Выполнила Бугримова И. В., учитель химии МБОУ СОШ 1 г. Ессентуки Ставропольского края.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Тема: « Получение и химические свойства предельных одноатомных спиртов»
Advertisements

1.Какие вещества называются спиртами? спиртами? 2.По каким признакам классифицируют спирты? спирты? 3. На какие группы можно разделить спирты? 4. Какие.
Одноатомные спирты. Состав. Строение. Свойства. Урок химии в 10 классе ТЕМА: Учитель : Белашов В. Д. СОШ 1 Станица Старощербиновская 2007 год.
Предельные одноатомные спирты Предельными одноатомными называются кислородосодержащие органические вещества, содержащие предельный радикал, связанный с.
СПИРТЫ Кислородсодержащие органические соединения ПОДГОТОВИЛА ДЗЕМБО Н.К.- учитель химии ВСООШ 1.
Спирты, они же – алкоголи. В средние века люди считали этиловый спирт одним из сильнейших лекарственных средств и поэтому назвали его «жизненной водой.
Спирты Органическая химия 11 класс Органическая химия 11 класс И. Жикина Alkoholid.
Спирты Предельные одноатомные спирты. Общая характеристика Общая формула гомологического ряда предельных одноатомных спиртов C n H 2n+1 OH. В зависимости.
CEE СпиртыСпирты СпиртыСпирты. СпиртыСпирты Основное содержание темы: 1.Понятие о спиртах, их классификацияПонятие о спиртах, их классификация 2.Гомологический.
СПИРТЫ 10 класс Чуева Людмила Владимировна, учитель первой категории МБОУ «СОШ 4 г.Красноармейска»
Химический марафон. Тестирование по теме «Спирты: состав, строение, классификация, изомерия, номенклатура.»
Тема урока: Тема урока: Химические свойства спиртов.
Тема урока: Свойства предельных одноатомных спиртов.
Тема урока «Спирты». Всюду в нашей жизни мы встречаемся с органической химией.
Спирты или алканолы. Строение Спиртами называют органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько гидроксильных групп (групп – ОН),соединённых.
Тема урока: Спирты Алферова Мария Владимировна учитель химии ГБОУ лицей 486 Выборгского района г. Санкт-Петербурга.
Спирты. Строение. Физические и химические свойства. Спиртами (или алканолами ) называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько.
Дегидратация спиртов СН 2 ОН H 2 SO 4, t˚ СН 2 = СН 2 H2OH2OH2OH2O СН 2 Н + C 2 H 5 OH + НCl C 2 H 5 Cl + Н2OН2OН2OН2O Взаимодействие спиртов с галогеноводородами.
Тема урока: «Спирты ». Этанол – «друг», или «враг» человечества?
1 Автор урока: учитель химии Шугина Елена Владимировна. Государственное образовательное учреждение средняя общеобразовательная школа 845 ЗелАО города Москвы.
Транксрипт:

Выполнила Бугримова И. В., учитель химии МБОУ СОШ 1 г. Ессентуки Ставропольского края

Строение этанола. Молекулярная формула: С 2 Н 6 О Структурная формула: Н Н О Н С С 110 Н Н Н

Образование водородной связи. О Н О Н О Н С 2 Н 5 С 2 Н 5 С 2 Н 5 этиловый спирт O H O H O H H H H вода

Открытие этанола. алхимики Т. Парацельс А. Лавуазье Й. Я. Берцелиус « Алкоголь» С2Н6ОС2Н6О установил состав (С,Н,О) Выделили из вина

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТАНОЛА Молекулярная масса46,069 а.е.м. Температура плавления114,15 °C Температура кипения78,39 °C Критическая точка241 °C (при давлении 6,3 МПа) Растворимость смешивается с бензолом, водой, глицерином, диэтиловым эфиром, метанолом, уксусной кислотой, хлороформом Показатель преломления 1,3611 (температурный коэффициент показателя преломления 4,010-4, справедлив в интервале температур 1030 °C) Стандартная энтальпия образования ΔH-234,8 кДж/моль (г) (при 298 К) Стандартная энтропия образования S281,38 Дж/мольK (г) (при 298 К) Стандартная мольная теплоёмкость Cp1,197 Дж/мольK (г) (при 298 К) Энтальпия плавления ΔHпл4,81 кДж/моль Энтальпия кипения ΔHкип839,3 кДж/моль Температура, °CТемпература, °C ρ, г/см3ρ, г/см3 0,80620,8062 0,79790,7979 0,78930,7893 0,78100,7810 0,77220,7722 0,76320,7632 0,75410,7541

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСИВА ЭТАНОЛА Кислотные свойства: 2 С 2 Н 5 ОН + 2 Na = 2С 2 Н 5 ОNa + Н 2 Реакции замещения: С 2 Н 5 ОН + НBr = С 2 Н 5 Br + Н 2 О С 2 Н 5 ОН + СН 3 СООН = СН 3 СООС 2 Н 5 + Н 2 О Реакции окисления: С 2 Н 5 ОН + 3О 2 = 2СО 2 + 3Н 2 О С 2 Н 5 ОН + CuO = СН 3 СОН + Cu + Н 2 О Дегидратация : внутримолекулярная С 2 Н 5 ОН = С 2 Н 4 + Н 2 О ; 140, Н 2 SО 4 межмолекулярная 2С 2 Н 5 ОН = С 2 Н 5 ОС 2 Н 5 + Н 2 О Качественная реакция: 3С 2 Н 5 ОН + К 2 Сr 2 О 7 + 4Н 2 SО 4 =3СН 3 СОН+Сr 2 (SО 4 ) 3 +7Н 2 О

Получение этанола Спиртовое брожение: С 6 Н 12 О 6 = 2С 2 Н 5 ОН + 2СО 2 Гидрирование этаналя: СН 3 СОН + Н 2 = С 2 Н 5 ОН Гидратация этилена: С 2 Н 4 + Н 2 О = С 2 Н 5 ОН Щелочной гидролиз: С 2 Н 5 Вr + NaОН = С 2 Н 5 ОН + NаВr

ПРИМЕНЕНИЕ ЭТАНОЛА топливо органически й синтез лаки и краски лекарства бытовая химия производство напитков