: РАЗВИТИЕ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ; ПРОАРИТМИЧЕСКОЕ (АРИТМОГЕННОЕ) ДЕЙСТВИЕ ААП, Т.Е. ПОЯВЛЕНИЕ НОВЫХ АРИТМИЙ ИЛИ УЧАЩЕНИЕ ЛИБО ТЯЖЕЛОЕ ТЕЧЕНИЕ РАНЕЕ ИМЕВШИХСЯ АРИТМИЙ, ВПЛОТЬ ДО ЖИЗНЕННО ОПАСНЫХ ЖЕЛУДОЧКОВЫХ ТАХИАРИТМИЙ; ПОСТЕПЕННОЕ «УСКОЛЬЗАНИЕ» АНТИАРИТМИЧЕКСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ААП, ЧТО МОЖЕТ ПРОИЗОЙТИ В ЛЮБЫЕ СРОКИ ЛЕЧЕНИЯ (ОТ НЕСКОЛЬКИХ МЕСЯЦЕВ ДО НЕСКОЛЬКИХ ЛЕТ) И ТРЕБУЕТ СМЕНЫ ААП ИЛИ КРАТКОВРЕМЕННОГО ПЕРЕРЫВА В ТЕРАПИИ

5 Главный вопрос при назначении антиаритмической терапии Польза Риск Снижение риска смерти; Снижение риска инсульта; Снижение риска ишемии миокарда; Нормализация или устранение негативных симптомов. Возникновение ЖТ (в т.ч. «пируэт такикардия»; Увеличение частоты проведения импульса на желудочки; А-В блокада; Брадикардия ; Асистолия; Гипотензия; Снижение сократительной функции миокарда.

6 Основные причины, приводящие к нарушениям ритма сердца Острая коронарная недостаточность Острые воспалительные зоболевания миокарда Тромбоэмболия легочной артерии Травма сердца Дистрофические изменения в миокарде Шоки различного происхождения Гипоксия Системный воспалительный ответ (сепсис, пневмонии, и т.д.) Перегрузка объемом и/или давлением Аритмическая болезнь сердца Зоболевания внутренних органов Врожденные нарушения ритма и проводимости

7 Аритмии (классификация) 1.Аритмии, вызванные нарушением формирования импульса; 2.Аритмии, вызванные нарушением проведения импульса; 3.Аритмии, вызванные нарушением проведения и формирования импульса; Три составные части аритмии - субстрат (риэнтри, нарушения автоматизма, триггерная активность) - пусковой механизм (предсердные и желудочковые экстрасистолы) - модулирующие факторы (повреждение - ишемия, некроз, СН; перевозбуждение – гиперактивность симпатической нервной системы)

8 Классификация аритмий I. Нарушение образования импульса - санусовые таки-, брадикардия, аритмия - миграция водителя, остановка сан.узла, экстрасистолия: - такикардии: наджелудочковые, желудочковые - фибрилляция и трепетание предсердий - фибрилляция и трепетание желудочков II. Нарушение образования и проведения – парасистолия III. Зоболевания и сандромы: - предвозбуждения желудочков (WPW, СLС) - ранней реполяризации жел. - удлиненного инт. QT: врожд., приобрету. и др.

9 Возможные пути подавления аритмий подавление Тиреоидного гормона Подавление фосфолипазы блокада Ca + каналов блокада K + каналов блокада Na + каналов Преждевременная желудочковая реполяризация Симпатическая блокада

10

11

12

13 Антиаритмические препараты (Vaughan – Williams) Группа І (блокаторы Na – каналов) Умеренно выражена блокада Na – каналов Увеличивают ПД и рефрактерный период; Замедляют СА, АВ и внутрижелудочковое проведение; Эффективны при наджелудочковых и желудочковых нарушениях ритма; Отрицательный инотропный эффект, проаритмогенны. Группа Ia ( новокаинамид, хинидин, дизопирамид) Группа Ic (пропафенон, морицизин, этацизин) Выраженная блокада Na – каналов; Не влияют на ПД и рефрактерный период; Эффективны при наджелудочковых и желудочковых нарушениях ритма; Отрицательный инотропный эффект, проаритмогенны. Пропафенон противопоказан при тяжелых хозл. Группа Ib ( лидокаин, мексилетин) Картковременно блокируют Na – каналы; Антиаритмическая эффективность зависит от ЧСС: при такиаритмиях Укорачивают ПД и рефрактерный период; Эффективны только!!! при желудочковых нарушениях ритма Отрицательный инотропный эффект отсутствует.

14 Практичні рекомендації для використання новокаїнаміду у хворих з ФП (1) Новокаїнамід може використовуватися тільки у хворих без кардіальної патологій обо при мінімальній ступені її вираженості. Новокаїнамід може використовуватися тільки в стаціонарних умовах при можливості проведення реанімаційних заходів у повному обсязі (дефібриляція, введения засобів специфічної медикаментозної терапії). Новокаїнамід бажанов вводите в/венно крапельно, що дозволить своєчасно припинити надходження препарату в організм. Новокаїнамід категорично противопоказаний для хворих з тріпотіннямпередсердь, а також у хворих з чередуванням фібриляції передсердь і тріпотіння передсердь.

15 Практичні рекомендації для використання новокаїнаміду у хворих з ФП (2) Для профілактики артеріальної гіпотензії, у хворих з артеріальним диском не більше 160/90 мм.рт.ст., при в/венному повільному введенні новокаїнаміду у шприц додатково набирають 0,2-0,3 мл мезотону. Мезотон не тільки попереджає виникнення артеріальної гіпотензії, але й підвищує ефективність новокаїнаміду Ефективність лікування підвищується також при поєднанні новокаїнаміду з прийомом в середину 40 крапель валокордину обо корвалолу. Ефективність лікування підвищується також при поєднанні новокаїнаміду з прийомом в середину 40 крапель валокордину обо корвалолу.

16 ЭТАЦИЗИН Этацизин является высокоэффективным препаратом при контроле эктопических нарушений ритма сердца. У лиц пожилого возраста с наличием компенсированного СССУ и ИБС (стабильная стенокардия) рационально применение этацизина и его комбинаций с β – адреноблокаторами или кордароном для контроля санусового ритма при персистирующей ФП Комбинация кордарона (200 – 300 мг/сут) и этацизина (50 – 75 мг/сут) при возникновении предсердной эктопической активности после электрической кардиоверсии у пациентов с персистирующей ФП - более эффективна и безопасна, позволяет дольше контролировать санусовый ритм, нежели увеличение дозы кордарона

17 Противопоказания к назначению ПРОПАФЕНОНА Абсолютные Относительные * Застойная сердечная недостаточность* Первый триместр беременности * Кардиогенный шок* Лактация * Выраженная брадикардия SА блокада, АV блокада 1,2 степени Ритмодарон должен применяться с осторожностью при: * Синдром слобости санусового узла* Поражении функции печени * Клинически значимые нарушения электролитного баланса * Поражении функции почек * Тяжелые обструктивные зоболевания легких *Диализе * Выраженная гипотензия* Поражении функции желудочков *Обструктивных зоболеваниях легких * Беременности

18 СХЕМА применения Этацизина для лечения пароксизмов мерцательной аритмии * Эффективная разовая доза 50 – 75 мг * Эффективная суточная доза 100 – 200 мг * Количество приемов в сутки * ЭТАЦИЗИН эффективен у 50% больных. Устранение аритмии у большинства из них происходит в течение 2-3 ч после приема внутрь 100 мг препарата 2-3 ч после приема внутрь 100 мг препарата * ЭТАЦИЗИН неэффективен, если приступ аритмии длится более 7 сут. или разовая доза препарата составляет мг * ЭТАЦИЗИН неэффективен у больных с пароксизмальным трепетанием предсердий

19 ПРЕИМУЩЕСТВА ЭТАЦИЗИНА * Быстрое достижение клинического эффекта * Оптимальное решение при желудочковых экстрасистолах * Средство выбора для лечения аритмий, развившихся на фоне брадикардии * Безопасность применения (в том числе у людей пожилого и старческого возраста) * Возможность сочетания с бета – адреноблокаторами, амиодароном, блокаторами Са - каналов * Используется для купирования аритмий во 2- ой половине беременности

20 Профилактическое назначение препаратов I класса (мембраностабилизаторов) у больных высокого риска, преимущественно перенесших инфаркт миокарда связано с достоверным повышением риска смерти (61 исследование, б-х). Препараты II класса, бета-адреноблокаторы, значительно снижают риск смерти у больных после ИМ (56 исследований, больной). Данные о лечении больных высокого риска (после ИМ миокарда, с сердечной недостаточностью, переживших остановку сердца) препаратом III класса амиодароном подтверждают его эффективность в снижении риска смерти (14 исследований, 5713 больных). Препараты IV класса, блокаторы медленных кальциевых каналов, не снижают у пациентов риск внезапной смерти (26 исследований, больных). Из этих данных следует, что лишь препараты, обладающие свойствами антиаритмиков II и III класса снижают риск ВС, то есть имеют как антиаритмическую, так и антифибрилляторную активность. (MIAMI, GMT, SMT, BASIS, EMIAT, EPASMA, SSSD и др.)

21 Блокируют К- каналы; Увеличивают ПД и рефрактерный период; Эффективны при наджелудочковых и желудочковых нарушениях ритма; Отрицательный инотропный эффект отсутствует !!! (кроме соталола); Минимально проаритмогенны!!! (кроме соталола). Группа ІІ (Бета – адреноблокаторы: пропранолол, метопролол, атенолол) Прямой антиаритмический эффект – блокада медленных Са каналов в кальцийзависимых структурах ( санусовый, АВ узел); Опосредованный антиаритмический эффект: блокада бета – адренорецепторов ограничение аритмогенных эффектов симпатической нервной системы; Эффективны при наджелудочковых и желудочковых экстрасистолах, пароксизмальных такикардиях, санусовой такикардии, малоэффективны для купирования пароксизма фибрилляции предсердий; Отрицательный инотропный эффект Группа ІІІ (Блокаторы К – каналов: кордарон, соталол, дофетилид, ибутилид)

22 СОТАЛОЛ-АПО СОТАЛОЛ является единственным препаратом, объединяющим свойства ААП II и III класса и представляет собой смесь право- и левовращающего стереоизомеров. На 60% соталол состоит из левовращающего изомера (l-соталола), который наполовину является β- адреноблокатором, а наполовину увеличивает продолжительность потенциала действия кардиомиоцитов (КМЦ). Оставшиеся 40% соталола - это правовращающий изомер (d-соталол), полностью обладающий свойствами ААП III класса. Таким образом, смесь двух стереоизомеров (d,l-соталол), которую и называют соталолом, на 30% обладает бета- адреноблокирующей активностью (II класс ААП), а на 70% увеличивает продолжительность потенциала действия КМЦ (III класс антиаритмиков

23 Фармакокинетика. Биодоступность соталола при пероральном приеме составляет 90%-100%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,5-3 часа после перорального приема, а равновесная концентрация в плазме – после 2-3 дней приема. Период полувыведения составляет до 15 часов. Соталола гидрохлорид не связывается с белками плазмы крови и не метоболизируется. Фармакокинетика d- и l-энантиомеров практически одинаковая. Растворимость в жирах соталола гидрохлорида низкая, плохо проникает сквозь гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Из-за отсутствия эффекта "первого прохождения" нарушения функции печени не влияют на клиренс соталола гидрохлорида. Выводится почками – 75% в неизмененном виде (поэтому пациентам с нарушениями функции почек необходимо назначать меньшие дозы). При приеме соталола одновременно с пищей абсорбция снижается приблизительно на 20% по сравнению с приемом натощак.

24 Механизм действия Подобно антиаритмическим препаратам III класса, вызывает удлинение реполяризации, потенциала действия, эффективного рефрактерного периода в предсердных, желудочковых волокнах и волокнах Пуркинье. Увеличение рефрактерности миокарда желудочков сопровождается удлинением интервала Q- T без расширения комплекса QRS на электрокардиограмме. Соталол уменьшает ЧСС и сократительную способность миокарда, замедляет AV-проводимость. Кроме выраженных антиаритмических свойств, соталолу присущи также некоторые антигипертензивные и антиангинальные свойства, связанные с его -адреноблокирующим действием.

25 СОТАЛОЛ-АПО: Показания к применению. желудочковая экстрасистолия спонтанные и индуцированные желудочковые такиаритмии спонтанные и индуцированные желудочковые такиаритмии суправентрикулярная такикардия (в том числе сандроме Вольфа-Паркинсона-Уайта) суправентрикулярная такикардия (в том числе сандроме Вольфа-Паркинсона-Уайта) пароксизмальная форма мерцания предсердий, ишемическая болезнь сердца пароксизмальная форма мерцания предсердий, ишемическая болезнь сердца показан для лечения угрожающих жизни желудочковых аритмий, в частности стойкой желудочковой такикардии

26 Противопоказаниями к назначению соталола-АПО: выраженная СН III-IY ф.кл. по класификации NYHA, кардиогенный шок, атрио-вентрикулярная блокада II III степени, атрио-вентрикулярная блокада II III степени, сандром слобости санусового узла, удлинение QT-интервала, выраженная артериальная гипотония, выраженная артериальная гипотония, болезнь Рейно и облитерирующие зоболевания сосудов нижних конечностей, болезнь Рейно и облитерирующие зоболевания сосудов нижних конечностей, бронхиальная астма, метоболический ацидоз, повышенная чувствительность к соталолу или сульфаниламидам.

27 Блокада медленных Са – каналов, замедляют деполяризацию санусового узла и скорость проведения импульса в АВ – соединении; Эффективны при наджелудочковых нарушениях ритма; Противопоказаны при наджелудочковой такикардии с наличием дополнительных путей проведения (сандром WPW); Отрицательный инотропный эффект, непроаритмогенны; Группа ІV (Блокаторы Са – каналов: верапамил, дилтиазем )

28 ПЕРЕЧЕНЬ ОСЛОЖНЕНИЙ, СВЯЗАННЫХ С ГИПОМАГНИЕМИЕЙ ЖЕЛУДОЧКОВАЯ ЭКСТРАСИСТОЛИЯ, ЖЕЛУДОЧКОВАЯ ТАХИКАРДИЯ УДЛИНЕНИЕ ИНТЕРВАЛА РQ И QТ УПЛОЩЕНИЕ ЗУБЦА Т МЕРЦАТЕЛЬНАЯ АРИТМИЯ, СУПРАВЕНТРИКУЛЯРНЫЕ ТАХИКАРДИИ АРИТМИЯ ПО ТИПУ "ПИРУЭТ СПАЗМ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ РАЗВИТИЕ БОЛЕЕ ОБШИРНОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ПОВЫШЕНИЕ РИСКА ФИБРИЛЛЯЦИИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА,ВНЕЗАПНОЙ СМЕРТИ СУДОРОГИ

29 Препараты, оптимизирующие антиаритмическую терапию Калийзаменяющие препараты – панангин, аспакам (эффективны при СВ формах аритмии, противопоказаны при АВ- блокадах) Препараты магния - MgSO 4, Магнерот, магне-В6 – (необходимы при лечении желудочковых аритмий) ГИК АТФ (аденозин) – замедляет АВ- проводимость путём блокады кальциевых каналов. Применяется при АВ-зависимых аритмиях.

30 продолжение Сартаны Ингибиторы АПФ Кораксан – при санусовой такикардии у б-х с ИБС (5 мг 2 р/д; 7,5 мг 2 р/д) Аноболики (при сердечной кахексии) - ретоболил Статины Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты (омакор) Средства, влияющие на метоболизм (триметазидин) Антидепрессанты 2 поколения при ФП (цитагексал, пароксетин)

31 Ангиотензиноген Ангиотензин 1 Ангиотензин 2 Фиброз миокарда Электрическое ремоделиро- вание Гипер- трофия миокарда гипертензия Симпатическая гиперактивность Про- воспалительные эффекты Сартаны Ренин ИАПФ Как блокаторы РААС предотвращают фибрилляцию предсердий

32 Механизмы антиаритмического действия блокаторов ангиотензиновых рецепторов влияние на внутрисердечную гемодинамику влияние на полости сердца уменьшение гипертрофии левого желудочка снижение уровня симпатического влияния «стабилизирующее» влияние на кардиомиоциты снижение повышенной эктопической активности миокарда

33 Механизм действия статинов при аритмиях: стабилизация бляшки у больных ИБС; благоприятное влияние на эндотелий; влияние на проницаемость мембран, за счет воздействия на фосфолипиды (?)

34 КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ СРЕДСТВ (ПРАКТИЧЕСКАЯ) предсердные аритмии: верапамил, финоптин, изоптин, лекоптин; желудочковые аритмии: лидокаин, тримекаин, мекситил; на предсердные и на желудочковые: хинидин, новокаинамид, этацизин, морицизин, аллапинин, β- блокаторы, дифенин, ритмилен, норпасе, ритмиилен, ритмонорм (пропафенон), кордарон препараты специального назначения: дифенин для купирования аритмий, возникающие на фоне интоксикации сердечными гликозидами; препараты замедляющие АV проводимость (ингибиторы АV проведения) – финоптин, β-блокаторы, дигоксан препараты удлиняющие QТ – кордарон, новокаинамид, хинидин, соталол препараты уменьшающие QТ: СГ, β-блокаторы, дифенин, Мg, лидокаин Препараты действующие на:

35 Механизмы антиаритмического эффекта Кордарона

36 ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ АМИОДАРОНА Абсолютные: СССУ СССУ Брадикардия (

37 Безопасность и переносимость Кордарона

38 Хаотические нерегулярные возбуждения отдельных мышечных волокон или групп волокон с частотой в минуту с потерей механической систолы предсердий и не всегда полноценными возбуждениями и сокращениями миокарда желудочков Хаотические нерегулярные возбуждения отдельных мышечных волокон или групп волокон с частотой в минуту с потерей механической систолы предсердий и не всегда полноценными возбуждениями и сокращениями миокарда желудочков Фибрилляция предсердий -

39 Факторы развития мерцательной аритмии Дилатация и увеличения массы миокарда предсердий Мозаичная дегенерация и очаговый фиброз миокарда предсердий Дезориентация мышечных волокон Анизотропия Гибель симпатических и парасимпатических нервных волокон Укорочение эффективного рефрактерного периода предсердий Дисперсия рефрактерности миокарда предсердий Замедление внутрипредсердного проведения

40 НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ МА ! ! ! ! !

41 Обмороки Головокружение Боль в груди Слобость, Утомляемость Сердцебиения Одышка 60% 53% 3% 41% 25% 23% Zimetbaum et al., PACE, 1999; 22 (Pt II): % Клинические проявления МА

42 ЕКГ-ознаки ФП: 1. Відсутність зубця Р; 2. Наявність передсердних хвиль f з частотою від 350 до 500 за хвилину, пов'язаних з збудженням окремих м'язевих волокон міокарда; інформативні відведення II, III, аvF, VІ-2; 3. Відсутність ізоелектричної лінії; 4. Якщо хвилі мають амплітуду 1 мм і більше це характерно для крупнохвильової фібриляції. У випадку коли амплітуда менше 1 мм, діагностують дрібнохвильову фібриляцію передсердь; 5. Нерегулярність комплексів QRS, електрична альтернація шлуночків.

43 КЛІНІЧНІ ФОРМИ МИГОТЛИВОЇ АРИТМІЇ ВАГУСНААДРЕНЕРГІЧНА НЕЙРОВЕГЕТАТИВНІ ПАРОКСИЗМИ МИГОТЛИВОЇ АРИТМІЇ ВАГУСНО-СИМПАТИЧНОГО ПОХОДЖЕННЯ АЛКОГОЛЬНО-ТОКСИЧНАГІПОКАЛІЄМІЧНАТИРЕОТОКСИЧНАЗАСТІЙНО-ГЕМОДИНАМІЧНА МА НА ФОНІ СССУ ІШЕМІЧНИЙ ТИП МА

44 ОСНОВНІ ВІДМІННОСТІ МІЖ ВАГУСНО- ТА АДРЕНЕРГІЧНО- ПРОВОКОВАНОЮ МИГОТЛИВОЮ АРИТМІЄЮ

45 МЕРЦАТЕЛЬНАЯ АРИТМИЯ – ПРОГНОСТИЧЕСКИ НЕБЛАГОПРИЯТНАЯ АРИТМИЯ Тромбоэмболические осложнения Тромбоэмболические осложнения причиной 14,5% инсультов является фибрилляция предсердий причиной 14,5% инсультов является фибрилляция предсердий Развитие и прогрессирование сердечной недостаточности Развитие и прогрессирование сердечной недостаточности Внезапная аритмическая смерть у больных с сандромом Wolff-Parkinson- White Внезапная аритмическая смерть у больных с сандромом Wolff-Parkinson- White

46 Процент инсультов, связанных с МА в общей когорте причин инсультов (The Framingham Study, 1987) 7%8% 22%37% лет лет лет лет Другие причины МА

47 ФАКТОРИ,ЩО ПІДВИЩУЮТЬ РИЗИК ІНСУЛЬТУ У ХВОРИХ З МИГОТЛИВОЮ АРИТМІЄЮ ПОХИЛИЙ ВІК МІТРАЛЬНИЙ СТЕНОЗ АРТЕРІАЛЬНА ГІПЕРТЕНЗІЯ ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ СЕРЦЕВА НЕДОСТАТНІСТЬ ІНСУЛЬТ В АНАМНЕЗІ ЗБІЛЬШЕННЯ ЛІВОГО ПЕРЕДСЕРДЯ СИСТОЛІЧНА ДИСФУНКЦІЯ ЛІВОГО ШЛУНОЧКА (ЗА ДАНИМИ ЕХОКГ)

48

49 ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ФОРМА ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ продолжительность аритмии от нескольких минут до 7 суток продолжительность аритмии от нескольких минут до 7 суток способность к самопроизвольному прекращению способность к самопроизвольному прекращению Стратегическая цель: медикаментозная профилактика рецидивов аритмии медикаментозная профилактика рецидивов аритмии

50 ПЕРСИСТИРУЮЩАЯ ФОРМА ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ продолжительность аритмии более 7 дней продолжительность аритмии более 7 дней неспособность к самопроизвольному прекращению неспособность к самопроизвольному прекращению Стратегическая цель: попытка восстановления санусового ритма с последующей медикаментозной профилактикой рецидивов аритмии попытка восстановления санусового ритма с последующей медикаментозной профилактикой рецидивов аритмии

51 ПОСТОЯННАЯ ФОРМА ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ после попытки восстановления санусового ритма, он удерживается лишь короткое время после попытки восстановления санусового ритма, он удерживается лишь короткое время фибрилляция предсердий не поддается устранению медикаментозной или электрической кардиоверсией фибрилляция предсердий не поддается устранению медикаментозной или электрической кардиоверсией Стратегическая цель: контроль частоты ритма желудочков сердца контроль частоты ритма желудочков сердца

52 ЦЕЛИ МЕДИКАМЕНТОЗНОЙ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ МА МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ КАРДИОВЕРСИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ И ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ ФОРМЫ ФИБРИЛЛЯЦИИ/ТП ПРОФИЛАКТИКА РЕЦИДИВОВ ФИБРИЛЛЯЦИИ/ТП ПОСЛЕ КАРДИОВЕРСИИ КОРРЕКЦИЯ ЧАСТОТЫ СОКРАЩЕНИЙ ЖЕЛУДОЧКОВ СЕРДЦА ПРИ ПОСТОЯННОЙ ФОРМЕ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ

53

54

55

56

57

58

59 Относительными противопоказаниями для купирования МА являются (1): 1. Пороки сердца, подлежащие хирургической коррекции 2. Малый (менее 6 месяцев) срок с момента проведения хирургической коррекции порока сердца. 3. Активность ревматического процесса П-Ш степени (неустраненный). 4. Гипертоническая болезнь Ш стадии. 5. Сопутствующий тиреотоксикоз (неустраненный). 6. Наличие внугрисердечного тромба у больного с тромбоэмболией в анамнезе. 7. Возраст старше 65 лет у больных с пороками сердца и 75 лет у больных ИБС. 8. Недостаточность кровообращения Ш ст. 9. Кардиомегалия (сог bovinum). Значительное расширение предсердий (атриомегалия) у больных с митральным пороком сердца, далеко зашедшей дилатационной кардиомиопатией, аневризмой левого желудочка и другими зоболеваниями, осложнившимися недостаточностью кровообращения. 10. Давность настоящего эпизода МА более 3 лет.

60 Относительными противопоказаниями для купирования МА являются (2): 11. Частые (1 раз в месяц) приступы МА перед ее настоящим эпизодом, требовавшие внутривенного введения антиаритмиков или электрической кардиоверсии. В этой ситуации восстановление санусового ритма не решает вопрос дальнейшей тактики лечения больного. 12. Ожирение 3 степени. 13. Изолированная хроническая идиопатическая ФП у лиц, не имеющих расширения левого предсердия и каких-либо других признаков зоболевания сердца. Волны и при этом едва различимы, сохранить санусовый ритм крайне трудно (De Silva R. et al., 1980). 14. Предшествующий появлению данного эпизода МА сандром слобости санусового узла (с выраженными клиническими проявлениями). 15. Брадикардическая ФП с редкими желудочковыми ответами, в особенности у пожилых больных, не принимавших дигиталиса, верапамила или бета-адреноблокаторов. У многих из них после восстановления санусового ритма появляется выраженная санусовая брадикардия как проявление сандрома слобости санусового узла. ФП здесь предпочтительно сохранить, так как она в этом случае является как бы «самоизлечением» больного

61 Поддержание санусового ритма Зоболевание сердца отсутствует или минимально выражено Артериальная гипертензия Ишемическая болезнь сердца Сердечная недостаточность Флекаинид ПропафенонСоталол-АПО Значительная гипертрофия левого желудочка Дофетилид Соталол-АПОАмиодарон Дофетилид Катетерная абляция Амиодарон ЕстьНет Катетернаяабляция Амиодарон Дофетилид Амиодарон Флекаинид ПропафенонСоталол-АПО Амиодарон Дофетилид Катетернаяабляция Катетернаяабляция

62 Есть Гипертензия Гипертрофия ЛЖ > 1.4 см Да Нет Флекаинид Пропафенон Кордарон Дофетилид Соталол Дизопирамид, Прокаинамид, Хинидин Кордарон ИБС Соталол Кордарон Дофетилид СН Кордарон Дофетилид Продолжение Дизопирамид Прокаинамид Хинидин Рекомендации Украинского научного общества кардиологов

63 Европейские рекомендации по фармакологической кардиоверсии ФП Лекарственное средство Способ применения Класс рекомендации Уровень доказатель ности При ФП длительностью не более 7 дней Средства с доказанной эффективностью Дофетилид ПероральныйIA Ибутилид ВнутривенныйIA Пропафен он Пероральный или внутривенный IA Флекаинид Пероральный или внутривенный IA Амиодарон Пероральный или внутривенный IIaA

64 Средства менее эффективные или неполностью изученные Дизоперамид ВнутривенныйIIbB Прокаинамид ВнутривенныйIIbB Хинидин ПероральныйIIbB Не рекомендуется применять Дигоксан Пероральный или внутривенный IIIA Соталол Пероральный или внутривенный IIIA

65 Европейские р екомендации по фармакологической кардиоверсии ФП При ФП длительностью более 7 дней Средства с доказанной эффективностью Дофетилид ПероральныйIA Амиодарон Пероральный или внутривенный IIaA Ибутилид Внутривенны й IIaA

66 Европейские рекомендации по фармакологической кардиоверсии ФП Средства менее эффективные или неполностью изученные Дизопирами д ВнутривенныйIIbB Прокаинамид ВнутривенныйIIbC Пропафенон Пероральный или внутривенный IIbB Флекаинид ПероральныйIIbB Хинидин ПероральныйIIbB Не рекомендуется применять Дигоксан Пероральный или внутривенный IIIB Соталол Пероральный или внутривенный IIIB

67

68

69

70

71 Класс III 1. Не рекомендуется применение дигоксана и соталола для фармакологической кардиоверсии при ФП. (Уровень доказательности А) 2. Не следует начинать применение хинидина, прокаинамида, дизопирамида и дофетилида в амбулаторных условиях для восстановления санусового ритма при ФП. (Уровень доказательности В)

72

73

74

75

76

77 Критерии эффективности терапии для контроля частоты желудочковых сокращений при постоянной форме фибрилляции предсердий 1. ЧЖС в покое не выше 80 – 90 уд./мин. 2. ЧЖС при субмаксимальной нагрузке не выше 120 уд./мин. 3. Среднесуточная ЧЖС при Холтеровском мониторинге не выше 80 уд./мин. 4. Отсутствие эпизодов, когда при Холтеровском мониторинге среднечасовая ЧЖС более 100 уд./мин. Рекомендации Украинского научного общества кардиологов

78 Клинические аспекты выбора оптимального препарата для коррекции ЧСС при постоянной форме ФП Группы препаратов Особо показаны Нежелательны либо противопоказаны Сердечные гликозиды СН (в комбинации с - адреноблокаторами) Гипертрофичная кардиомиопатия,сандр ом WPW -блокаторы -блокаторы ИБС, артериальная гипертензия, СН (в комбинации с сердечными гликозидами) Синдром WPW Недигидропиридиновы е антагонисты кальция Артериальная гипертензия, ИБС СН, сандром WPW Соталол-АПО Синдром WPW В других случаях – препарат резерва Амиодарон Синдром WPW В других случаях – препарат резерва Рекомендации Украинского научного общества кардиологов

79 МА при сандроме WPW

80 Особенности купирования ФП при WPW:

81

82 ИНДАПАРИНУКС – пентасахарид КСИМЕЛАГАТРАН – ингибитор тромбина per os ВАРФАРИНИНДАПАРИНУК С КСИМЕЛАГАТР АН Время воздействия 3 – 5 дней 2 часа Взаимодействия с препаратами Широкое Нет Взаимодействия с продуктами Вит.К содержащие Нет Необходимость мониториров Нуждается Не нуждается Доза ВарьируетФиксированная Антидот Витамин КНет

83 По данным исследования SPORTIF антитромботический эффект ксимелагатрана оказался соизмеримым с эффектом варфарина Проблемы терапии ксимелагатраном: Проблемы терапии ксимелагатраном: - повышение уровня трансаминаз - повышение уровня трансаминаз - отсутствие антидота - отсутствие антидота Антитромботический эффект индапаринукса был изучен в исследовании AMADEUS Преимущества препарата: Преимущества препарата: - вводится 1 раз в неделю - вводится 1 раз в неделю - не требует лобораторного контроля - не требует лобораторного контроля

84

85

86 1)Грубые органические изменения миокарда, приведшие к МА: хроническая аневризма или кардиомегалия с резким снижением ФВ менее 40%; выраженные клапанные пороки; ГКМП с выраженной обструкцией путей оттока и застойной НК и др. 2) Частые пароксизмы МА 1 раз и более в месяц с невозможностью длительно "удерживать" санусовый ритм доступными антиаритмиками. 3) Наличие внутрисердечных тромбов; 4) Нормализационные тромбоэмболии в анамнезе (в течение 1 месяца после купирования пароксизма МА: инсульты, преходящие нарушения мозгового кровообращения, ТЭЛА и др.); Противопоказания для восстановления санусового ритма (1)

87

88 Трепетание предсердий форма пароксизмальной, персистирующей или перманентной передсердной такикардии с частотой сокращений предсердий в минуту с регулярным (АВ-проведением 2:1,3:1,4:1), или нерегулярным ритмом желудочков форма пароксизмальной, персистирующей или перманентной передсердной такикардии с частотой сокращений предсердий в минуту с регулярным (АВ-проведением 2:1,3:1,4:1), или нерегулярным ритмом желудочков

89 ЕКГ-ознаки ТП: 1. Ритм несанусовий (відсутні зубці Р); 2. Наявність пилкоподібних передсердних хвиль F, що виникають з частотою на 1 хвилину і краще спостерігаються у відведеннях II, III, аvF, VI; 3. Ритм часто правильний з АВ-проведенням 2:1 обо 4:1, обо може бути і неправильним, коли АВ-проведення змінюється; 4. Можливі зміни форми комплексів QRS (WРW - сандром, блокада ніжки пучка Гіса, при використанні антиритміків ІА класу, М- холіноблокаторів).

90

91

92

93

94 ЛЕЧЕНИЕ СУПРАВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ЭКСТРАСИСТОЛИИ

95

96

97 ЛЕЧЕНИЕ (КУПИРОВАНИЕ) ПАРОКСИЗМОВ СУПРАВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ТАХИКАРДИИ Начинать с повышения тонуса блуждающего нерва – пробы: - Вальсальвы, массирование каротидного тонуса, натуживание, рвотный рефлекс, погружение лица в холодную воду. - Вальсальвы, массирование каротидного тонуса, натуживание, рвотный рефлекс, погружение лица в холодную воду. АТФ в/в 2,0 – 4,0 Мезатон 0,3 мг в/в. Финоптин 10 – 15 мг (2 – 3 амп.) вводить 2 – 3 мин в/в струйно (в порядке предпочтения). Кордарон 300 – 450 мг в/в 2 – 3 амп. – 5 мин, на 5% растворе глюкозы Новокаинамид 10% 5,0 – 10,0 мл в/в капельно в течение 30 – 40 мин на 100 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы или медленно струйно в течение 5 – 10 мин – под контролем АД. β–адреноблокаторы: метопролол в/в под контролем АД, пранолол 5 – 10 мг в/в медленно (5 минут) не менее 5 мин.

98

99 Продолжение: При отсутствии эффекта от одного из указанных препаратов и отсутствии прогрессирующей гипотонии через 30 мин, можно ввести следующий препарат. Введение трех и более препаратов подряд для купирования одного приступа с указанными паузами не исключается. При продолжающемся приступе, особенно на фоне падения АД, при проявлении или нарастании сердечной или коронарной недостаточности показана электроимпульсная терапия.

100

101

102

103

104

105

106

107

108

109

110

111

112 Средства выбора лечения желудочковых аритмий в зависимости от их клинико-гемодинамического и прогностического значения Клинико- гемодинамическое значение ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЬНО ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ Клинических симптомов нет Не требуют лечения Лечение основного зоболевания - Есть клинические симптомы или нарушения нарушениягемодинамики Седативные, β - адреноблокатор ы, алапенин, этацизин - Перенеснный инфаркт миокарда --β- адреноблокаторы, -Хроническая ИБС амиодарон -Систолическая дисфункция миокарда и сердечная недостаточность -амиодарон + и АПФ -Подбор АР с помощью ЭФИ или непрямым методом -Систолическая дисфункция миокарда и сердечная недостаточность --амиодарон +ингибиторы АПФ и малые дозы β- адреноблокаторов І-й класс антиритмиков -- Радиочастотная абляция кардиовертер - дифибрилятор

113

114

115

116

117

118

119

120

121

122

123

124

125

126

127

128

129

130

131

132

133

134

135

136

137

138

139

140

141